类风湿性关节炎新风湿病患者的电子和实验室预筛查
2019年2月14日 更新者：Arthritis Northwest PLLC
新风湿病患者的电子和实验室预筛查
通过形成整合初级保健 (PC) 和风湿病学的交付系统的基础，该计划努力加强初级保健和风湿病实践的作用，因为它们在质量护理交付系统中共同管理患者。
重要的是，它努力满足未满足的需求，即初级保健提供者的快速评估；适当及时地将炎症性疾病患者转诊给风湿病学家；以及在严格控制类风湿性关节炎 (RA) 患者的管理中实施早期积极治疗。
鉴于对提高质量、价值和结果展示的呼吁[1]，该计划采用了国家质量保证中心以患者为中心的专业计划[1] (PCSP) 的原则，并成功掌握并简化了护理协调。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有患者都因炎症性关节炎而转诊给风湿病学家。
描述
纳入标准：
- 第一次转介给风湿病学家。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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非电子推荐
以传统方式在两个独立组织之间转诊的患者。
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电子推荐
在两个不同的组织之间以自动方式转诊的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过电子系统提高转诊效率，以缩短之前的时间
大体时间：一年入学时间
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两个队列从 PCP 转诊到第一次风湿病就诊的平均时间和中位时间（以天为单位）
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一年入学时间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用临床疾病活动指数 (CDAI) 在 12 个月和 24 个月时评估疾病活动进展的差异。
大体时间：一年的入学期和两年的随访期。
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1 年和 2 年时 CDAI 分数相对于基线的变化。
CDAI 使用 0 - 60 的等级，其中低于 2.8 的分数被认为是“缓解”，2.9 - 10.0 是“低”疾病活动，10.1 - 22.0 是“中度”疾病活动，22.1 或更高是“高”疾病活动。
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一年的入学期和两年的随访期。
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使用患者指数数据的常规评估 (RAPID3) 在 12 个月和 24 个月时评估疾病活动进展的差异。
大体时间：一年的入学期和两年的随访期。
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1 年和 2 年时 RAPID3 评分相对于基线的变化。
RAPID3 使用 0 - 30 的等级，其中低于 3.1 的分数被认为是“缓解”，3.1 - 6.0 是“低”疾病活动，6.1 - 12.0 是“中度”疾病活动，12.1 或更高是“高”疾病活动。
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一年的入学期和两年的随访期。
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在电子转介队列与传统队列中使用尖锐分数评估放射学进展。
大体时间：一年的入学期和两年的随访期。
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1 年和 2 年时 sharp 分数相对于基线的变化。
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一年的入学期和两年的随访期。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年2月28日
初级完成 (预期的)
2022年3月31日
研究完成 (预期的)
2022年3月31日
研究注册日期
首次提交
2019年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月14日
首次发布 (实际的)
2019年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月14日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
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