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手術後の退院時の患者教育

2022年8月12日 更新者:Mayo Clinic

手術後の退院時の患者教育: 臨床結果への影響と改善戦略

患者の解雇に関する教育資料を改善すれば、創傷の治癒不能や感染の発生率を減らすことができるでしょうか。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、外科的創傷を負った患者の創傷ケアを適切に実施するという観点から、低読み書き能力、失読症、および関連する学習障害を持つ患者と介護者の特有の教育ニーズに対処しようとしている。 具体的な目的には、創傷合併症を軽減することでケアを改善することと、この集団向けに設計された技術を使用して患者の満足度を向上させることの両方が含まれます。 目的には、調査を利用して、一般外科サービスにおける患者と介護者のディスレクシアの発生率や現在の教育サービスに対する認識を判断すること、教育サービスを強化した新しい解雇パッケージを設計すること、この効果を再測定することが含まれます。調査データを使用して患者の経験を調査し、新しいカリキュラムの実施前と実施後の創傷感染率を比較します。 ディスレクシアとそれに関連する学習障害は一般的であり、病院での経過や解雇の指示が読み書きに基づいた文書化されていることが一般的であるため、この人々の健康リテラシーに影響を与える可能性があります。 ディスレクシアのある成人は、書かれた指示を理解できないことを明らかにすることに消極的である場合があります。 現在、解雇制度には、この人々の固有のニーズを具体的に特定して対処するメカニズムがありません。 適切な創傷パッキングが臨床転帰に及ぼす影響は大きく、誤って実行すると、創傷治癒の遅れや感染症を引き起こす可能性があり、多くの場合、再入院、複数回の抗生物質投与、および再手術が必要になります。 重症の場合、不適切な創傷処置は重度の感染症、敗血症、死に至る可能性があります。 研究者らは、この集団に対する適切な創傷ケアの教育提供を強化することで、これらの合併症を軽減したいと考えている。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 梱包が必要な開いた創傷を負い、一般外科サービスを受けている成人患者

除外基準:

  • 創傷真空療法を受けた患者
  • 専門的な創傷ケアまたは在宅医療サービスのみを受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:開いた手術創を持つ患者
開いた手術創を持つ患者は、低読み書き能力、失読症、または関連する学習障害を持つ学習者向けに設計されたカリキュラムによる強化されたパッキング教育を受けます。
教育カリキュラムの強化には、3D モデリング、ビデオ、参考用の視覚補助強化テキストなどの学習方法が含まれ、創傷パッキング技術についての介護者と患者の理解を向上させます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
読み書き能力の低い学習者、ディスレクシアおよび学習障害に伴う学習者向けに設計された教育カリキュラムの活用
時間枠:6ヵ月
「ディスレクシアや学習障害のある患者に創傷ケアを教える訓練を受けましたか?」という質問に答える看護調査。 43/46 (93%) の回答者が「いいえ」と回答しました。 私たちは、カリキュラムの実施後、このアンケートに対して 90% の肯定的 (「はい」) の回答を得ることを目指しています。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷教育に対する患者の満足度
時間枠:6ヵ月
患者の創傷教育経験に関する調査は、低読み書き能力、失読症、および関連する学習障害を持つ学習者に適したカリキュラムが提供されていることを示す必要があります。 「非常に満足、やや満足、やや不満、絶対に不満」の尺度で評価します。
6ヵ月
傷の治癒までの時間が短縮される
時間枠:1年
新しいカリキュラムの実施後は、創傷合併症の発生率と創傷治癒までの時間が減少すると予想されます。 当社では、創傷の作成日から、創傷が十分に治癒したことが示される最終診察日までの「時間」を「日」を測定単位として計算します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martin D Zielinski、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月21日

最初の投稿 (実際)

2019年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月12日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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