Prevalens av primär aldosteronism hos patienter med stroke
19 maj 2022 uppdaterad av: Changi General Hospital
Stroke leder till betydande sjuklighet och dödlighet, och högt blodtryck är den viktigaste riskfaktorn för stroke. Det uppskattas att upp till 10 % av patienterna med hypertoni har det underliggande, behandlingsbara tillståndet primär aldosteronism. Därför antar vi att prevalensen av primär aldosteronism är hög hos patienter med stroke, en komplikation av långvarig hypertoni.
Patienter som tas in med en akut stroke på enheten för akut stroke, Changi General Hospital, kommer att screenas för primär aldosteronism tre månader efter stroke, och bekräftande tester kommer att göras med saltlösnings-infusionstest.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 529889
- Changi General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Prospektiv studie för att utvärdera prevalensen av primär aldosteronism hos patienter med en akut stroke.
300 patienter som tas in med CVA/TIA kommer att inkluderas i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 21-80 år
- Intagen med akut cerebrovaskulär olycka (CVA) eller transient ischemisk attack (TIA) till ASU, CGH
- Patienter med både ischemiska och hemorragiska stroke
Exklusions kriterier:
a. Gravida patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Enkelarm
Alla patienter lades in på akuta strokeenheten
|
Aldosteron Renin Förhållande till screening för primär aldosteronism
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel av patienter med stroke med bekräftad primär aldosteronism hos patienter inlagda på akut strokeavdelningen för stroke
Tidsram: 6 månader
|
Andel patienter med bekräftad primär aldosteronism med bekräftande test
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannhet av screeningtest i tidig period efter stroke
Tidsram: 3 månader
|
För att avgöra om screeningblodprovet för primär aldosteronism utfört inom 1 vecka efter stroke är lika exakt jämfört med att utföras 2-4 månader efter stroke.
|
3 månader
|
|
Andel av ensidig primär aldosteronism hos patienter inlagda med akut stroke
Tidsram: 6 månader
|
Andel unilateral PA bland patienter med stroke
|
6 månader
|
|
Andel patienter med positivt screeningtest hos patienter inlagda med akut stroke
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
Blodtrycksförändring efter behandling för primär aldosteronism
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
|
Hjärtkomplikationer
Tidsram: 6 månader
|
Hjärtkomplikationer hos patienter med primär aldosteronism, jämfört med de utan primär aldosteronism, utvärderade genom transthorax ekokardiografi kännetecken för vänsterkammarhypertrofi/massa och diastolisk dysfunktion
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Troy Puar, MRCP UK, Changi General Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2018
Första postat (Faktisk)
28 december 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PA_CVA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .