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뇌졸중 환자에서 원발성 알도스테론증의 유병률

2022년 5월 19일 업데이트: Changi General Hospital

뇌졸중은 상당한 이환율과 사망률을 초래하며 고혈압은 뇌졸중의 가장 중요한 위험 요소입니다. 고혈압 환자의 최대 10%가 원발성 알도스테론증이라는 근본적인 치료 가능한 상태를 가지고 있는 것으로 추정됩니다. 따라서 우리는 오랜 고혈압의 합병증인 뇌졸중 환자에서 원발성 알도스테론증의 유병률이 높다고 가정합니다.

창이 종합병원 급성뇌졸중병동에 급성뇌졸중으로 입원한 환자는 뇌졸중 발생 3개월 후 원발성 알도스테론증에 대한 선별검사를 받고 식염수 주입 검사로 확진 검사를 받게 된다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 529889
        • Changi General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 뇌졸중 환자에서 원발성 알도스테론증의 유병률을 평가하기 위한 전향적 연구. CVA/TIA로 입원한 300명의 환자가 연구에 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 21-80세
  2. 급성 뇌혈관 사고(CVA) 또는 일과성 허혈 발작(TIA)으로 ASU, CGH에 입원
  3. 허혈성 및 출혈성 뇌졸중 환자

제외 기준:

ㅏ. 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
싱글 암
급성뇌졸중병동에 입원한 모든 환자
원발성 알도스테론증 선별검사에 대한 알도스테론 레닌 비율

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중으로 급성 뇌졸중 병동에 입원한 환자 중 원발성 알도스테론증이 확인된 뇌졸중 환자의 비율
기간: 6 개월
확증 검사를 사용하여 확인된 원발성 알도스테론증 환자의 비율
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 후 초기 선별검사의 정확도
기간: 3 개월
뇌졸중 후 1주 이내에 수행되는 원발성 알도스테론증에 대한 선별 혈액 검사가 뇌졸중 후 2-4개월에 수행되는 것과 비교하여 동일한 정확도인지 확인합니다.
3 개월
급성 뇌졸중으로 입원한 환자의 편측 원발성 알도스테론증의 백분율
기간: 6 개월
뇌졸중 환자 중 일방적 PA의 백분율
6 개월
급성 뇌졸중으로 입원한 환자 중 선별 검사에서 양성 반응을 보인 환자의 비율
기간: 3 개월
3 개월
원발성 알도스테론증 치료 후 혈압 변화
기간: 12 개월
12 개월
심장 합병증
기간: 6 개월
좌심실 비대/덩어리 및 이완기 기능장애의 경흉부 심초음파 기능으로 평가한 원발성 알도스테론증이 없는 환자와 비교하여 원발성 알도스테론증이 있는 환자의 심장 합병증
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Troy Puar, MRCP UK, Changi General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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