이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

2차 자발성 기흉의 PRP

2020년 6월 29일 업데이트: Ahmad Abbas, Zagazig University

이차성 자발성 기흉의 혈소판 풍부 혈장

2차 자발성 기흉 환자가 등록되며, 모두 다른 용량과 일정으로 PRP를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Asharqia
      • Zagazig, Asharqia, 이집트, 44519
        • 모병
        • Zagazig University Faculty of medicine Chest Department
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COPD 환자는 자발성 기흉이 발생하여 늑간관 삽입으로 관리되었습니다.

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혈소판 풍부 혈장 그룹
늑간관을 통해 늑막강으로 혈소판 풍부 혈장 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단일 관찰자에 의한 공기 누출의 Cerfolio 분류에 의한 공기 누출 평가
기간: 혈소판 풍부 혈장 적용 후 10일 이내
지속: 공기 누출은 호흡 주기 전체에 존재합니다. 흡기: 호흡 주기의 흡기 단계 중에 존재합니다. 호기: 호흡 주기의 호기 단계에만 있음 강제 호기: 환자가 기침을 하거나 강제로 숨을 내쉴 때만 있음
혈소판 풍부 혈장 적용 후 10일 이내
병원에 머무는 동안 환자에게 실시한 흉부 x 레이에서 기흉의 징후가 없어 완전한 폐 팽창에 대한 의사 평가
기간: 혈소판 풍부 혈장 적용 후 10일 이내
의사의 해석에 의한 기흉의 흉부 X선 징후 없음, 즉 제트 발크 투명도 또는 허탈된 폐의 경계 없음)
혈소판 풍부 혈장 적용 후 10일 이내
후속 방문에서 환자에게 수행된 흉부 X선의 의사 해석에 의한 기흉 재발
기간: 늑간관 제거 후 한달
의사의 해석에 의한 기흉의 흉부 X선 징후 없음, 즉 제트 발크 투명도 또는 허탈된 폐의 경계 없음)
늑간관 제거 후 한달
후속 방문에서 환자에게 수행된 흉부 X선의 의사 해석에 의한 기흉 재발
기간: 늑간관 제거 후 2개월
의사의 해석에 의한 기흉의 흉부 X선 징후 없음, 즉 제트 발크 투명도 또는 허탈된 폐의 경계 없음)
늑간관 제거 후 2개월
후속 방문에서 환자에게 수행된 흉부 X선의 의사 해석에 의한 기흉 재발
기간: 늑간관 제거 후 3개월
의사의 해석에 의한 기흉의 흉부 X선 징후 없음, 즉 제트 발크 투명도 또는 허탈된 폐의 경계 없음)
늑간관 제거 후 3개월
후속 방문에서 환자에게 수행된 흉부 X선의 의사 해석에 의한 기흉 재발
기간: 늑간관 제거 후 6개월
의사의 해석에 의한 기흉의 흉부 X선 징후 없음, 즉 제트 발크 투명도 또는 허탈된 폐의 경계 없음)
늑간관 제거 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 5일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZU-IRB#4931-4-11-2018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다