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计算机汇报和基于屏幕的模拟

2021年8月23日 更新者:Daphne Michelet、Ilumens

基于屏幕的新生儿复苏模拟过程中计算机汇报的影响

模拟后的汇报在学生学习和医疗实践中起着至关重要的作用。 本文侧重于在基于屏幕的新生儿复苏模拟过程中,计算机汇报技术对助产士知识保留的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

模拟,包括基于屏幕的模拟,在医学中被用来提高能力和改善护理。 几个世纪以来,它一直以其原始形式被实践,如使用蜡维纳斯或产科娃娃来教授解剖学知识或诀窍/手势。 许多好处来自于模拟,因为能够在不给患者带来任何风险的情况下练习程序,受训者犯错并从这些错误中吸取教训的可能性,可以不同或多次呈现给学习者的场景的可重复性,然后机会提高学习者的技术和非技术技能。 具体来说,基于屏幕的模拟具有许多优点,如便携性(易于移动)、分布和可复制性(世界上不同地方的许多学习者都可以使用)、可重复性(人们在日常实践中不经常面对),甚至可以远程使用。 基于屏幕的模拟出现在文献中,作为人体模型模拟的补充。 事实上,自去年以来,计算机科学的发展使得在医学领域创建新型模拟器成为可能,以获取知识、专有技术和技术手势,更加真实和交互丰富。

汇报被视为基于模拟的培训的一部分,不能与模拟器分开。 汇报可以提高专业实践、临床技能和能力。 它存在不同的汇报方法:模拟后汇报、模拟中汇报、口头教师汇报、视频辅助教师汇报、自我汇报或多媒体汇报。 然而,汇报被许多人认为是学生/学习者和老师之间的一种交流,在某种情况下(例如 模拟),以及关于这次经历。 它不仅是对绩效的反馈,而且是关于经验或绩效解释的影响的沟通过程。

本研究旨在评估计算机综合技术和非技术技能汇报对受训助产士新生儿复苏管理的保留和绩效的影响。

第四年助产专业的三十名学生将参加。 研究方案如下:

基线知识问卷,参与者随机化。 第一天:模拟器教程,第一个场景(+/- 汇报取决于分配组),第二个场景(+/- 汇报取决于分配组)。

第二天(两个月后):知识问卷、模拟器教程、一个场景(+/- 汇报取决于分配组)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75006
        • Ilumens, Paris Descartes University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 法国助产学四年级学生(助产学研究的倒数第二年)

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:述职
汇报小组的参与者在基于计算机的模拟器的每个场景结束时进行了计算机综合汇报
在每个基于计算机的模拟结束时,参与者都有一个计算机综合汇报他在新生儿复苏模拟期间的表现,以及基于对其非技术技能的自动评估的汇报。
无干预:没有汇报
汇报小组的参与者在基于计算机的模拟器的每个场景结束时没有计算机综合汇报

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识保留
大体时间:两个月
基于 T0(模拟前)、T1(第一次模拟会议后)和 T2(第二次模拟会议后,两个月后)的国际复苏指南联络委员会创建的经过验证的问卷进行知识评估
两个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
非技术技能评估
大体时间:两个月
评估 T1(第一节)和 T2(第二节,两个月后)的麻醉师非技术技能分数
两个月
技术技能评估
大体时间:两个月
T1(第一节)和 T2(第二节,两个月后)的改良新生儿复苏计划评估评分的评估
两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Antoine Tesnière, PhD、Ilumens

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月7日

初级完成 (实际的)

2019年2月28日

研究完成 (实际的)

2019年3月31日

研究注册日期

首次提交

2019年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月15日

首次发布 (实际的)

2019年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月23日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RNN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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电脑综合汇报的临床试验

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