Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskoulutus irtisanomisen yhteydessä kirurgisen toimenpiteen jälkeen

perjantai 12. elokuuta 2022 päivittänyt: Mayo Clinic

Potilaskoulutus leikkauksen jälkeen irtisanottaessa: kliinisen lopputuloksen vaikutukset ja parannusstrategiat

Voivatko parannukset potilaiden irtisanomista koskevassa koulutusmateriaalissa vähentää haavan paranemattomuuden ja infektioiden ilmaantuvuutta?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyrkivät vastaamaan sellaisten potilaiden ja hoitajien erityisiin koulutustarpeisiin, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö ja siihen liittyvät oppimisvaikeudet, kun kirurgisia haavoja sairastavien potilaiden haavahoito suoritetaan asianmukaisesti. Erityisiä tavoitteita ovat sekä hoidon parantaminen vähentämällä haavakomplikaatioita että potilaiden tyytyväisyyden parantaminen käyttämällä tälle väestölle suunniteltuja tekniikoita. Tavoitteena on hyödyntää tutkimuksia lukihäiriön esiintyvyyden määrittämiseksi potilaiden ja hoitajien keskuudessa yleiskirurgiapalvelussa sekä käsitystä nykyisestä koulutustarjonnastamme, suunnitella uusi irtisanomispaketti, jossa on laajennettu koulutustarjonta, tämän vaikutuksen mittaaminen uudelleen. potilaiden kokemuksista tutkimustiedoilla ja vertailla haavainfektioiden määrää ennen uuden opetussuunnitelman käyttöönottoa ja sen jälkeen. Lukivaikeudet ja siihen liittyvät oppimisvaikeudet ovat yleisiä ja todennäköisesti vaikuttavat terveyslukutaitoon tämän väestön keskuudessa, koska sairaalan kurssi- ja irtisanoutumisohjeet ovat kaikkialla lukutaitoon perustuvat dokumentaatiot. Lukihäiriöstä kärsivät aikuiset saattavat olla haluttomia paljastamaan kyvyttömyyttään ymmärtää kirjallisia ohjeita. Irtisanomisjärjestelmässä ei tällä hetkellä ole mekanismia tämän väestön yksilöllisten tarpeiden yksilöimiseksi ja käsittelemiseksi. Oikean haavan pakkaamisen vaikutus kliinisiin tuloksiin on huomattava, ja jos se suoritetaan väärin, se voi johtaa haavan hitaaseen paranemiseen ja infektioihin, jotka vaativat usein takaisinottoa, useita antibioottikuuria ja uusintaleikkausta. Vakavissa tapauksissa väärä haavahoito voi johtaa vakavaan infektioon, sepsikseen ja kuolemaan. Tutkijat toivovat vähentävänsä näitä komplikaatioita parantamalla tälle väestölle suunnattua asianmukaista haavanhoitoa koskevaa koulutustarjontaa.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleiskirurgian aikuispotilaat, joilla on pakkaamista vaativia avohaavoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on haavarokote
  • Potilaat, jotka saavat yksinomaan ammattimaista haavahoitoa tai kotihoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on avoimia leikkaushaavoja
Potilaat, joilla on avoimia leikkaushaavoja, käyvät läpi tehostetun pakkauskoulutuksen opetussuunnitelman avulla, joka on suunniteltu oppijoille, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö tai niihin liittyvät oppimishäiriöt.
Tehostettu opetussuunnitelma sisältää oppimismenetelmiä, mukaan lukien 3D-mallinnuksen, videon ja visuaalisen apuvälineen parannetun tekstin viittauksiksi parantamaan hoitajan ja potilaan ymmärrystä haavan pakkaustekniikoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyödynnetään opetussuunnitelmaa, joka on suunniteltu oppijoille, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö ja siihen liittyvät oppimishäiriöt
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hoitotyön kyselyt, jotka vastaavat kysymykseen "Oletko koulutettu opettamaan haavanhoitoa potilaille, joilla on lukihäiriö tai oppimisvaikeuksia?" 43/46 (93 %) vastaajista vastasi "Ei". Pyrimme saamaan 90 % myöntävän ("Kyllä") vastauksen tähän kyselyyn opetussuunnitelmamme toteuttamisen jälkeen.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys haavakoulutukseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaiden haavakasvatuskokemuksista tehdyn tutkimuksen tulee osoittaa, että heille tarjotaan opetussuunnitelmaa, joka sopii oppijoille, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö ja siihen liittyviä oppimishäiriöitä. Käytämme mittaamme asteikkoa "Ehdottomasti tyytyväinen, jokseenkin tyytyväinen, jokseenkin tyytymätön, ehdottomasti tyytymätön".
6 kuukautta
lyhyempi aika haavan paranemiseen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Uuden opetussuunnitelman käyttöönoton jälkeen haavakomplikaatioiden ja haavan paranemiseen kuluvan ajan odotetaan vähenevän. Laskemme "ajan" haavan luomispäivämäärän perusteella heidän viimeiseen klinikalle saapuneeseen tapaamiseensa, jonka mukaan haava on parantunut tyydyttävästi ja mittayksikkömme on "päivät".
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin D Zielinski, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa