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Bulk Fill Resin Composite 대 Nano Resin Composite의 수술 후 민감도 평가. (EPSBN)

2019년 1월 3일 업데이트: Rasmia Mamdouh Ali Salem
우리의 연구는 두 가지 접착 전략(셀프 에칭 및 에칭 후 헹굼)으로 결합된 클래스 II 구치부 복합 레진 수복물에서 배치 기술(증분 및 대량 충전)의 수술 후 민감도를 평가하고 비교했습니다. 60명의 환자가 무작위로 선택되었습니다. 25세부터 40세까지의 연령대. 그들은 복합 재료의 포장 기술에 따라 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다. 증분 Tetric Evoceram 및 Tetric Evoceram 벌크 충전 복합재.30 증분 Tetric Evoceram 복합 수복물을 위해 환자(n=30)가 선택되었고 사용된 접착 시스템(에칭 및 린스 또는 셀프 에칭 접착 전략)에 따라 균등하게 분류되었습니다(n=15 치아).30 Tetric Evoceram 벌크 충전 복합 수복물을 위해 환자(n=30)가 선택되었고 사용된 접착 시스템(에칭 및 린스 또는 셀프 에칭 접착 전략)에 따라 균등하게 나누어졌습니다(n=15 치아). 시각적 아날로그 척도 점수(VAS)를 사용하여 24시간, 1주 및 1개월. 각 환자는 각 평가 기간에서 통증의 강도를 나타내기 위해 집에서 VAS 라인에 수직 표시를 두도록 지시받았습니다.

연구 개요

상세 설명

우리의 결과는 self-etch 접착 시스템과 total-etch 접착 시스템을 사용하는 두 가지 복합재 유형을 평가했을 때; 1일, 1주 및 1개월 후 두 복합 유형 간에 통계적으로 유의한 차이는 없었습니다.

Bulk Fill 컴포지트와 Incremental Nano resin 컴포지트를 사용하여 두 접착 시스템을 비교했을 때 1일, 1주 및 1개월 후 두 접착 시스템 간에 통계적으로 유의미한 차이가 없었습니다.

셀프 에칭 접착제와 함께 벌크 필 합성물 사용; 1주일 후 과민증 유병률이 통계적으로 유의하게 감소했습니다. 1주 후 및 1개월 후 과민증이 발생한 경우는 없었다. Total etch 접착제와 함께 Bulk Fill 컴포지트 사용; 1주 후 및 1주에서 1개월로 과민성 유병률이 통계적으로 유의하게 감소했습니다.

자가 에칭 접착제와 증분 나노 수지 합성물 사용; 1주 후 및 1주에서 1개월로 과민성 유병률이 통계적으로 유의하게 감소했습니다. Total etch 접착제와 증분 나노 수지 합성물 사용; 1주 후 및 1주에서 1개월로 과민성 유병률이 통계적으로 유의하게 감소했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 자발적인 치아 또는 구강 안면 통증의 징후를 보이지 않아야 합니다.
  • 원발성 우식 병변의 치료를 위해 복합 수복물을 필요로 하는 대구치 및 소구치 클래스 II 치아의 존재
  • 선택한 치아는 자연치아 또는 크라운을 씌운 대합치와 교합면 접촉이 있어야 합니다.
  • 선택한 치아는 인접 치아와 근접하게 접촉해야 합니다.
  • 얕은 중간 크기의 캐비티 깊이가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 선택한 치아의 수술 전 민감도를 높입니다.
  • 비정상적인 치근단 해부학적 구조 또는 충치가 있는 치아로 매우 깊은 수복물을 만들 수 있습니다.
  • 오래된 수복물 또는 심하게 파괴된 치아 크라운이 있는 치아.
  • 자발적인 통증이 있는 치아
  • 증후성 통증을 수반하는 측두 하악 관절 문제.
  • 정상적인 통증 인식 수준을 변경할 수 있는 진통제를 복용하는 환자.
  • 임신 또는 모유 수유, 급성 및 만성 전신 질환, 면역 저하 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 나노수지복합체
치과에서 수복재 또는 접착제로 사용되는 합성수지의 일종입니다.
복합 수지 치과용 재료
치과용 복합재료
실험적: 대량 채우기 합성물
Bulkll 복합레진은 심층 프렙에 사용되며 최대 4mm 층에서 효과적으로 광활성화되는 복원 재료라고 주장됩니다.
복합 수지 치과용 재료
치과용 복합재료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감광도
기간: 한 달 추적
수술 후 민감도
한 달 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 3일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 150405

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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