BARCODE 1 연구(전체 연구): 전립선암 표적 스크리닝을 안내하기 위한 유전자 프로파일링의 사용. (BARCODE1)

BARCODE 1 연구는 유전적으로 더 높은 위험에 있는 남성에서 PrCa에 대한 표적 스크리닝을 제공하는 수단으로 알려진 ~170 전립선암(PrCa) 위험 단일 염기 다형성(SNP)을 사용하여 유전자 프로파일링을 평가하는 것을 목표로 합니다. 처음에는 GP(General Practices) 참여를 통해 300명의 남성이 모집되었습니다. 전체 연구는 추가로 4700명의 참가자를 모집하는 것을 목표로 합니다. 연구 대상이 될 가능성이 있는 55-69세 남성은 의료 기록에서 GP에 의해 식별됩니다. 참가자는 GP의 초청장을 통해 연락을 받고 연구에 관심이 있는 경우 참여 자격을 확인하기 위해 동의서에 서명하고 설문지를 작성해야 합니다. 자격이 있는 경우 남성에게 DNA 수집 타액 키트를 보내드립니다. 타액의 DNA는 알려진 약 170개의 임상적으로 관련된 SNP에 대한 SNP 프로파일링으로 분석됩니다. 인구 분포의 상위 10%에 해당하는 유전적 위험이 있는 남성(전체 연구에서 총 약 470명)은 국소 마취(LA) 하에서 MRI 및 경회음(TP) 전립선 생검과 추가 생물학적 견본. 생검 결과는 유전 점수와 상관 관계가 있습니다. 이 연구는 또한 유전 점수의 상위 10% 내에서 남성의 전립선암 발병률과 공격성을 결정하는 것을 목표로 합니다. 또한, 전립선 생검 결과와 MRI 모양 및 생물학적 샘플 바이오마커 프로파일의 연관성이 유전적으로 전립선암 위험이 더 높은 남성이 표적 스크리닝을 받는지 또한 결정될 것입니다.