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Educação do paciente na alta após procedimento cirúrgico

12 de agosto de 2022 atualizado por: Mayo Clinic

Educação do paciente na alta após procedimento cirúrgico: Implicações de resultados clínicos e estratégias de melhoria

As melhorias nos materiais educativos de dispensa do paciente podem reduzir a incidência de feridas que não cicatrizam e infecções?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os investigadores procuram abordar as necessidades educacionais específicas de pacientes e cuidadores com baixo nível de alfabetização, dislexia e dificuldades de aprendizagem relacionadas no contexto de cuidar adequadamente de feridas para pacientes com feridas cirúrgicas. Os objetivos específicos incluem melhorar os cuidados diminuindo as complicações da ferida e melhorar a satisfação do paciente usando técnicas projetadas para essa população. Os objetivos incluem a utilização de pesquisas para determinar a incidência de dislexia entre os pacientes e cuidadores dentro do serviço de cirurgia geral, bem como a percepção de nossas ofertas educacionais atuais, para projetar um novo pacote de dispensa com ofertas educacionais aprimoradas, para reavaliar esse efeito sobre a experiência do paciente com dados de pesquisa e comparar as taxas de infecção de feridas antes e depois da implementação do novo currículo. A dislexia e as dificuldades de aprendizagem associadas são comuns e provavelmente afetam a alfabetização em saúde entre essa população devido à onipresente documentação baseada na alfabetização do curso hospitalar e instruções de alta. Adultos com dislexia podem relutar em revelar qualquer incapacidade de entender instruções escritas. Atualmente, não há nenhum mecanismo dentro do sistema de demissão para identificar e atender especificamente às necessidades exclusivas dessa população. O impacto nos resultados clínicos do tamponamento adequado da ferida é substancial e, se realizado incorretamente, pode levar a uma cicatrização lenta da ferida e infecções que geralmente requerem readmissão, vários ciclos de antibióticos e reoperação. Em casos graves, o cuidado inadequado da ferida pode levar a infecções graves, sepse e morte. Ao aprimorar as ofertas educacionais de tratamento adequado de feridas para essa população, os pesquisadores esperam reduzir essas complicações.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos do serviço de cirurgia geral com feridas abertas que requerem tamponamento

Critério de exclusão:

  • Pacientes com aspiradores de feridas
  • Pacientes recebendo cuidados exclusivamente profissionais de feridas ou serviços de saúde domiciliares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com feridas cirúrgicas abertas
Os pacientes com feridas cirúrgicas abertas serão submetidos a uma educação aprimorada sobre empacotamento com currículo projetado para alunos com baixo nível de alfabetização, dislexia ou distúrbios de aprendizagem associados.
O currículo educacional aprimorado envolverá modalidades de aprendizado, incluindo modelagem 3D, vídeo e texto aprimorado de auxílio visual para referências para melhorar a compreensão do cuidador e do paciente sobre as técnicas de curativo de feridas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Utilização do currículo educacional projetado para alunos com baixa alfabetização, dislexia e distúrbios de aprendizagem associados
Prazo: 6 meses
Pesquisas de enfermagem respondendo à pergunta: "Você foi treinado para ensinar tratamento de feridas para pacientes com dislexia ou dificuldades de aprendizado?" Foram respondidas “Não” por 43/46 (93%) entrevistados. Procuramos ter uma taxa de 90% de respostas afirmativas ("Sim") a esta pesquisa após a implementação de nosso currículo.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente com a educação sobre feridas
Prazo: 6 meses
A pesquisa das experiências de educação de feridas dos pacientes deve indicar que eles estão recebendo um currículo adequado para alunos com baixo nível de alfabetização, dislexia e distúrbios de aprendizagem associados. Utilizaremos uma escala de "definitivamente satisfeito, um pouco satisfeito, um pouco insatisfeito, definitivamente insatisfeito" como nossa medida.
6 meses
menor tempo para cicatrização de feridas
Prazo: 1 ano
Após a implementação do novo currículo, prevê-se que as taxas de complicações de feridas e o tempo de cicatrização diminuam. Calcularemos o "tempo" com base na data de criação da ferida até a consulta final na clínica, indicando que a ferida está satisfatoriamente curada com "dias" como nossa unidade de medida.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin D Zielinski, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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