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복합 수정체 유리체 절제술 절차를 위한 안내 렌즈 도수 계산

2019년 4월 30일 업데이트: Josef Guber, Cantonal Hospital of St. Gallen

통합 수정체 유리체 절제술 절차를 위한 안구 내 수정체 도수 계산: 생체 측정 IOL 공식에 대한 새로운 상수 계산

이 연구의 목적은 결합된 절차에서 수술 후 굴절 오류의 정도를 평가하고 최신 생체 계산 계산을 개선하기 위해 새로운 상수를 계산하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

복합 수정체 유리체 절제술의 IOL 도수 계산은 백내장 수술 단독과 유사하게 수행되었습니다. 수정체 유리체 절제술을 시행한 환자의 경우 안축 길이 측정의 오류, 유리체 제거 후 유리체강의 특성 변화 또는 안내 압전으로 인해 굴절 결과의 편차가 관찰될 수 있습니다. 이전 연구의 대부분은 당뇨망막병증, 망막전막, 황반원공에 대한 수정체유리체절제술 후 다양한 정도의 근시 변화를 보고했습니다. 또한 수술 중 가스를 사용하면 안구 내 수정체의 전방 이동 위험이 더 높아져 더 높은 근시 이동을 유발할 수 있습니다. 그러나 이러한 간행물은 구형 편차의 정량화를 제공하지 않았으며 최신 생체 측정 계산을 개선하기 위해 특정 상수를 계산하지 않았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sankt Gallen, 스위스, 9007
        • Cantonal Hospital of Sankt Gallen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수정체유화술과 유리체절제술을 병행하는 환자

설명

포함 기준:

  • 수정체유화술과 유리체절제술을 병행하는 환자

제외 기준:

  • IOL의 고랑 고정, IOL의 고랑 봉합 또는 수술 중 후방 캡슐 파열로 인한 공막 내 IOL 고정
  • 굴절 결과를 방해하는 원추 각막과 같은 각막 질환
  • 토릭 IOL 또는 다초점 IOL을 사용한 IOL 이식
  • 이전 유리체 절제술 또는 각막 이식의 역사
  • 증식당뇨망막병증, 진행성노령성황반변성, 포도막염, 급성망막괴사, 코트씨병, 증식유리체망막병증, 외상 등의 기타 동반 안질환
  • 실리콘 오일을 이용한 안내 탐포네이드

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수정체 유리체 절제술
수술 전 및 수술 후 수정체 유리체 절제술 절차를 위한 생체 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴절 예측 오류(주관적 굴절로 측정, 디옵터)
기간: 수술 후 6주
수술 후 실제 주관적 굴절에서 수술 전 계획된 굴절을 뺀 구면 등가(디옵터)
수술 후 6주
절대 예측 오류(주관적 굴절로 측정, 디옵터)
기간: 수술 후 6주
수술 후 실제 굴절과 수술 전 계획 굴절 간 차이의 절대값(디옵터)
수술 후 6주
축 길이의 변화(생체 측정으로 측정, 밀리미터)
기간: 수술 후 6주
수술 후 축 길이의 변화(단위: 밀리미터)
수술 후 6주
각막 곡률의 변화(각막 지형으로 측정, 디옵터)
기간: 수술 후 6주
각막 곡률의 변화(디옵터)
수술 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Phaco-vity-biometry study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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