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Apple 제품의 식후 혈당 (PAP)

첨가된 과일 찌꺼기 섬유질과 전체 과일이 사과의 식후 혈당에 미치는 영향

이 연구의 주요 목적은 최대 포도당 농도로 측정한 2시간 혈당 반응에 대한 전체 사과, 사과 주스 단독 및 사과 주스와 사과 주스의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 100% 사과 주스(235g), 효소 처리된 사과 찌꺼기 섬유가 포함된 100% 사과 주스(106g 사과 주스와 106g 20~45세의 건강한 남성과 여성 52명을 대상으로 포도당과 인슐린 반응에 대해 사과 찌꺼기), 생사과(껍질을 먹을 수 있는 부분 포함 230g - 코어 또는 줄기 제외).

70의 계획된 샘플 크기가 연구에 등록됩니다. 이 연구는 1회의 초기 스크리닝 방문과 3회의 연구 방문이 필요합니다. 이 연구는 완료하는 데 과목당 약 3-4주가 소요됩니다.

초기 스크리닝 방문은 ~2시간이 소요되며 피험자에게 정보에 입각한 동의 문서를 제공하고 인체 측정, 체성분 측정, 바이탈 사인, 공복 혈당 검사(손가락 찌름), 정맥 액세스 척도 평가, 온라인 24-를 통해 피험자 자격을 결정합니다. hr 다이어트 기억 및 설문 조사 완료는 일반적인 식습관, 건강 및 운동 습관과 관련이 있습니다. 여성의 경우 임신 테스트를 실시합니다.

참여할 의향이 있고 자격이 있는 경우, 피험자는 3일 연구 방문 동안 연구에 참여하도록 초대될 것입니다. 적격 대상자는 연구 시작 최소 1주 전에 상대적으로 낮은 폴리페놀 식이를 따르고 연구 기간 동안 계속하도록 지시받을 것입니다.

각 연구일 방문은 약 ~3시간 동안 지속됩니다. 각각의 3일 연구일 방문 전날, 피험자는 동일한 저녁 식사를 하고 음식 기록에 기록하도록 요청받을 것입니다. 각 연구일 방문에서 피험자는 10~12시간 동안 금식한 후 충분한 수분과 휴식을 취한 상태로 클리닉에 도착합니다.

각 연구 방문은 방문 내내 채혈이 필요합니다. 피험자의 건강 상태를 평가한 후(인체 측정, 활력 징후 및 혈당 측정 및 대면 인터뷰를 통해) 면허가 있는 건강 관리 전문가는 여러 혈액 샘플 수집을 위해 피험자의 팔에 카테터를 삽입하고 초기 채혈을 합니다. 금식 상태. 피험자는 단식 채혈 직후 3번의 연구 방문에 대해 무작위 치료 순서에 따라 연구 제품 중 하나를 받도록 무작위 배정됩니다.

참가자는 휴약 기간으로 구분된 3회에 걸쳐 연구 현장을 방문하게 됩니다. 각 경우에 5분 간격(-5, 0분(분))으로 2개의 공복 혈액 샘플을 얻을 것입니다. 그런 다음 피험자는 3가지 트리트먼트 중 하나를 소비합니다. 추가 혈액 샘플은 15, 25, 30, 35, 40, 45, 60, 75, 90, 105 및 120분에 채취됩니다. 0, 15, 30, 60, 90, 120분에 피험자의 배고픔, 포만감, 먹고 싶은 욕구, 예상 음식 섭취량을 측정하기 위해 자가 보고 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용합니다. 당일의 모든 연구 절차 및 데이터/샘플 수집을 완료한 후 카테터를 제거하고 피험자는 연구 장소를 떠나기 전에 안전 및/또는 불편/증상에 대해 평가합니다. 집에 가져갈 간식이 제공되고 다음 방문을 준비하기 위한 서면 지침이 제공됩니다. 연구 당일 방문은 최소 3일 간격으로 계획되지만 최대 7일은 허용되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60616
        • Clinical Nutrition Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 피험자는 20-45세의 남성 또는 여성입니다.

    • 피험자의 BMI는 20.0-24.9입니다. kg/m2, 포함 및 스크리닝 방문 시 체중 ≥ 110 lb.
    • 피험자는 연구 기간 내내 평소 신체 활동 패턴을 유지하고자 합니다.
    • 피험자는 식이 제한 준수, 연구 음료 소비 및 연구 방문 일정을 포함한 연구 지침을 기꺼이 따를 것입니다.
    • 피험자는 병력에 근거하여 건강 상태가 양호하다고 판단됩니다.
    • 피험자는 연구 방문 전 24시간 동안 알코올 소비를 금할 의향이 있습니다.
    • 연구 방문 전 3일을 포함하여 연구 기간 내내 유지되는 운동
    • 피험자는 연구 기간 동안 피임을 포함하여 연구 결과를 방해하지 않는 현재의 비타민, 미네랄, 보충제 및 약물의 안정적인 용량을 기꺼이 유지할 의향이 있습니다.
    • 피험자는 연구 절차를 이해하고 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의와 관련 보호 건강 정보를 연구 조사자(들)에게 공개하기 위한 권한을 문서화하는 양식에 서명하고 연구 절차를 완료할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • •피험자의 공복 손가락 찌름 포도당 >100 mg/dL.

    • 피험자는 스크리닝 방문 시 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 ≥160mmHg 또는 이완기 혈압 ≥100mmHg)이 있습니다.
    • 피험자는 연구 방문 1의 2개월 이내에 중대한 외상 또는 외과적 사건을 겪었습니다.
    • 피험자는 방문 2개월 이내에 ≥4.5kg의 체중 변화가 있거나 체중 감량 약물을 복용하거나 비만 수술 또는 기타 체중 감량 수술(예: 지방흡입, 레이저 지방제거 등)
    • 임상적으로 중요한 내분비, 심혈관(죽상동맥경화성 질환, 심근 경색의 병력, 말초 동맥 질환, 뇌졸중을 포함하되 이에 제한되지 않음), 폐, 담도 또는 위장관 장애의 병력 또는 존재를 가지고, 조사자의 의견 , 연구 결과의 해석을 방해할 수 있습니다.
    • 피험자는 비흑색종 피부암을 제외하고 지난 2년 동안 암의 병력 또는 존재가 있습니다.
    • 피험자는 조사관이 판단한 극단적인 식습관(예: Atkins 다이어트 등)의 병력이 있습니다.
    • 피험자는 건강 전문가가 진단한 섭식 장애(예: 신경성 식욕부진, 신경성 폭식증 또는 폭식) 병력이 있습니다.
    • 피험자는 연구 제품의 모든 성분에 대해 알려진 불내성 또는 민감성을 가지고 있습니다.
    • 피험자는 1차 방문 2주 전 및 연구 내내 아드레날린성 차단제, 이뇨제, 저혈당 약물 및 전신 코르티코스테로이드를 포함하되 이에 제한되지 않는 탄수화물 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 사용했습니다.
    • 전신 스테로이드, 극심한 알코올 사용 또는 약물 사용자를 복용하는 피험자.
    • 피험자는 정맥 접근 점수가 7 미만입니다.
    • 피험자는 임신 중이거나 연구 기간 동안 임신을 계획 중이거나 수유 중인 여성입니다.
    • 대상은 현재 흡연자입니다. 2년 미만의 과거 흡연자 금욕.
    • 피험자는 등록 전 30일 이내에 임의의 임상 시험에 참여했습니다.
    • 등록 전 6개월 이내에 다른 후원 프로토콜에 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 사과 주스1
100% 사과 주스
사과 주스1
다른 이름들:
  • 사과 주스
실험적: 사과주스2
100% 효소 처리 사과 포마스 섬유를 함유한 사과 주스
100% 효소 처리 사과 포마스 섬유를 함유한 사과 주스
다른 이름들:
  • 찌꺼기 섬유소가 함유된 사과 주스
위약 비교기: 익지 않은 사과
익지 않은 사과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2시간 동안 혈장 포도당 최대 농도(Cmax)
기간: 식후 2시간
2시간 동안 혈장 포도당 최대 농도(Cmax)
식후 2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2시간 동안 곡선 아래 증분 면적(iAUC)으로 측정한 혈장 포도당 농도의 변화
기간: 식후 2시간
대조군 치료와 비교하여 활성 치료 투여 후 2시간 식후 검사일에 걸쳐 iAUC에 의해 측정된 혈장 포도당 농도의 변화
식후 2시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 인슐린 Cmax 2시간 이상
기간: 식후 2시간
혈장 인슐린 Cmax 2시간 이상
식후 2시간
2시간 동안 혈장 포도당 최대 농도(Tmax)까지의 시간
기간: 식후 2시간
2시간 동안 혈장 포도당 최대 농도(Tmax)까지의 시간
식후 2시간
대조군 치료와 비교하여 활성 치료 투여 후 2시간 동안 식후 검사일에 걸쳐 iAUC에 의해 측정된 혈장 인슐린 농도의 변화
기간: 식후 2시간
혈장 인슐린 iAUC 2시간 이상
식후 2시간
혈장 인슐린 최대 농도(Tmax)까지의 시간 2시간2
기간: 식후 2시간
혈장 인슐린 최대 농도(Tmax)까지의 시간 2시간
식후 2시간
2시간 동안 배고픔의 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 식후 주관적 포만감 반응의 변화
기간: 식후 2시간
반대 용어(예: 극도에서 전혀 없음까지) 지정된 시점에
식후 2시간
2시간에 걸친 포만감의 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 식후 주관적 포만감 반응의 변화
기간: 식후 2시간
반대 용어(예: 극도에서 전혀 없음까지) 지정된 시점에
식후 2시간
2시간 동안 먹고 싶은 욕구의 VAS(시각 아날로그 척도)를 이용한 식후 주관적 포만감 변화
기간: 식후 2시간
반대 용어(예: 극도에서 전혀 없음까지) 지정된 시점에
식후 2시간
2시간에 걸친 예상 음식 섭취량의 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용한 식후 주관적 포만감 반응의 변화
기간: 식후 2시간
반대 용어(예: 극도에서 전혀 없음까지) 지정된 시점에
식후 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Britt Burton-Freeman, Ph.D, Illinois Institute of Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB2018-115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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사과 주스1에 대한 임상 시험

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