호흡, 스트레스 및 건강: 하타 요가 수련에 대한 생물문화적 연구 (Yoga)
2023년 10월 4일 업데이트: Carol Worthman, Emory University
이 연구는 두 가지 방식으로 스트레스 및 장수 연구에 고유하게 기여하는 것을 목표로 합니다. SAM 축 및 생화학적 면역 마커에 걸쳐 확립된 과학적 스트레스 마커를 사용하여 복직근의 측정된 활동 수준에 초점을 맞춤으로써; 호흡 기반 요가 명상이 스트레스 관리 및 노화 지표에 미치는 영향을 직접적으로 보여줍니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 두 가지 방식으로 스트레스 및 장수 연구에 고유하게 기여하는 것을 목표로 합니다. SAM 축 및 생화학적 면역 마커에 걸쳐 확립된 과학적 스트레스 마커를 사용하여 복직근의 측정된 활동 수준에 초점을 맞춤으로써; 호흡 기반 요가 명상이 스트레스 관리 및 노화 지표에 미치는 영향을 직접적으로 보여줍니다.
첫째, 실습의 설정, 내용 및 기간, 둘째, 주체가 실습에 참여하는 정도에 대한 정량적 수치를 식별하여 행동 실습의 맥락을 강조하고자 합니다.
이 연구는 생물 문화 인류학의 수단과 방법에 의해 다루어질 하타 요가에 대한 최초의 알려진 연구로서 이러한 세계를 연결할 수 있는 기회로서 과학의 경험적 측정과 함께 전통적인 요가 지식 기반의 원문 및 실습의 에믹 관점을 결합합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
97
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maharashtra
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Lonavla, Maharashtra, 인도, 410403
- Kaivalyadhama Yoga Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 호흡 기반 요가 연습 초보자
- 다문화 국제 참가자 기반
- 영어 이해력이 뛰어난 자
- 일반적으로 건강
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 활동적인 스터디 그룹
활성 연구 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 SEDA(Slow Engaged Dynamic Asana), BREM(Breath Regulated Engaged Meditation), SHEM(Sound Heart Engaged Meditation)의 세 가지 정신-물리적 요가 구성 요소 기술 프로토콜의 일일 루틴을 따르도록 요청받습니다.
이 개입에는 "고량"의 호흡 및 명상 기술과 동일하게 매일 연습하는 데 더 많은 시간이 필요합니다.
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참가자들은 신체 기반 아사나와 함께 하타 호흡 기반 수련과 내면 명상 기술로 이루어진 집중적인 전체 요가 수련에 참여합니다.
인텐시브 레벨은 모든 수련에서 호흡, 복부 관리, 내면 집중을 활용합니다.
요가의 "고용량"은 본 연구의 문화 연구에서 개발된 요가 중개 모델(TMY)과 요가 프로세스 공식을 해석한 것입니다. 하타 존(HZ) 초점(배럴 아래)의 체계화된 정신-물리적 요가 방법입니다. , 숨을 내쉬다, 내부 초점), PFS(Practice-focus-surrender) 접근 방식과 RET(repeat-engage-trust) 요소의 핵심 구성 요소를 통합합니다.
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활성 비교기: 능동 제어
Active Control 연구 부문에 무작위로 배정된 참가자들은 신체 기반이며 호흡이나 명상 요소가 최소화된 저강도 및 중간 강도 신체 자세 연습의 일상적인 루틴을 따르도록 요청받습니다.
이 개입은 신체 집중 기술의 "중간 용량"에 해당하는 일일 연습 시간이 더 적습니다.
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요가의 "중간 복용량"은 호흡에 대한 언급을 최소화하면서 주로 신체 자세 훈련을 정기적으로 수행하는 것이지만 개입 시작 전 훈련 기간은 더 깁니다.
참가자는 개입을 시작하기 전에 5개월 간의 사전 교육을 받습니다.
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간섭 없음: 수동 제어
수동적 통제 연구 부문에 무작위로 배정된 참가자는 연구 개입을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 부문 간 심박수 변이도(HRV)의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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심박변이도(HRV)는 심전도로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 심박 변이도(HRV) 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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심박변이도(HRV)는 심전도로 측정됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구군 간 피부 전도도 수준(SCL)의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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피부 전도도 수준(SCL)은 피부전극활성도(EDA)로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 피부 전도 수준(SCL) 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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피부 전도도 수준(SCL)은 피부전극활성도(EDA)로 측정됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구 부문 간 피부 전도도 반응의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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피부 전도도 반응은 피부전극활성도(EDA)로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 피부 전도 반응 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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피부 전도도 반응은 피부전극활성도(EDA)로 측정됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구 부문 간 반응성 산소종(ROS) 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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산화 스트레스는 ROS 수준으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 활성산소종(ROS) 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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산화 스트레스는 ROS 수준으로 측정됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구 부문 간 총 항산화제 상태(TAS)의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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TAS의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 총 항산화 상태(TAS) 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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TAS의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구 부문 간 항산화 효소 글루타티온(GSH) 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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글루타티온(GSH)은 자유 라디칼, 과산화물, 과산화지질 및 중금속과 같은 활성 산소종으로 인해 발생하는 중요한 세포 구성 요소의 손상을 예방할 수 있는 항산화제입니다.
GSH 수준의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 항산화 효소 글루타티온(GSH) 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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글루타티온(GSH)은 자유 라디칼, 과산화물, 과산화지질 및 중금속과 같은 활성 산소종으로 인해 발생하는 중요한 세포 구성 요소의 손상을 예방할 수 있는 항산화제입니다.
GSH 수준의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구군 사이의 순환 IL-6 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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인터루킨 6(IL-6)은 전염증성 사이토카인과 항염증성 미오카인 역할을 모두 수행하는 인터루킨입니다.
순환하는 IL-6의 수준은 혈액 샘플 분석을 통해 평가됩니다.
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기준, 최대 6개월
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 순환 IL-6 수준 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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인터루킨 6(IL-6)은 전염증성 사이토카인과 항염증성 미오카인 역할을 모두 수행하는 인터루킨입니다.
순환하는 IL-6의 수준은 혈액 샘플 분석을 통해 평가됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구 부문 간 순환 종양 괴사 인자-알파(TNF-α) 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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종양 괴사 인자는 전신 염증에 관여하는 세포 신호 단백질(사이토카인)입니다.
순환하는 TNF-α 수준의 변화는 혈액 샘플 분석으로 평가됩니다.
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기준, 최대 6개월
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높은 참여 수준과 낮은 참여 수준 사이의 순환 TNF-α 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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종양 괴사 인자는 전신 염증에 관여하는 세포 신호 단백질(사이토카인)입니다.
순환 TNF-α 수준의 변화는 혈액 샘플 분석으로 평가됩니다.
참가자는 교사 등급이 높은 "참여 참여" 또는 교사 등급이 낮은 "참여 참여"로 분류되며 이러한 그룹이 비교됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구 팔 사이의 상부 복부 근육 장력의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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상복부 근육 긴장 수준은 근긴장도 및 근육 경직으로 평가되며, 복직근(RA) 근육 상부의 정확한 부위에서 MyotonPlus 디지털 촉진 장치로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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참여도가 높을 때와 낮을 때 상복부 근육 장력의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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상복부 근육 긴장 수준은 근긴장도 및 근육 경직으로 평가되며, 복직근(RA) 근육 상부의 정확한 부위에서 MyotonPlus 디지털 촉진 장치로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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"기분은 어떻습니까" 점수를 다루는 자기 평가 질문의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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일주일에 한 번 3가지 일일 기반 질문이 진행되며 "기분은 어떻습니까"를 다루는 자기 평가 질문입니다.
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기준, 최대 6개월
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인지된 스트레스 반응성 척도(PSRS) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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PSRS(Perceived Stress Reactivity Scale)는 5개 하위 척도(장기 반응성, 실패에 대한 반응성, 사회적 갈등에 대한 반응성, 작업 과부하에 대한 반응성, 사회적 평가에 대한 반응성)와 1개의 전체 척도로 구성된 23개 항목 설문지입니다.
PSRS 전체 점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 우울증 및 수면 장애 증상이 증가하는 것과 관련이 있습니다.
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기준, 최대 6개월
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인지된 스트레스 척도(PSS) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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PSS(Perceived Stress Scale)는 지난 한 달 동안 스트레스와 관련된 감정과 생각을 평가하는 10개 항목으로 구성된 도구입니다.
각 항목은 전혀 그렇지 않음(0)에서 매우 자주(4)까지의 5점 척도로 평가됩니다.
총점의 범위는 0~40점으로 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 의미한다.
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기준, 최대 6개월
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감정 조절 척도(DERS) 점수의 난이도 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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감정 조절 장애 척도(DERS)는 감정 조절 장애를 평가하는 36개 항목 도구이며 6개의 하위 척도(감정 수용 불가, 부정적인 감정이 있을 때 목표 지향적 행동의 어려움, 부정적인 감정이 있을 때 충동 제어의 어려움)를 포함합니다. 감정, 감정에 대한 인식 부족, 효과적인 감정 조절 전략의 제한된 사용, 감정에 대한 이해 부족).
응답은 1(거의 그렇지 않음)부터 5(거의 항상)까지 등급이 매겨집니다.
총 원점수 범위는 36~180점입니다. 특정 항목은 역으로 채점되므로 점수가 높을수록 감정 조절의 어려움이 증가함을 나타냅니다.
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기준, 최대 6개월
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우울증 불안 및 스트레스 척도(DASS) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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DASS는 우울증, 불안, 스트레스 등 세 가지 부정적인 감정 상태의 정도를 측정하기 위해 고안된 42개 항목의 자가 작성 설문지입니다.
DASS-우울증은 낮은 기분, 동기 및 자존감, 생리적 각성, 인지된 공황 및 두려움에 대한 DASS-불안, 긴장과 과민성에 대한 DASS-스트레스에 대한 보고에 중점을 둡니다.
DASS 하위 척도의 개별 환자 점수는 z-점수로 변환하고 DASS 매뉴얼에 포함된 표준 값과 비교하여 해석할 수 있습니다.
z-score < 0.5는 정상 범위 내에 있는 것으로 간주되며, z-score 0.5~1.0은 경도, 1.0~2.0은 중등도, 2.0~3.0은 중증, z-score > 3은 극도로 간주됩니다. 심각한 우울증/불안/스트레스.
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기준, 최대 6개월
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Penn State 걱정 설문지(PSWQ) 점수 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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Penn State 걱정 설문지(PSWQ)는 걱정의 특성을 측정하기 위해 고안된 자가 관리식 16개 항목 Likert 유형 척도입니다.
항목에 대한 응답은 1에서 5까지 평가되며, 여기서 걱정이 적다 = 1, 걱정이 많다 = 5입니다.
총점의 범위는 16점에서 80점까지이며, 점수가 높을수록 걱정특성의 심각도가 높다는 것을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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긍정적 및 부정적 영향 척도(PANAS) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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PANAS(긍정적 및 부정적 영향 척도)는 긍정적인 단어 항목 10개와 부정적인 단어 항목 10개로 구성됩니다.
항목은 참가자가 "지금 당장" 느끼는 정도에 따라 1 - 약간 또는 전혀 없음부터 5 - 매우 매우로 평가됩니다.
총점의 범위는 10점에서 50점까지이며, 점수가 높을수록 긍정적인 영향이 높고, 점수가 낮을수록 부정적인 영향을 미칩니다.
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기준, 최대 6개월
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Beck 우울증 척도(BDI-II) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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BDI-II는 현재 우울증의 심각도를 평가하는 데 사용되는 자가 보고형 21개 항목 척도입니다.
각 항목은 4점 척도(0~3)로 평가되며 가능한 총 점수 범위는 0~63입니다. 점수는 자가 보고된 우울증의 심각도를 측정합니다. 0~9 최소, 10~16 경도, 17~ 29는 보통, 30~63은 심각함.
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기준, 최대 6개월
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Beck 불안 척도(BAI-II) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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BAI-II는 불안 증상에 대한 21개 항목의 자가 보고 척도이며 4점 Likert 척도로 평가됩니다.
항목은 0(전혀 그렇지 않음)부터 3(심각함)까지 평가됩니다.
총점의 범위는 0~63점이며 점수가 높을수록 불안이 심한 것을 의미한다.
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기준, 최대 6개월
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기분 상태 프로필(POMS) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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POMS(Profile of Mood States) 척도는 일시적이고 뚜렷한 기분 상태를 평가하는 데 사용되는 30개 항목의 심리적 평가 척도입니다.
참가자들은 자신이 불행하고, 우울하고, 외롭고, 우울하고, 무가치하다고 느끼는 정도를 0(전혀 아님)부터 4(매우 좋음)까지 평가합니다.
점수 범위는 0부터 120까지이며, 점수가 높을수록 기분이 더 부정적인 것을 나타냅니다.
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기준, 최대 6개월
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대처 자기효능감 척도(CSES) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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CSES는 삶의 어려움에 대처하는 개인의 인지된 능력을 측정하는 26개 항목 척도입니다.
응답은 0에서 10까지의 범위로 주어집니다. 여기서 0 = 전혀 할 수 없고 10 = 확실히 할 수 있습니다.
총점의 범위는 0~260점으로, 점수가 높을수록 대처 기술에 대한 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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상호 수용 인식(MAIA) 8-하위 척도 점수의 다차원적 평가의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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MAIA(Interoceptive Awareness)의 다차원 평가는 알아차림, 산만하지 않음, 걱정하지 않음, 주의 조절, 감정 인식, 자기 조절, 신체 경청 및 신뢰의 8가지 하위 척도를 통해 상호 수용의 다양한 측면을 평가합니다.
하위 척도에는 3~7개의 항목이 포함되며 항목 응답의 평균을 취하여 점수를 매깁니다.
응답은 "절대로" = 0, "항상" = 5인 6점 척도로 제공됩니다.
각 하위 척도의 총 점수 범위는 0에서 5까지이며 점수가 높을수록 상호 수용 인식 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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기준, 최대 6개월
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MAAS(Mindful Attention Awareness Scale) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)는 마음챙김(현재 일어나고 있는 일에 대한 주의)을 평가하는 15개 항목으로 구성된 도구입니다.
응답은 "거의 항상" = 1, "거의 전혀" = 6인 6점 척도로 제공됩니다.
총점은 15개 항목에 대한 응답의 평균이며 1~6점 범위로 점수가 높을수록 현재 순간에 대한 마음챙김이 더 큰 것을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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연민 척도(CS) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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연민 척도(CS)는 타인에 대한 연민을 평가하는 16개 항목 도구입니다.
응답은 "거의 전혀" = 1, "거의 항상" = 5인 5점 척도로 제공됩니다.
총점은 16개 항목에 대한 응답의 평균으로 1~5점으로 점수가 높을수록 타인에 대한 연민이 강한 것을 의미한다.
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기준, 최대 6개월
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자기연민 척도의 변화 - 약식(SCS-SF) 점수
기간: 기준, 최대 6개월
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자기연민 척도(SCS-SF)는 자기연민을 평가하는 12개 항목 도구입니다.
응답은 "거의 전혀" = 1, "거의 항상" = 5인 5점 척도로 제공됩니다.
총점은 12개 항목에 대한 응답의 평균으로 1~5점 범위로 점수가 높을수록 자기연민이 강한 것을 의미한다.
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기준, 최대 6개월
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5가지 측면 마음챙김 설문지(FFMQ) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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FFMQ(Five Facet Mindfulness Questionnaire)는 관찰, 설명, 인식에 따른 행동, 판단하지 않음, 무반응성의 5가지 하위 척도로 구성된 39개 항목 도구입니다.
응답은 "전혀 또는 매우 드물게 사실" = 1, "매우 자주 또는 항상 사실" = 5인 5점 척도로 제공됩니다.
항목 응답을 평균하여 각 하위 척도 및 총점에 대한 점수를 얻을 수 있습니다.
총점의 범위는 1부터 5까지이며, 점수가 높을수록 마음챙김 정도가 높은 것을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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하트랜드 용서 척도 점수 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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Heartland 용서 척도는 성향적 용서를 평가하는 18개 항목 도구로, 자기 용서, 타인 용서, 상황 용서의 3가지 하위 척도로 구성됩니다.
응답은 "거의 항상 사실이다" = 1, "거의 항상 사실이다" = 7인 7점 척도로 제공됩니다.
각 하위 척도의 총점 범위는 6~42점이며 전체 총점 범위는 18~126점입니다.
점수가 높을수록 성향적 용서가 크다는 것을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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인지 및 정서적 마음챙김 척도의 변화 - 개정(CAMS-R) 점수
기간: 기준, 최대 6개월
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12개 항목으로 마음챙김을 평가하는 인지 및 정서적 마음챙김 척도 개정(CAMS-R) 도구입니다.
응답은 "드물게/전혀 없음" = 1 및 "거의 항상" = 5인 4점 척도로 제공됩니다.
총점의 범위는 12~48점이며, 점수가 높을수록 마음챙김 정도가 높은 것을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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감사 설문지의 변화 - 6개 항목 양식(GQ-6) 점수
기간: 기준, 최대 6개월
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감사 설문지 - 6개 항목 양식(GQ-6) 도구는 일상 생활에서 감사하는 경험을 6개 항목으로 측정합니다.
응답은 "매우 동의하지 않음" = 1, "매우 동의함" = 7인 7점 척도로 제공됩니다.
총점은 6개 항목에 대한 응답의 평균으로 1점부터 7점까지이며, 점수가 높을수록 감사함을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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영적 의미 척도(SMS) 점수의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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영적 의미 척도(SMS)는 삶에 목적, 의지 또는 방식이 있다는 개인의 믿음을 측정합니다.
14개 항목은 "전적으로 동의하지 않음" = 1, "전적으로 동의함" = 5로 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
총점의 범위는 14점부터 70점까지이며, 점수가 높을수록 영적인 의미에 대한 느낌이 더 크다는 것을 의미합니다.
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기준, 최대 6개월
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텔로미어 길이의 변화(TL)
기간: 기준, 최대 6개월
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텔로미어는 염색체 끝에 있는 뚜껑으로, 1차 연구에 따르면 세포가 분열할 때마다 짧아지는 것으로 나타났습니다.
텔로미어 길이(TL)는 짧은 텔로미어가 제한된 세포 수명, 즉 노화의 지표를 나타내기 때문에 세포 노화의 지표로 사용되며 측정 대상의 수명에 대해 전반적으로 언급하는 데 사용됩니다.
인구 연구에서는 인구 건강과 수명 연구에 텔로미어 길이(TL)를 사용합니다.
텔로미어 길이(TL)는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구군 간 혈청 내 뇌유래 신경영양인자(BDNF) 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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뇌 유래 신경 영양 인자는 신경 영양 성장 인자 계열의 구성원이며 혈액 샘플 분석을 통해 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구군 간 혈청 내 성장 호르몬 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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성장 호르몬 수준의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구군 간 혈청 내 옥시토신 수치 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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옥시토신 수치의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구군 간 혈청 내 그렐린 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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그렐린 수치의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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연구군 간 혈청 내 렙틴 수준의 변화
기간: 기준, 최대 6개월
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렙틴 수치의 변화는 혈액 샘플 분석으로 측정됩니다.
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기준, 최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Paul Dallaghan, PhD, Emory University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 11일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 17일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00107267
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 REDCAP에서 수집되고 있으며 비식별화됩니다.
모든 데이터는 비식별화 후 공유할 수 있습니다. 연구팀은 프로토콜, 통계 계획, ICF 및 조사 도구를 공유할 수 있습니다.
데이터는 게시 직후부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.
데이터에 대한 액세스를 요청하는 사람은 주임 시험자에게 연락해야 합니다.
요청은 필요 및 데이터 사용 계약에 따라 평가됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 게시 직후 및 게시 후 3년 동안 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터에 대한 액세스를 요청하는 사람은 주임 시험자에게 연락해야 합니다.
요청은 필요 및 데이터 사용 계약에 따라 평가됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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