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컴퓨터 디브리핑 및 화면 기반 시뮬레이션

2021년 8월 23일 업데이트: Daphne Michelet, Ilumens

신생아 소생술의 화면 기반 시뮬레이션 중 컴퓨터 디브리핑의 영향

시뮬레이션 후 디브리핑은 학생 학습 및 의료 실습에서 중요한 역할을 합니다. 이 문서는 신생아 소생술의 스크린 기반 시뮬레이션 동안 조산사의 지식 보유에 대한 컴퓨터 디브리핑 기술의 영향에 중점을 둡니다.

연구 개요

상세 설명

화면 기반 시뮬레이션을 포함한 시뮬레이션은 역량을 강화하고 치료를 개선하기 위해 의학에 사용됩니다. 그것은 해부학적 지식이나 노하우/제스처를 가르치기 위해 왁스 비너스나 산부인과 인형을 사용하는 원시적인 형태로 수세기 동안 실행되어 왔습니다. 환자에게 위험을 주지 않고 절차를 연습할 수 있는 능력, 훈련생이 오류를 범하고 이러한 오류로부터 배울 수 있는 가능성, 학습자에게 여러 번 제시되거나 다를 수 있는 시나리오의 반복성, 그리고 기회 학습자의 기술 및 비기술적 기술 향상. 특히 화면 기반 시뮬레이션은 휴대성(이동 용이성), 배포 및 복제성(세계 여러 곳에서 많은 학습자가 사용 가능), 반복성(정규 연습에서 자주 접하지 않는 사람들), 심지어 원격으로 사용할 수 있는 등 많은 장점을 가지고 있습니다. 스크린 기반 시뮬레이션은 문헌에서 마네킹 시뮬레이션을 보완하는 것으로 나타납니다. 실제로 지난 몇 년 동안 컴퓨터 과학의 발전으로 의료 분야에서 지식, 노하우 및 기술적 제스처를 획득하기 위한 새로운 종류의 시뮬레이터를 보다 현실적이고 대화식으로 풍부하게 만드는 것이 가능해졌습니다.

디브리핑은 시뮬레이션 기반 교육의 일부로 간주되며 시뮬레이터와 분리될 수 없습니다. 디브리핑은 전문적인 실습, 임상 기술 및 역량을 향상시킵니다. 시뮬레이션 후 디브리핑, 시뮬레이션 내 디브리핑, 구두 강사 디브리핑, 비디오 지원 강사 디브리핑, 자가 디브리핑 또는 멀티미디어 디브리핑과 같은 다양한 디브리핑 방법이 있습니다. 그러나 디브리핑은 상황(예: 시뮬레이션), 그리고 이 경험에 대해. 단순히 성과에 대한 피드백이 아니라 경험이나 성과 설명의 영향에 대한 커뮤니케이션 과정이기도 합니다.

이 연구는 훈련생의 조산사에 의한 신생아 소생술 관리의 유지 및 수행에 대한 기술적 및 비기술적 기술의 컴퓨터 통합 디브리핑의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

4학년 산파학과 학생 30명이 참가합니다. 연구 프로토콜은 다음과 같습니다.

기본 지식 설문지, 참가자 무작위화. 1일: 시뮬레이터 자습서, 첫 번째 시나리오(할당 그룹에 따라 +/- 디브리핑), 두 번째 시나리오(할당 그룹에 따라 +/- 디브리핑).

2일차(2개월 후): 지식 설문지, 시뮬레이터 자습서, 시나리오 1개(할당 그룹에 따라 +/- 디브리핑).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75006
        • Ilumens, Paris Descartes University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 프랑스에서 4년차 조산학 학생(조산학 연구 마지막 해)

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복명
디브리핑 그룹의 참가자는 컴퓨터 기반 시뮬레이터의 각 시나리오 끝에 컴퓨터 통합 디브리핑을 가졌습니다.
각 컴퓨터 기반 시뮬레이션이 끝날 때 참가자는 신생아 소생술 시뮬레이션 동안 자신의 수행에 대한 컴퓨터 통합 디브리핑과 그의 비기술적 기술에 대한 자동 평가를 기반으로 한 디브리핑을 받았습니다.
간섭 없음: 보고 없음
디브리핑 그룹의 참가자는 컴퓨터 기반 시뮬레이터의 각 시나리오 끝에 컴퓨터 통합 디브리핑이 없었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 보유
기간: 이 개월
T0(시뮬레이션 전), T1(첫 번째 시뮬레이션 세션 후) 및 T2(두 번째 시뮬레이션 세션 후, 2개월 후)에 International Liaison Committee On Resuscitation 지침에서 생성된 검증된 질문지를 기반으로 지식 평가
이 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비기술 능력 평가
기간: 이 개월
T1(첫 번째 세션) 및 T2(두 번째 세션, 2개월 후)에서 마취의 비기술 점수 평가
이 개월
기술 능력 평가
기간: 이 개월
수정된 신생아 소생 프로그램 평가 T1(첫 번째 세션) 및 T2(두 번째 세션, 2개월 후)에서의 평가 점수
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Antoine Tesnière, PhD, Ilumens

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RNN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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