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卒中患者原发性醛固酮增多症的患病率

2022年5月19日 更新者:Changi General Hospital

中风导致显着的发病率和死亡率,而高血压是中风最重要的危险因素。 据估计,多达 10% 的高血压患者具有原发性醛固酮增多症的潜在可治疗病症。 因此,我们假设原发性醛固酮增多症在中风患者中的患病率很高,这是长期高血压的并发症。

因急性中风入院到樟宜综合医院急性中风科的患者将在中风后三个月接受原发性醛固酮增多症筛查,并通过盐水输注试验进行确认试验。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、529889
        • Changi General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

评估急性中风患者原发性醛固酮增多症患病率的前瞻性研究。 300 名因 CVA/TIA 入院的患者将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  1. 年龄 21-80 岁
  2. 因急性脑血管意外 (CVA) 或短暂性脑缺血发作 (TIA) 进入 ASU、CGH
  3. 缺血性和出血性中风患者

排除标准:

A。怀孕患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单臂
所有入住急性卒中病房的患者
醛固酮肾素比率筛查原发性醛固酮增多症

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
因卒中急性卒中单元入院的患者中确诊原发性醛固酮增多症的卒中患者百分比
大体时间:6个月
使用确认测试确认为原发性醛固酮增多症的患者百分比
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脑卒中后早期筛查试验的准确性
大体时间:3个月
确定中风后 1 周内进行的原发性醛固酮增多症筛查血液检测与中风后 2-4 个月进行的筛查血液检测是否同样准确。
3个月
急性卒中患者单侧原发性醛固酮增多症的百分比
大体时间:6个月
卒中患者单侧 PA 的百分比
6个月
急性卒中入院患者筛查试验阳性患者的百分比
大体时间:3个月
3个月
原发性醛固酮增多症治疗后的血压变化
大体时间:12个月
12个月
心脏并发症
大体时间:6个月
与没有原发性醛固酮增多症的患者相比,原发性醛固酮增多症患者的心脏并发症,通过左心室肥厚/质量和舒张功能不全的经胸超声心动图特征进行评估
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Troy Puar, MRCP UK、Changi General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月31日

研究完成 (实际的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2018年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月26日

首次发布 (实际的)

2018年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月19日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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