지역사회 및 병원 환경에서 황색포도상구균 ST398 변종에 의한 비강 운반 (CONASA 398)
2019년 3월 8일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
이 연구의 목적은 지역사회 및 병원 환경에서 SA ST398 균주의 비강 보유 유병률을 비교하고, SA ST398의 집락화와 관련된 요인을 식별하고, SA ST398 병원 사례 중 수입 및 후천 사례의 분포를 결정하고, 유전적 특징을 규명하는 것이었습니다. 식민지화에 관여하는 ST398 SA 집단의 구조.
연구 개요
상세 설명
황색포도상구균(SA)은 인간 공생 균총의 일부인 유비쿼터스 박테리아입니다.
전방 비강의 점막은 SA의 선호하는 집락화 부위를 나타냅니다.
CC 398에 속하는 SA ST398 클론은 처음에 프랑스와 네덜란드에서 처음 확인된 인수공통전염병 병원체로 기술되었습니다.
사실, ST398 균주는 2개의 뚜렷한 집단으로 분리됩니다: 동물과 접촉하는 개념을 가진 메티실린 내성 SA 집단(SAMR)과 심각한 인간 감염으로부터 격리되고 바이러스에 영향을 받지 않는 상대보다 더 독성이 강한 메티실린 민감성 SA 집단(SAMS) 농장 동물에 대한 노출의 개념.
최근 우리는 SA 균혈증에서 SA ST398의 모든 균주가 메티실린에 민감하고 Besançon 대학 병원에서 균혈증을 담당하는 모든 SAMS 중 ST398의 유병률이 2009년에서 2014년 사이에 4%에서 15%로 증가했음을 보여주었습니다.
그러나 우리는 SA ST398 획득 방식(지역사회 대 의료 획득)을 지원하기 위해 비강 집락화를 연구할 수 없었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Besançon, 프랑스, 25000
- CHU de Besançon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지역사회 환자 : 헌혈을 위해 내원한 모든 환자 포함 입원 환자의 경우 연구에 참여하는 서비스에 48시간 미만 입원한 모든 환자 등록
설명
지역사회 환자의 경우:
포함 기준:
- 헌혈의 선택 기준
- 나이 ≥ 18세
- 사람의 거절이 없다
제외 기준:
- 없음
입원환자의 경우 :
포함 기준:
- 나이 ≥ 18세
- 연구에 참여하는 서비스 중 하나에 입원
- 그 사람의 거절이 없다
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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입원 환자
참여 부서에 입장한 후 48시간 이내에 모든 환자가 포함됩니다.
비강 면봉은 처음 48시간 이내에 그리고 7일째에 수행됩니다.
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입원 환자의 경우 첫 48시간 이내와 7일째에 비강 면봉을 시행합니다.
지역사회 환자의 경우 면봉 1회만 시행
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지역사회 환자
"Etablissement Français du Sang"에 헌혈하러 오시는 분들이 포함되어 비강 면봉 채취가 진행됩니다.
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입원 환자의 경우 첫 48시간 이내와 7일째에 비강 면봉을 시행합니다.
지역사회 환자의 경우 면봉 1회만 시행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지역 사회 및 병원 환경에서 SA ST398 균주를 비강으로 운반하는 환자 수
기간: 어느 날
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지역사회에서 SA ST398 양성 비강 면봉을 사용한 환자 수를 병원에서 SA ST398 양성 비강 면봉을 사용한 환자 수와 비교합니다.
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어느 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SA ST398의 비강 운반과 관련된 특정 임상 및 인구 통계 데이터가 있는 환자의 수
기간: 어느 날
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SA ST398 양성 비강 면봉 환자와 SA ST398 음성 비강 면봉 환자 간에 임상 및 인구통계(성별, 연령, 성별, 동반 질환, 타바코...) 데이터를 비교합니다.
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어느 날
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SA ST398 양성 비강 면봉 검사에서 입원 7일까지의 환자 수
기간: 7 일
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입원 7일까지 SA ST398 비강 면봉 양성 환자의 수를 입원 첫 48시간 이내에 SA ST398 양성 비강 면봉 검사 환자 수와 비교합니다.
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7 일
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SA ST 398 균주의 독성 유전자 수
기간: 어느 날
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SA ST 398 균주에서 독성 유전자의 존재
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어느 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- API/2018/96
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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