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BOrderLine 성격장애를 위한 변증법적 행동치료와 수용전념치료 단기 프로그램 (DIABOLO)

2020년 3월 9일 업데이트: University Hospital, Montpellier

경계선 인격장애 환자의 자살행동 예방을 위한 변증법적 행동치료와 수용전념치료 단기 프로그램의 효용

세계보건기구(WHO)에 따르면 자살로 인한 사망은 40초마다 1명이 발생하며 자살 예방은 공중 보건 우선 순위 중 하나입니다.

경계선 성격 장애(BPD)는 인구의 6%에 영향을 미치는 일반적인 상태입니다.

이 장애는 불안정한 감정, 불안정한 기분, 관계의 어려움, 버림받는 느낌이 특징입니다.

BPD는 또한 자살 시도와 가장 관련이 있는 정신 병리학입니다. 실제로 자살 시도 후 병원에 입원한 환자의 최대 50%가 BPD 진단을 받았습니다.

부정적인 대인 관계 사건(두 사람 사이에 발생하는 사건)은 자살 시도를 유발하는 주요 스트레스 요인으로 알려져 있습니다.

BPD를 가진 사람들은 그것에 매우 민감합니다. 불행히도, 이 장애에 대한 환자 치료는 제한적입니다. 약리학적 전략은 효과를 보이지 않았고 정신 요법은 효과가 입증되었지만 설정하기가 어렵습니다.

BPD는 자살 시도와 밀접한 관련이 있기 때문에 자살 행동을 연구하는 좋은 모델로 보입니다. 따라서 이 연구는 이 분야에 대한 지식을 향상시킬 수 있습니다.

표준 요법(DBT)을 받는 환자의 자살 행동은 변증법적 행동 요법 및 수용 헌신 요법(ACT)을 받는 환자와 비교됩니다.

참가자의 기분을 반영하는 임상 데이터도 수집됩니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

정서적 조절 장애는 BPD 환자의 자살 행동과 관련이 있습니다.

지금까지 변증법적 행동 치료와 수용 헌신 치료를 결합한 프로그램은 없었습니다.

DBT는 마음 챙김, 감정 조절, 고통 감내 및 대인 관계 효율성의 네 가지 분야에서 기술을 가르치는 것을 목표로 합니다.

ACT는 메타인지 기술을 개발하고 자신의 삶에서 무엇이 의미가 있는지 식별하는 데 도움이 됩니다.

BPD 환자의 75%가 여성이기 때문에 연구는 여성에게만 초점을 맞출 것입니다.

환자는 4번 방문하는 동안 평가됩니다.

  • 포함 : 첫 번째 치료 세션 1~2주 전. 이 방문 동안 환자는 임상 검사를 받고 설문지를 작성합니다.
  • 1차 추시 방문 : 1차 치료 후 6개월(실험군) 또는 12개월 후(대조군). 이 방문 동안 임상 검사를 받고 설문지를 작성합니다. 치료 과정, 치료 만족도 및 비용 효율성 비율이 평가됩니다.
  • 2차 추적 방문 : 첫 번째 세션 후 12개월(실험군) 또는 첫 번째 세션 후 18개월(대조군). 이 방문 동안 임상 검사를 받고 설문지를 작성합니다. 치료 과정 및 비용 효율성 비율이 평가됩니다.
  • 3차 추적 방문 : 첫 번째 세션 후 18개월(실험군) 또는 첫 번째 세션 후 24개월(대조군). 이 방문 동안 임상 검사를 받고 설문지를 작성합니다. 치료 과정 및 비용 효율성 비율이 평가될 것입니다. 가설은 DBT+ ACT가 자살 재범을 줄이고, BPD와 관련된 경제적 비용을 줄이고, 환자의 삶의 질과 기능을 향상시킬 수 있다는 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, 프랑스, 34295
        • CHU Montpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여자가 되는 것
  • 18세에서 50세 사이
  • DSM-IV-TR(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) Axis II Personality Disorders에 대한 Structured Clinical Interview를 이용한 BPD의 임상 진단
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 후
  • 모든 방문 및 치료 세션을 실현할 수 있습니다.
  • 프랑스어 말하기, 읽기 및 이해 가능

제외 기준:

  • 정신 분열증의 평생 진단
  • 지적장애 평생진단
  • 읽고 쓸 수 없음
  • 참여 거부
  • 법으로 보호받는 주체(후견인)
  • 자유를 박탈당한 대상(사법적 또는 행정적 결정에 의함)
  • 사회 안전 시스템에 속하지 않음
  • 다른 프로토콜과 관련된 제외 기간

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DBT + ACT 그룹
- 실험집단(DBT+ ACT)이 6개월 동안 몽펠리에에서 이끌었다.
행동: DBT+ACT
- 실험집단(DBT+ ACT)은 25개의 집단치료 회기(주 1회 2시간씩 1회기) 25개의 개별 면담회기(주 1회 1시간씩 1회기)로 6회 동안 집단면접 25회와 개인면접 25회를 받게 된다. 몇 달.
다른: DBT 그룹
대조군(DBT)은 12개월 동안 제네바에서 주도했습니다.
행동: DBT

대조군(DBT)은 다음을 갖게 됩니다.

50 치료 그룹 세션 (주 1회 2h30 1 세션) 50 개인 인터뷰 세션 (주 1회 1시간 1 세션)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 추적 조사에서 Columbia-Suicide 심각도 등급 척도(C-SSRS)를 사용하여 입증된 자살 시도 수
기간: 개입 1년 후
Columbia-Suicide 심각도 등급 척도를 사용하여 DBT 및 DBT+ACT 그룹 간의 치료 전후 자살 시도 횟수 평가 및 비교: 증명된 자살 시도 횟수를 표시하고 자살 시도의 심각도에 따라 0에서 5까지의 점수를 매깁니다.
개입 1년 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 증상의 진화
기간: 개입 1주일 후
컬럼비아-자살 심각도 등급의 17개 폐쇄형 질문을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주) 사이의 자살 증상 평가 및 비교 규모
개입 1주일 후
Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 증상의 진화
기간: 개입 6개월 후
컬럼비아-자살 심각도 등급의 17개 폐쇄형 질문을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주) 사이의 자살 증상 평가 및 비교 규모
개입 6개월 후
Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 사용한 자살 증상의 진화
기간: 개입 12개월 후
컬럼비아-자살 심각도 등급의 17개 폐쇄형 질문을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주) 사이의 자살 증상 평가 및 비교 규모
개입 12개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지)
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 증상 평가 및 비교
개입 1주일 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지)
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 증상 평가 및 비교
개입 6개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지)
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 증상 평가 및 비교
개입 12개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(자살 의도의 최대 강도)
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 의도의 강도 평가 및 비교
개입 1주일 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(자살 의도의 최대 강도)
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 의도의 강도 평가 및 비교
개입 6개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(자살 의도의 최대 강도)
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 의도의 강도 평가 및 비교
개입 12개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(비자살적 자기 손상 행동에 대한 절실한 욕구의 최대 강도))
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 비자살적 자기 손상 행동에 대한 절박한 욕구의 평가 및 비교
개입 1주일 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(비자살적 자기 손상 행동에 대한 절실한 욕구의 최대 강도))
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 비자살적 자기 손상 행동에 대한 절박한 욕구의 평가 및 비교
개입 6개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(비자살적 자기 손상 행동에 대한 절실한 욕구의 최대 강도))
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 비자살적 자기 손상 행동에 대한 절박한 욕구의 평가 및 비교
개입 12개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(인지된 사회적 지원의 최대 품질))
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 인식된 사회적 지원의 품질 평가 및 비교
개입 1주일 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(인지된 사회적 지원의 최대 품질))
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 인식된 사회적 지원의 품질 평가 및 비교
개입 6개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(인지된 사회적 지원의 최대 품질))
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 인식된 사회적 지원의 품질 평가 및 비교
개입 12개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(최대 심리적 고통)까지입니다.
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주 후) 사이의 심리적 고통 평가 및 비교
개입 1주일 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(최대 심리적 고통)까지입니다.
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주 후) 사이의 심리적 고통 평가 및 비교
개입 6개월 후
자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(최대 심리적 고통)까지입니다.
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주 후) 사이의 심리적 고통 평가 및 비교
개입 12개월 후
자살 증상의 진화(Likert는 0(내 존재 방식의 모든 특징이 아님)에서 10(내 존재 방식의 완전한 특징)까지 척도
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 중재 전과 중재 후(마지막 중재 세션 후 1주일) 사이 경계선 성격장애의 각 구성 특성의 강도 변화 평가 및 비교
개입 1주일 후
자살 증상의 진화(Likert는 0(내 존재 방식의 모든 특징이 아님)에서 10(내 존재 방식의 완전한 특징)까지 척도
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 중재 전과 중재 후(마지막 중재 세션 후 1주일) 사이 경계선 성격장애의 각 구성 특성의 강도 변화 평가 및 비교
개입 6개월 후
자살 증상의 진화(Likert는 0(내 존재 방식의 모든 특징이 아님)에서 10(내 존재 방식의 완전한 특징)까지 척도
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내 중재 전과 중재 후(마지막 중재 세션 후 1주일) 사이 경계선 성격장애의 각 구성 특성의 강도 변화 평가 및 비교
개입 12개월 후
Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 이용한 준자살 증상의 진화
기간: 개입 1주일 후
Columbia-Suicide의 17개 폐쇄형 질문을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 준자살 증상의 평가 및 비교 심각도 등급 척도
개입 1주일 후
Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 이용한 준자살 증상의 진화
기간: 개입 6개월 후
Columbia-Suicide의 17개 폐쇄형 질문을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주) 사이의 준자살 증상의 평가 및 비교 심각도 등급 척도
개입 6개월 후
Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)을 이용한 준자살 증상의 진화
기간: 개입 12개월 후
Columbia-Suicide의 17개 폐쇄형 질문을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 준자살 증상의 평가 및 비교 심각도 등급 척도
개입 12개월 후
유사 자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도)
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 증상 평가 및 비교
개입 1주일 후
유사 자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도)
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 증상 평가 및 비교
개입 6개월 후
유사 자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(가능한 최대 자살 생각)까지 척도)
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 증상 평가 및 비교
개입 12개월 후
준자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(자살 의도의 최대 강도)까지 척도)
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 의도의 강도 평가 및 비교
개입 1주일 후
준자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(자살 의도의 최대 강도)까지 척도)
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 의도의 강도 평가 및 비교
개입 6개월 후
준자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(자살 의도의 최대 강도)까지 척도)
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 자살 의도의 강도 평가 및 비교
개입 12개월 후
준자살 증상의 진화(리커트는 0(없음)에서 10(비자살적 자기 손상 행동에 대한 절실한 욕구의 최대 강도)까지 척도)
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 비자살적 자기 손상 행동에 대한 절박한 욕구의 평가 및 비교
개입 1주일 후
준자살 증상의 진화(리커트는 0(없음)에서 10(비자살적 자기 손상 행동에 대한 절실한 욕구의 최대 강도)까지 척도)
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 비자살적 자기 손상 행동에 대한 절박한 욕구의 평가 및 비교
개입 6개월 후
준자살 증상의 진화(리커트는 0(없음)에서 10(비자살적 자기 손상 행동에 대한 절실한 욕구의 최대 강도)까지 척도)
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 비자살적 자기 손상 행동에 대한 절박한 욕구의 평가 및 비교
개입 12개월 후
유사 자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(인지된 사회적 지원의 최대 품질))
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 인식된 사회적 지원의 품질 평가 및 비교
개입 1주일 후
유사 자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(인지된 사회적 지원의 최대 품질))
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 인식된 사회적 지원의 품질 평가 및 비교
개입 6개월 후
유사 자살 증상의 진화(Likert 척도는 0(없음)에서 10(인지된 사회적 지원의 최대 품질))
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이에 인식된 사회적 지원의 품질 평가 및 비교
개입 12개월 후
유사 자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(최대 심리적 고통)까지 척도
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주 후) 사이의 심리적 고통 평가 및 비교
개입 1주일 후
유사 자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(최대 심리적 고통)까지 척도
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주 후) 사이의 심리적 고통 평가 및 비교
개입 6개월 후
유사 자살 증상의 진화(Likert는 0(없음)에서 10(최대 심리적 고통)까지 척도
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주 후) 사이의 심리적 고통 평가 및 비교
개입 12개월 후
준자살 증상의 진화(Likert는 0(내 존재 방식의 모든 특징이 아님)에서 10(내 존재 방식의 완전한 특징)까지 척도
기간: 개입 1주일 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 중재 전과 중재 후(마지막 중재 세션 후 1주일) 사이 경계선 성격장애의 각 구성 특성의 강도 변화 평가 및 비교
개입 1주일 후
준자살 증상의 진화(Likert는 0(내 존재 방식의 모든 특징이 아님)에서 10(내 존재 방식의 완전한 특징)까지 척도
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 중재 전과 중재 후(마지막 중재 세션 후 1주일) 사이 경계선 성격장애의 각 구성 특성의 강도 변화 평가 및 비교
개입 6개월 후
준자살 증상의 진화(Likert는 0(내 존재 방식의 모든 특징이 아님)에서 10(내 존재 방식의 완전한 특징)까지 척도
기간: 개입 12개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 중재 전과 중재 후(마지막 중재 세션 후 1주일) 사이 경계선 성격장애의 각 구성 특성의 강도 변화 평가 및 비교
개입 12개월 후
BSL-23(Borderline Symptom List-23) 척도를 사용한 경계선 증상의 진화
기간: 개입 1주일 후
경계선 증상 목록-23(BSL-Borderline Symptom List-23)의 24개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 경계선 증상의 진화 평가 및 비교 23) 규모. 모든 질문에 대해 피험자는 0에서 4까지의 점수를 선택해야 합니다(전혀 그렇지 않음에서 매우 강력함까지).
개입 1주일 후
BSL-23(Borderline Symptom List-23) 척도를 사용한 경계선 증상의 진화
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 경계선 증상의 진화를 평가 및 비교하여 0에서 점수를 선택해야 합니다. 4(전혀 없음에서 매우 강하게까지)
개입 6개월 후
BSL-23(Borderline Symptom List-23) 척도를 사용한 경계선 증상의 진화
기간: 개입 12개월 후
경계선 증상 목록-23(BSL-Borderline Symptom List-23)의 24개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 경계선 증상의 진화 평가 및 비교 23) 규모. 모든 질문에 대해 피험자는 0에서 4까지의 점수를 선택해야 합니다(전혀 그렇지 않음에서 매우 강력함까지).
개입 12개월 후
DERS(감정 조절 어려움 척도)를 이용한 감정 조절 능력의 진화
기간: 개입 1주일 후
감정 조절의 어려움 36개 항목으로 두 집단(DBT vs DBT+ACT) 내 개입 전과 개입 후(마지막 개입 후 1주일) 사이의 정서 조절 능력의 변화 평가 및 비교 규모. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 5까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 전혀 없음에서 거의 항상까지).
개입 1주일 후
DERS(감정 조절 어려움 척도)를 이용한 감정 조절 능력의 진화
기간: 개입 6개월 후
감정 조절의 어려움 36개 항목으로 두 집단(DBT vs DBT+ACT) 내 개입 전과 개입 후(마지막 개입 후 1주일) 사이의 정서 조절 능력의 변화 평가 및 비교 규모. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 5까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 전혀 없음에서 거의 항상까지).
개입 6개월 후
DERS(감정 조절 어려움 척도)를 이용한 감정 조절 능력의 진화
기간: 개입 12개월 후
감정 조절의 어려움 36개 항목으로 두 집단(DBT vs DBT+ACT) 내 개입 전과 개입 후(마지막 개입 후 1주일) 사이의 정서 조절 능력의 변화 평가 및 비교 규모. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 5까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 전혀 없음에서 거의 항상까지).
개입 12개월 후
해리 경험 척도(DES)를 이용한 해리 성향의 진화
기간: 개입 1주일 후
해리 경험 척도의 28개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 해리 성향 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 0%에서 100% 사이의 점수를 선택해야 합니다.
개입 1주일 후
해리 경험 척도(DES)를 이용한 해리 성향의 진화
기간: 개입 6개월 후
해리 경험 척도의 28개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 해리 성향 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 0%에서 100% 사이의 점수를 선택해야 합니다.
개입 6개월 후
해리 경험 척도(DES)를 이용한 해리 성향의 진화
기간: 개입 12개월 후
해리 경험 척도의 28개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 해리 성향 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 0%에서 100% 사이의 점수를 선택해야 합니다.
개입 12개월 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-Trait)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 1주일 후
State-Trait Anxiety Inventory의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 불안 상태 평가 및 비교( STAI-특성). 모든 질문에 대해 피험자는 0에서 3까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 전혀 없음에서 거의 항상까지).
개입 1주일 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-Trait)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 6개월 후
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 불안 상태 평가 및 비교 20개 항목으로 0점에서 점수 선택 ~ 3(거의 안함에서 거의 항상으로)
개입 6개월 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-Trait)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 12개월 후
State-Trait Anxiety Inventory의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 불안 상태 평가 및 비교( STAI-특성). 모든 질문에 대해 피험자는 0에서 3까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 전혀 없음에서 거의 항상까지).
개입 12개월 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 1주일 후
State-Trait Anxiety Inventory의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 불안 상태 평가 및 비교( STAI-상태). 모든 질문에 대해 피험자는 0에서 3까지(아니오에서 예까지) 점수를 선택해야 합니다.
개입 1주일 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 6개월 후
State-Trait Anxiety Inventory의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 불안 상태 평가 및 비교( STAI-상태). 모든 질문에 대해 피험자는 0에서 3까지(아니오에서 예까지) 점수를 선택해야 합니다.
개입 6개월 후
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)를 사용한 불안 상태
기간: 개입 12개월 후
State-Trait Anxiety Inventory의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 개입 세션 후 1주일) 사이의 불안 상태 평가 및 비교( STAI-상태). 모든 질문에 대해 피험자는 0에서 3까지(아니오에서 예까지) 점수를 선택해야 합니다.
개입 12개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-TRAIT)를 사용한 분노 상태
기간: 개입 6개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-TRAIT)의 33개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후 6개월 간의 분노 상태 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 4까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 전혀 없음에서 거의 항상까지).
개입 6개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-TRAIT)를 사용한 분노 상태
기간: 개입 12개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-TRAIT)의 33개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후 6개월 간의 분노 상태 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 4까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 전혀 없음에서 거의 항상까지).
개입 12개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-ETAT)를 사용한 분노 상태
기간: 개입 1주일 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-ETAT)의 10개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후 6개월 간의 분노 상태 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 4까지 점수를 선택해야 합니다(전혀 아님에서 많이까지).
개입 1주일 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-ETAT)를 사용한 분노 상태
기간: 개입 6개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-ETAT)의 10개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후 6개월 간의 분노 상태 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 4까지 점수를 선택해야 합니다(전혀 아님에서 많이까지).
개입 6개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-ETAT)를 사용한 분노 상태
기간: 개입 12개월 후
Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory(STAXI-ETAT)의 10개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후 6개월 간의 분노 상태 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 4까지 점수를 선택해야 합니다(전혀 아님에서 많이까지).
개입 12개월 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 1주일 후
Beck Hopelessness Scale의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 간의 절망에 대한 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 참 또는 거짓으로 대답해야 합니다.
개입 1주일 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 6개월 후
Beck Hopelessness Scale의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 간의 절망에 대한 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 참 또는 거짓으로 대답해야 합니다.
개입 6개월 후
Beck Hopelessness Scale(BHS)을 사용한 절망감
기간: 개입 12개월 후
Beck Hopelessness Scale의 20개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 간의 절망에 대한 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 참 또는 거짓으로 대답해야 합니다.
개입 12개월 후
세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF)에서 평가하는 삶의 질
기간: 개입 1주일 후
세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL- BREF). 모든 질문에 대해 주제는 1에서 5까지의 점수를 선택해야 합니다.
개입 1주일 후
세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF)에서 평가하는 삶의 질
기간: 개입 6개월 후
세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL- BREF). 모든 질문에 대해 주제는 1에서 5까지의 점수를 선택해야 합니다.
개입 6개월 후
세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL-BREF)에서 평가하는 삶의 질
기간: 개입 12개월 후
세계보건기구 삶의 질 척도(WHOQOL- BREF). 모든 질문에 대해 주제는 1에서 5까지의 점수를 선택해야 합니다.
개입 12개월 후
수락 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수락 평가
기간: 개입 1주일 후
AAQII(Acceptance and Action Questionnaire)의 10개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 수용 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 7까지의 점수를 선택해야 합니다(참이 아님에서 항상 참까지).
개입 1주일 후
수락 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수락 평가
기간: 개입 6개월 후
AAQII(Acceptance and Action Questionnaire)의 10개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 수용 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 7까지의 점수를 선택해야 합니다(참이 아님에서 항상 참까지).
개입 6개월 후
수락 및 실행 질문지(AAQII)를 사용한 수락 평가
기간: 개입 12개월 후
AAQII(Acceptance and Action Questionnaire)의 10개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 수용 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 7까지의 점수를 선택해야 합니다(참이 아님에서 항상 참까지).
개입 12개월 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 1주일 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)의 15개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 현재 순간과의 접촉 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 6까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 항상 또는 거의 없음).
개입 1주일 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 6개월 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)의 15개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 현재 순간과의 접촉 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 6까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 항상 또는 거의 없음).
개입 6개월 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)를 사용하여 현재 순간 평가와 접촉
기간: 개입 12개월 후
MAAS(Mindful Attention Awareness Scale)의 15개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 현재 순간과의 접촉 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 피험자는 1에서 6까지의 점수를 선택해야 합니다(거의 항상 또는 거의 없음).
개입 12개월 후
LRI(Life Regard Index)를 이용한 삶 평가의 의미
기간: 개입 1주일 후
Life Regard Index(LRI)의 28개 항목으로 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 현재 순간과의 접촉 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 동의, 중립 또는 동의하지 않음으로 답변해야 합니다.
개입 1주일 후
LRI(Life Regard Index)를 이용한 삶 평가의 의미
기간: 개입 6개월 후
Life Regard Index(LRI)의 28개 항목으로 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 현재 순간과의 접촉 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 동의, 중립 또는 동의하지 않음으로 답변해야 합니다.
개입 6개월 후
LRI(Life Regard Index)를 이용한 삶 평가의 의미
기간: 개입 12개월 후
Life Regard Index(LRI)의 28개 항목으로 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 사이의 현재 순간과의 접촉 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 동의, 중립 또는 동의하지 않음으로 답변해야 합니다.
개입 12개월 후
리커트 척도를 사용한 개입의 만족도는 0(전혀 만족하지 않음)에서 10(매우 만족함)까지 등급을 매깁니다.
기간: 개입 1주일 후
두 그룹 내 중재에 대한 만족도 평가(DBT 대 DBT+ACT)
개입 1주일 후
EQ5D-3L 설문지를 사용한 건강과 관련된 삶의 질
기간: 개입 6개월 후
EQ5D-3L의 5개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 중재 전과 중재 후 6개월 사이의 삶의 질 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 3개의 답변 중에서 선택할 수 있습니다.
개입 6개월 후
EQ5D-3L 설문지를 사용한 건강과 관련된 삶의 질
기간: 개입 12개월 후
EQ5D-3L의 5개 항목을 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 중재 전과 중재 후 6개월 사이의 삶의 질 평가 및 비교. 모든 질문에 대해 주제는 3개의 답변 중에서 선택할 수 있습니다.
개입 12개월 후
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 1주일 후
우울 증상 목록(IDS-C30)의 30개 항목으로 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 회기 후 1주) 사이의 우울증 강도 평가 및 비교. 우울 증상에 해당하는 모든 항목에 대해 연구자는 3가지 반응 수준 중에서 선택할 수 있습니다.
개입 1주일 후
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 6개월 후
우울 증상 목록(IDS-C30)의 30개 항목으로 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 회기 후 1주) 사이의 우울증 강도 평가 및 비교. 우울 증상에 해당하는 모든 항목에 대해 연구자는 3가지 반응 수준 중에서 선택할 수 있습니다.
개입 6개월 후
우울 증상 목록(IDS-C30)을 사용한 우울증 강도
기간: 개입 12개월 후
우울 증상 목록(IDS-C30)의 30개 항목으로 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(마지막 회기 후 1주) 사이의 우울증 강도 평가 및 비교. 우울 증상에 해당하는 모든 항목에 대해 연구자는 3가지 반응 수준 중에서 선택할 수 있습니다.
개입 12개월 후
GAF(Global Assessment of Functioning Scale)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 1주일 후
GAF(Global Assessment of Functioning Scale)를 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 간의 전반적인 기능 평가 및 비교. 이 척도로 연구자는 환자의 전반적인 기능에 대해 0에서 100 사이의 점수를 부여해야 합니다.
개입 1주일 후
GAF(Global Assessment of Functioning Scale)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 6개월 후
GAF(Global Assessment of Functioning Scale)를 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 간의 전반적인 기능 평가 및 비교. 이 척도로 연구자는 환자의 전반적인 기능에 대해 0에서 100 사이의 점수를 부여해야 합니다.
개입 6개월 후
GAF(Global Assessment of Functioning Scale)를 사용한 글로벌 기능
기간: 개입 12개월 후
GAF(Global Assessment of Functioning Scale)를 사용하여 두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후(개입 후 1주) 간의 전반적인 기능 평가 및 비교. 이 척도로 연구자는 환자의 전반적인 기능에 대해 0에서 100 사이의 점수를 부여해야 합니다.
개입 12개월 후
증분 비용 효율성 비율(ICER)
기간: 1년 추적에서
두 그룹 내에서 개입 전과 개입 후 12개월 간의 증분 비용 효율성 비율 평가 및 비교(DBT 대 DBT+ACT)
1년 추적에서
증분 비용 효용 비율(ICUR)
기간: 1년 추적에서
두 그룹(DBT 대 DBT+ACT) 내에서 개입 전과 개입 후 12개월 간의 증분 비용-효용 비율 평가 및 비교
1년 추적에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

협력자

INSERM 1061, " Neuropsychiatry: epidemiological and clinical research", Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL18_0044

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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