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고등학교 기증자의 미주신경 반응에 대한 두려움과 위험 해결

2021년 9월 14일 업데이트: Christopher R. France, Ph.D., Ohio University
이 연구에서 고등학교 기증자들은 헌혈에 앞서 헌혈과 관련된 두려움에 대해 질문을 받을 것입니다. 두려움을 보고한 기증자의 절반은 간단한 대처 기술 개입에 배정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구에서 조사관은 헌혈에 앞서 헌혈과 관련된 두려움에 대해 고등학교 기증자에게 질문할 것입니다. 기부 공포를 보고한 사람들 중 절반은 컴퓨터 태블릿을 통해 관리되는 대처 전략에 대한 간략한 프레젠테이션을 받도록 무작위로 배정됩니다. 조사관은 데이터가 수집되지 않은 유사한 헌혈 운동의 반응 및 유지율에 대해 연구가 수행된 기증자 및 고등학교 운동에 대한 반응률 및 반환 행동을 비교할 것입니다. 조사관은 또한 특정 유형의 공포에 대해 묻는 것이 단일 공포 질문의 예측 가치를 넘어 실신 또는 실신 전 반응의 예측을 향상시키는지 여부를 조사할 것입니다. 마지막으로 조사관은 두려움을 관리하는 데 도움이 되는 대처 정보를 제공하면 두려운 기증자 사이에서 실신 반응률 및/또는 기증자 유지율이 개선되는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4035

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Athens, Ohio, 미국, 45701
        • Ohio University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구에 포함되기 위해서는 개인이 데이터가 수집되고 있는 뉴욕 혈액 센터 고등학교 헌혈 운동에 헌혈을 제시하고 건강 선별 과정을 통과해야 합니다.

제외 기준:

  • 16세 미만 영어를 읽고 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 공포 제어
이 연구 부문에 배정된 헌혈 관련 두려움을 보고한 참가자는 몇 가지 질문에 답한 후 정상적인 헌혈 절차를 진행합니다.
실험적: 두려움 개입
이 연구 부문에 배정된 헌혈 관련 두려움을 보고하는 참가자는 몇 가지 질문에 답하고 컴퓨터 태블릿을 통해 제시된 대처 전략에 대한 간략한 프레젠테이션을 볼 것입니다. 이후 정상적인 헌혈 절차를 진행하게 됩니다.
참가자가 식별한 두려움과 관련된 대처 정보는 컴퓨터 태블릿을 통해 제공됩니다.
NO_INTERVENTION: 두려움 제어 없음
헌혈에 대한 두려움이 없다고 보고한 참가자는 정상적인 헌혈 절차를 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헌혈 시도 반복
기간: 기증 후 2년
기증자 기록은 후속 조치 동안 후속 기증 시도를 추적하는 데 사용됩니다.
기증 후 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헌혈 자신감
기간: 즉시 사전 기부
기부와 관련된 모든 두려움에 대처할 수 있는 능력에 대한 자신감
즉시 사전 기부
헌혈에 대한 미주신경 반응
기간: 기부 직후
헌혈자 혈관미주신경 반응의 phlebotomist 등급
기부 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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