Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntenvoorlichting bij ontslag na chirurgische ingreep

12 augustus 2022 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Patiëntenvoorlichting bij ontslag na chirurgische ingreep: implicaties voor klinische resultaten en verbeteringsstrategieën

Kunnen verbeteringen in het voorlichtingsmateriaal over het ontslag van patiënten de incidentie van niet-genezende wonden en infecties verminderen?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers trachten tegemoet te komen aan de specifieke onderwijsbehoeften van patiënten en zorgverleners met laaggeletterdheid, dyslexie en aanverwante leerstoornissen in de context van het goed uitvoeren van wondzorg voor patiënten met chirurgische wonden. Specifieke doelstellingen omvatten zowel het verbeteren van de zorg door het verminderen van wondcomplicaties als het verbeteren van de patiënttevredenheid door het gebruik van technieken die zijn ontworpen voor deze populatie. Doelstellingen zijn onder meer het gebruik van enquêtes om de incidentie van dyslexie bij patiënten en zorgverleners binnen de algemene chirurgische dienst te bepalen, evenals de perceptie van ons huidige onderwijsaanbod, om een ​​nieuw ontslagpakket met verbeterd onderwijsaanbod te ontwerpen, om dit effect opnieuw te meten op de patiëntervaring met onderzoeksgegevens, en om wondinfectiepercentages te vergelijken voor en na de implementatie van het nieuwe curriculum. Dyslexie en bijbehorende leerstoornissen komen vaak voor en hebben waarschijnlijk invloed op de gezondheidsvaardigheden onder deze populatie vanwege de alomtegenwoordige op geletterdheid gebaseerde documentatie van ziekenhuiscursussen en ontslaginstructies. Volwassenen met dyslexie zijn misschien terughoudend om hun onvermogen om schriftelijke instructies te begrijpen, te onthullen. Er is momenteel geen mechanisme binnen het ontslagsysteem om specifiek de unieke behoeften van deze bevolkingsgroep te identificeren en aan te pakken. De impact op de klinische resultaten van de juiste wondpakking is aanzienlijk, en als deze verkeerd wordt uitgevoerd, kan dit leiden tot langzame wondgenezing en infecties die vaak heropname, meerdere antibioticakuren en heroperatie vereisen. In ernstige gevallen kan onjuiste wondverzorging leiden tot ernstige infectie, sepsis en de dood. Door het educatieve aanbod van goede wondzorg voor deze populatie te verbeteren, hopen de onderzoekers deze complicaties te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten op de dienst algemene chirurgie met open wonden die ingepakt moeten worden

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met wondvacuüm
  • Patiënten die uitsluitend professionele wondzorg of thuiszorg ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten met open chirurgische wonden
Patiënten met open chirurgische wonden krijgen een verbeterde verpakkingsopleiding met een curriculum dat is ontworpen voor leerlingen met laaggeletterdheid, dyslexie of aanverwante leerstoornissen.
Verbeterd educatief curriculum omvat leermodaliteiten, waaronder 3D-modellering, video en met visuele hulpmiddelen verbeterde tekst voor referenties om het begrip van wondpakkingtechnieken voor zorgverleners en patiënten te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van het onderwijscurriculum dat is ontworpen voor leerlingen met laaggeletterdheid, dyslexie en bijbehorende leerstoornissen
Tijdsspanne: 6 maanden
Verpleegkundigenquêtes die de vraag beantwoorden: "Ben je opgeleid om patiënten met dyslexie of leerproblemen wondzorg te leren?" Werd met "Nee" beantwoord door 43/46 (93%) respondenten. We streven naar een percentage van 90% bevestigende ("Ja") antwoorden op deze enquête na implementatie van ons curriculum.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid met wondeducatie
Tijdsspanne: 6 maanden
Onderzoek naar de ervaringen van patiënten met wondeducatie zou moeten uitwijzen dat hun een curriculum wordt aangeboden dat geschikt is voor leerlingen met laaggeletterdheid, dyslexie en aanverwante leerstoornissen. We gebruiken een schaal van "Zeer tevreden, enigszins tevreden, enigszins ontevreden, absoluut ontevreden" als maatstaf.
6 maanden
kortere tijd tot wondgenezing
Tijdsspanne: 1 jaar
Na implementatie van het nieuwe curriculum wordt verwacht dat het aantal wondcomplicaties en de tijd tot wondgenezing zal afnemen. We zullen de "tijd" berekenen op basis van de datum waarop de wond is ontstaan ​​tot hun laatste afspraak in de kliniek, waarbij wordt aangegeven dat de wond naar tevredenheid is genezen, met "dagen" als onze meeteenheid.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martin D Zielinski, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verbeterd onderwijs

3
Abonneren