수술 후 퇴원 시 환자 교육
2022년 8월 12일 업데이트: Mayo Clinic
수술 후 퇴원 시 환자 교육: 임상 결과 시사점 및 개선 전략
환자 해고 교육 자료의 개선으로 상처 치유 및 감염 발생률을 줄일 수 있습니까?
연구 개요
상세 설명
조사관은 수술 상처가 있는 환자를 위해 상처 치료를 적절하게 수행하는 맥락에서 낮은 문해력, 난독증 및 관련 학습 장애가 있는 환자 및 간병인의 특정 교육 요구를 해결하고자 합니다.
특정 목표에는 상처 합병증을 감소시켜 치료를 개선하고 이 집단을 위해 고안된 기술을 사용하여 환자 만족도를 향상시키는 것이 포함됩니다.
목표에는 일반 수술 서비스 내에서 환자와 간병인 사이의 난독증 발생률과 현재 교육 제공에 대한 인식을 결정하기 위한 설문 조사를 활용하여 향상된 교육 제공을 통해 새로운 해고 패키지를 설계하고 이 효과를 재측정하는 것이 포함됩니다. 설문조사 데이터로 환자 경험을 분석하고 새로운 커리큘럼을 구현하기 전과 후의 상처 감염률을 비교합니다.
난독증 및 관련 학습 장애는 일반적이며 병원 과정 및 해고 지침에 대한 유비쿼터스 문해력 기반 문서로 인해 이 인구의 건강 문해력에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
난독증이 있는 성인은 서면 지침을 이해하지 못하는 것을 밝히기를 꺼릴 수 있습니다.
현재 해고 시스템에는 이 인구의 고유한 요구 사항을 구체적으로 식별하고 해결하기 위한 메커니즘이 없습니다.
적절한 상처 패킹이 임상 결과에 미치는 영향은 상당하며 잘못 수행할 경우 상처 치유 속도가 느려지고 종종 재입원, 여러 과정의 항생제 및 재수술이 필요한 감염으로 이어질 수 있습니다.
심한 경우 부적절한 상처 관리는 심각한 감염, 패혈증 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
이 인구에 대한 적절한 상처 치료의 교육 제공을 강화함으로써 연구자들은 이러한 합병증을 줄이기를 희망합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포장이 필요한 개방성 상처로 일반 수술 서비스를 받는 성인 환자
제외 기준:
- 상처 Vac 환자
- 독점적으로 전문적인 상처 치료 또는 가정 건강 서비스를 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 열린 수술 상처가 있는 환자
열린 수술 상처가 있는 환자는 문해력이 낮거나 난독증 또는 관련 학습 장애가 있는 학습자를 위해 설계된 커리큘럼으로 강화된 포장 교육을 받게 됩니다.
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향상된 교육 커리큘럼에는 3D 모델링, 비디오, 간병인과 상처 포장 기술에 대한 환자의 이해를 향상시키기 위한 참조용 시각 보조 텍스트를 포함한 학습 방식이 포함될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저문해, 난독증, 준학습장애 학습자를 위한 교육 커리큘럼 활용
기간: 6 개월
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"난독증 또는 학습 장애가 있는 환자에게 상처 치료를 가르치기 위해 교육을 받았습니까?"라는 질문에 답하는 간호 설문 조사
43/46(93%)의 응답자가 "아니오"라고 대답했습니다.
우리는 커리큘럼을 구현한 후 이 설문 조사에 90%의 긍정적("예") 응답률을 얻기 위해 노력합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상처 교육에 대한 환자 만족도
기간: 6 개월
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환자의 상처 교육 경험에 대한 조사는 문해력이 낮고 난독증 및 관련 학습 장애가 있는 학습자에게 적합한 커리큘럼이 제공되고 있음을 나타내야 합니다.
"매우 만족, 약간 만족, 약간 불만족, 확실히 불만족"의 척도를 측정 기준으로 활용합니다.
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6 개월
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상처 치유 시간 단축
기간: 일년
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새로운 커리큘럼을 시행한 후에는 상처 합병증 비율과 상처 치유 시간이 감소할 것으로 예상됩니다.
우리는 상처 생성 날짜를 기준으로 "일"을 측정 단위로 사용하여 상처가 만족스럽게 치유되었음을 나타내는 최종 진료 예약 날짜를 기준으로 "시간"을 계산합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Martin D Zielinski, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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