Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютерный дебрифинг и экранное моделирование

23 августа 2021 г. обновлено: Daphne Michelet, Ilumens

Влияние компьютерного дебрифинга на экранное моделирование неонатальной реанимации

Подведение итогов после симуляции играет решающую роль в обучении студентов и медицинской практике. Эта статья посвящена влиянию компьютерного дебрифинга на сохранение знаний акушерок во время экранного моделирования неонатальной реанимации.

Обзор исследования

Подробное описание

Моделирование, в том числе экранное моделирование, используется в медицине для повышения компетентности и улучшения ухода. Это практиковалось на протяжении веков в своей примитивной форме как использование восковых кукол Венеры или акушерских кукол для обучения анатомическим знаниям или ноу-хау / жестам. Имитационное моделирование дает много преимуществ, таких как возможность отрабатывать процедуры без какого-либо риска для пациента, возможность обучаемых совершать ошибки и учиться на этих ошибках, повторяемость сценария, который может быть различным или предъявляться учащимся много раз, а затем возможность для улучшения технических и нетехнических навыков среди учащихся. В частности, экранное моделирование имеет много преимуществ, таких как портативность (легко перемещать), распространение и воспроизводимость (можно использовать многими учащимися в разных местах мира), повторяемость (люди редко сталкиваются с ними в своей обычной практике), даже возможность удаленного использования. Моделирование на основе экрана появляется в литературе как дополнение к моделированию манекена. Действительно, за последние годы развитие компьютерных наук позволило создать новый вид симуляторов в области медицины для приобретения знаний, ноу-хау и технических жестов, более реалистичных и интерактивных.

Разбор полетов рассматривается как часть симуляционного обучения и не может быть отделен от тренажеров. Дебрифинг улучшает профессиональную практику, клинические навыки и компетенции. Существуют различные методы подведения итогов: подведение итогов после симуляции, подведение итогов в симуляции, устное подведение итогов инструктором, подведение итогов инструктором с помощью видео, самостоятельное подведение итогов или также мультимедийное подведение итогов. Тем не менее, подведение итогов рассматривается многими как общение между учеником/учащимся и учителем после возникновения ситуации (например, симуляция) и об этом опыте. Это не только обратная связь о производительности, но и процесс коммуникации о влиянии опыта или объяснения производительности.

Это исследование направлено на оценку влияния интегрированного компьютерного разбора технических и нетехнических навыков на удержание и эффективность управления реанимацией новорожденных акушерками-стажерами.

В нем примут участие тридцать студентов акушерского отделения четвертого курса. Протокол исследования следующий:

Опросник базовых знаний, рандомизация участников. День первый: Обучение симулятору, первый сценарий (+/- разбор полетов в зависимости от группы распределения), второй сценарий (+/- разбор полетов в зависимости от группы распределения).

День второй (через два месяца): анкета знаний, обучение тренажеру, один сценарий (+/- подведение итогов в зависимости от группы распределения).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75006
        • Ilumens, Paris Descartes University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студентка акушерства на четвертом курсе во Франции (предпоследний год обучения акушерству)

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Разбор полетов
У участников группы разбора полетов был компьютерный интегрированный разбор полетов в конце каждого сценария компьютерного тренажера.
В конце каждой компьютерной симуляции участник проводил интегрированный компьютерный разбор своих действий во время симуляции неонатальной реанимации и разбор полетов, основанный на автоматической оценке его нетехнических навыков.
Без вмешательства: Без подведения итогов
У участников группы разбора полетов не было компьютеризированного интегрированного разбора полетов в конце каждого сценария компьютерного тренажера.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сохранение знаний
Временное ограничение: два месяца
Оценка знаний на основе утвержденного вопросника, созданного на основе рекомендаций Международного комитета по связи по реанимации на уровне T0 (до моделирования), T1 (после первого сеанса моделирования) и T2 (после второго сеанса моделирования, два месяца спустя)
два месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка нетехнических навыков
Временное ограничение: два месяца
Оценка нетехнических навыков анестезиолога на Т1 (первая сессия) и Т2 (вторая сессия, два месяца спустя)
два месяца
Оценка технических навыков
Временное ограничение: два месяца
Оценка модифицированной программы реанимации новорожденных. Оценка на Т1 (первая сессия) и Т2 (вторая сессия, два месяца спустя)
два месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Antoine Tesnière, PhD, Ilumens

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RNN

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться