- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03815500
Potilaskoulutus irtisanomisen yhteydessä kirurgisen toimenpiteen jälkeen
perjantai 12. elokuuta 2022 päivittänyt: Mayo Clinic
Potilaskoulutus leikkauksen jälkeen irtisanottaessa: kliinisen lopputuloksen vaikutukset ja parannusstrategiat
Voivatko parannukset potilaiden irtisanomista koskevassa koulutusmateriaalissa vähentää haavan paranemattomuuden ja infektioiden ilmaantuvuutta?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat pyrkivät vastaamaan sellaisten potilaiden ja hoitajien erityisiin koulutustarpeisiin, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö ja siihen liittyvät oppimisvaikeudet, kun kirurgisia haavoja sairastavien potilaiden haavahoito suoritetaan asianmukaisesti.
Erityisiä tavoitteita ovat sekä hoidon parantaminen vähentämällä haavakomplikaatioita että potilaiden tyytyväisyyden parantaminen käyttämällä tälle väestölle suunniteltuja tekniikoita.
Tavoitteena on hyödyntää tutkimuksia lukihäiriön esiintyvyyden määrittämiseksi potilaiden ja hoitajien keskuudessa yleiskirurgiapalvelussa sekä käsitystä nykyisestä koulutustarjonnastamme, suunnitella uusi irtisanomispaketti, jossa on laajennettu koulutustarjonta, tämän vaikutuksen mittaaminen uudelleen. potilaiden kokemuksista tutkimustiedoilla ja vertailla haavainfektioiden määrää ennen uuden opetussuunnitelman käyttöönottoa ja sen jälkeen.
Lukivaikeudet ja siihen liittyvät oppimisvaikeudet ovat yleisiä ja todennäköisesti vaikuttavat terveyslukutaitoon tämän väestön keskuudessa, koska sairaalan kurssi- ja irtisanoutumisohjeet ovat kaikkialla lukutaitoon perustuvat dokumentaatiot.
Lukihäiriöstä kärsivät aikuiset saattavat olla haluttomia paljastamaan kyvyttömyyttään ymmärtää kirjallisia ohjeita.
Irtisanomisjärjestelmässä ei tällä hetkellä ole mekanismia tämän väestön yksilöllisten tarpeiden yksilöimiseksi ja käsittelemiseksi.
Oikean haavan pakkaamisen vaikutus kliinisiin tuloksiin on huomattava, ja jos se suoritetaan väärin, se voi johtaa haavan hitaaseen paranemiseen ja infektioihin, jotka vaativat usein takaisinottoa, useita antibioottikuuria ja uusintaleikkausta.
Vakavissa tapauksissa väärä haavahoito voi johtaa vakavaan infektioon, sepsikseen ja kuolemaan.
Tutkijat toivovat vähentävänsä näitä komplikaatioita parantamalla tälle väestölle suunnattua asianmukaista haavanhoitoa koskevaa koulutustarjontaa.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleiskirurgian aikuispotilaat, joilla on pakkaamista vaativia avohaavoja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on haavarokote
- Potilaat, jotka saavat yksinomaan ammattimaista haavahoitoa tai kotihoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat, joilla on avoimia leikkaushaavoja
Potilaat, joilla on avoimia leikkaushaavoja, käyvät läpi tehostetun pakkauskoulutuksen opetussuunnitelman avulla, joka on suunniteltu oppijoille, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö tai niihin liittyvät oppimishäiriöt.
|
Tehostettu opetussuunnitelma sisältää oppimismenetelmiä, mukaan lukien 3D-mallinnuksen, videon ja visuaalisen apuvälineen parannetun tekstin viittauksiksi parantamaan hoitajan ja potilaan ymmärrystä haavan pakkaustekniikoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyödynnetään opetussuunnitelmaa, joka on suunniteltu oppijoille, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö ja siihen liittyvät oppimishäiriöt
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Hoitotyön kyselyt, jotka vastaavat kysymykseen "Oletko koulutettu opettamaan haavanhoitoa potilaille, joilla on lukihäiriö tai oppimisvaikeuksia?"
43/46 (93 %) vastaajista vastasi "Ei".
Pyrimme saamaan 90 % myöntävän ("Kyllä") vastauksen tähän kyselyyn opetussuunnitelmamme toteuttamisen jälkeen.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys haavakoulutukseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaiden haavakasvatuskokemuksista tehdyn tutkimuksen tulee osoittaa, että heille tarjotaan opetussuunnitelmaa, joka sopii oppijoille, joilla on alhainen lukutaito, lukihäiriö ja siihen liittyviä oppimishäiriöitä.
Käytämme mittaamme asteikkoa "Ehdottomasti tyytyväinen, jokseenkin tyytyväinen, jokseenkin tyytymätön, ehdottomasti tyytymätön".
|
6 kuukautta
|
|
lyhyempi aika haavan paranemiseen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Uuden opetussuunnitelman käyttöönoton jälkeen haavakomplikaatioiden ja haavan paranemiseen kuluvan ajan odotetaan vähenevän.
Laskemme "ajan" haavan luomispäivämäärän perusteella heidän viimeiseen klinikalle saapuneeseen tapaamiseensa, jonka mukaan haava on parantunut tyydyttävästi ja mittayksikkömme on "päivät".
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Martin D Zielinski, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-008124
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .