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류마티스 관절염이 있는 새로운 류마티스 환자의 전자 및 검사실 사전 스크리닝

2019년 2월 14일 업데이트: Arthritis Northwest PLLC

새로운 류마티스 환자의 전자 및 검사실 사전 스크리닝

일차의료(PC)와 류마티스내과를 통합한 전달체계의 기반을 형성함으로써 일차의료와 류마티스내과 진료 모두 양질의 의료전달체계에서 환자를 공동관리함으로써 역할을 강화하고자 한다. 중요한 것은 1차 진료 제공자의 신속한 평가인 충족되지 않은 요구 사항을 채우기 위해 노력한다는 것입니다. 염증성 질환 환자를 류마티스 전문의에게 적절하고 시기 적절하게 소개; 류마티스 관절염(RA) 환자 관리에서 엄격한 통제를 통해 조기 공격적 치료를 시행합니다. 개선된 품질, 가치 및 결과 입증[1]에 대한 요청을 고려할 때, 이 이니셔티브는 National Center for Quality Assurance의 Patient Centered Specialty Program[1](PCSP)의 원칙을 사용하며 치료 조정을 성공적으로 마스터하고 간소화합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 염증성 관절염에 대해 류마티스 전문의에게 의뢰되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 류마티스 전문의에게 처음 의뢰.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
비 E-추천
두 개의 별도 조직 간에 전통적인 방식으로 의뢰된 환자.
전자 추천
두 개의 별도 조직 간에 자동화된 방식으로 추천된 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전에 일정을 단축하기 위해 전자 시스템을 통해 추천 효율성을 높입니다.
기간: 1년 등록 기간
두 코호트에 대한 PCP 추천에서 첫 번째 류마티스 방문까지의 평균 및 중간 시간(일)
1년 등록 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월과 24개월 모두에서 임상 질병 활동 지수(CDAI)를 사용하여 질병 활동 진행의 차이를 평가합니다.
기간: 1년 등록 기간과 2년 추적 기간.
기준선에서 1년 및 2년에 CDAI 점수의 변화. CDAI는 0 - 60의 척도를 사용하며, 여기서 2.8 미만의 점수는 "관해"로 간주되고, 2.9 - 10.0은 "낮은" 질병 활성도, 10.1 - 22.0은 "보통" 질병 활성도, 22.1 이상은 "높은" 질병 활성도입니다.
1년 등록 기간과 2년 추적 기간.
12개월 및 24개월 모두에서 RAPID3(Routine Assessment of Patient Index Data)를 사용하여 질병 활동 진행의 차이를 평가합니다.
기간: 1년 등록 기간과 2년 추적 기간.
기준선에서 1년 및 2년에 RAPID3 점수의 변화. RAPID3는 0 - 30의 척도를 사용하며, 여기서 3.1 미만의 점수는 "관해"로 간주되고, 3.1 - 6.0은 "낮은" 질병 활성도, 6.1 - 12.0은 "보통" 질병 활성도, 12.1 이상은 "높은" 질병 활성도입니다.
1년 등록 기간과 2년 추적 기간.
전자적으로 참조된 코호트 대 전통적인 코호트에서 날카로운 점수를 사용하여 방사선학적 진행을 평가합니다.
기간: 1년 등록 기간과 2년 추적 기간.
1년 및 2년에 기준선으로부터 예리한 점수의 변화.
1년 등록 기간과 2년 추적 기간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 2월 28일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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