손의 신전 운동 활성화에 대한 근전도-바이오피드백 (EMGBIO-ICTUS)
2019년 2월 9일 업데이트: Juan Jose Hernández Morante, Universidad Católica San Antonio de Murcia
뇌혈관 손상에서 근전도-바이오피드백을 이용한 신경물리치료 프로그램이 손의 신전과 발의 배굴 운동 활성화에 미치는 영향: 무작위 임상시험
배경: Biofeedback-Surface 근전도 검사(BIO-SEMG)는 비교적 최근의 물리 치료 기술입니다. 그것의 사용은 스포츠 과학 및 스포츠 성능에 널리 퍼져 있지만 신경 병리학 환자의 재활을 위한 사용은 덜 연구되었습니다.
목적: 이 연구의 목적은 뇌혈관 손상이 있는 피험자의 손과 발의 신전 및 배굴을 담당하는 근육에 BIO-SEMG를 적용할 때 발생하는 변화를 확인하는 것입니다.
디자인: 무작위, 이중 맹검, 두 팔 병렬 그룹 연구를 수행했습니다.
환자: 뇌졸중의 결과로 손의 신전과 발의 배굴곡이 제한된 28명의 피험자 샘플이 무작위로 중재군과 대조군으로 나뉘었습니다.
방법: 중재 그룹의 피험자들은 BIO-SEMG를 각각 15분씩 상하 12회에 걸쳐 시행하였다. 반면 대조군은 15분 동안 12번의 세션을 더 진행했으며, 이 세션에서 도수 물리치료 기술이 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Murcia, 스페인, 30107
- Catholic University of Murcia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
74년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 뇌졸중 환자
- 손과 발 확장의 제한
제외 기준:
- 표면 근전도 바이오피드백 기술에 대해 약간의 금기 사항이 있는 환자, 예를 들어 심박 조율기를 사용하는 사람, 심혈관 질환이 있는 사람 등
- 연구 시작 2개월 전부터 다른 물리치료를 받고 있는 환자
- 정보에 입각한 동의서 서명을 거부하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
손과 발에 근전도-바이오피드백을 이용한 신경물리치료 프로그램을 시행한 집단
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두 개의 전극을 손과 발의 신전근 운동점에 부착하였다.
양극은 손이나 발의 원위부에 위치시키고 음극은 근위부에 위치시켰다.
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활성 비교기: 제어
전통적인 물리 치료 개입을 받은 그룹
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두 개의 전극을 손과 발의 신전근 운동점에 부착하였다.
양극은 손이나 발의 원위부에 위치시키고 음극은 근위부에 위치시켰다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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확장 정도
기간: 3 개월
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신전근의 활성도에 따른 상체와 하체의 신전능력 변화
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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푸글 마이어 테스트
기간: 6 개월
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뇌졸중으로 인한 결과의 심각도
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Juan José Hernández Morante, PhD, Catholic University of Murcia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UCAM/UITA/03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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