Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DIalektinen käyttäytymisterapia ja hyväksymissitoutumisen terapia Lyhyt ohjelma BorderLine-persoonallisuushäiriöille (DIABOLO)

maanantai 9. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Dialektisen käyttäytymisterapian tehokkuus ja hyväksymissitoutumisterapia Lyhyt ohjelma itsemurhakäyttäytymisen ehkäisemiseksi potilailla, joilla on rajapersoonallisuushäiriö

Maailman terveysjärjestön mukaan yksi itsemurhakuolema tapahtuu 40 sekunnin välein, mikä johtaa itsemurhien ehkäisyyn yhdeksi kansanterveyden prioriteeteista.

Borderline persoonallisuushäiriö (BPD) on yleinen sairaus, joka vaikuttaa 6 prosentilla väestöstä.

Tälle häiriölle on ominaista epävakaat tunteet, epävakaa mieliala, parisuhteen vaikeudet ja hylkäämisen tunne.

BPD on myös psykopatologia, joka liittyy eniten itsemurhayrityksiin. Itsemurhayrityksen jälkeen sairaalaan otetuista potilaista jopa 50 prosentilla on BPD-diagnoosi.

Negatiiviset ihmisten väliset tapahtumat (tapahtumat, jotka tapahtuvat kahden ihmisen välillä) tunnetaan tärkeimpänä stressitekijänä, joka laukaisee itsemurhayrityksen.

Ihmiset, joilla on BPD, ovat erittäin herkkiä sille. Valitettavasti tämän häiriön potilaiden hoito on rajallista. Farmakologiset strategiat eivät osoittaneet tehoa, ja vaikka psykoterapiat ovat osoittautuneet tehokkaiksi, niitä on vaikea perustaa.

Koska BPD liittyy vahvasti itsemurhayrityksiin, se näyttää olevan hyvä malli itsemurhakäyttäytymisen tutkimiseen. Siten tämä tutkimus voisi parantaa tietämystä tällä alalla.

Vakiohoitoa (dialektinen käyttäytymisterapia: DBT) saavien potilaiden itsemurhakäyttäytymistä verrataan potilaisiin, jotka saavat dialektista käyttäytymisterapiaa ja hyväksymissitoumusterapiaa (ACT).

Myös kliinisiä tietoja, jotka kuvaavat osallistujan oloa, kerätään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Emotionaalinen säätelyhäiriö on yhdistetty itsemurhakäyttäytymiseen potilailla, joilla on BPD.

Tähän mennessä missään ohjelmassa ei ollut yhdistetty dialektista käyttäytymisterapiaa hyväksymissitoutumisterapiaan.

DBT:n tavoitteena on opettaa taitoja neljällä eri alalla: mindfulness, emotionaalinen säätely, ahdistuksen sietokyky ja ihmissuhdetehokkuus.

ACT auttaa kehittämään metakognitiivisia taitoja ja tunnistamaan, mikä on järkevää omassa elämässä.

Koska 75 % BPD-potilaista on naisia, tutkimuksessa keskitytään vain heihin.

Potilaat arvioidaan 4 käynnin aikana:

  • Osallistuminen: 1 tai 2 viikkoa ennen ensimmäistä hoitokertaa. Tämän käynnin aikana potilaat käyvät läpi kliinisen tutkimuksen ja täyttävät kyselylomakkeet.
  • Ensimmäinen seurantakäynti: 6 kuukautta ensimmäisen istunnon jälkeen (koeryhmä) tai 12 kuukautta ensimmäisen istunnon jälkeen (kontrolliryhmä). Tämän vierailun aikana suoritetaan kliininen tutkimus ja kyselylomakkeet. Arvioidaan terapeuttisia prosesseja, hoitotyytyväisyyttä ja kustannustehokkuutta
  • Toinen seurantakäynti: 12 kuukautta ensimmäisten istuntojen jälkeen (koeryhmä) tai 18 kuukautta ensimmäisen istunnon jälkeen (kontrolliryhmä). Tämän vierailun aikana suoritetaan kliininen tutkimus ja kyselylomakkeet. Arvioidaan terapeuttiset prosessit ja kustannustehokkuussuhde
  • Kolmas seurantakäynti: 18 kuukautta ensimmäisen istunnon jälkeen (koeryhmälle) tai 24 kuukautta ensimmäisen istunnon jälkeen (kontrolliryhmälle). Tämän vierailun aikana suoritetaan kliininen tutkimus ja kyselylomakkeet. Arvioidaan terapeuttisia prosesseja ja kustannustehokkuussuhdetta Hypoteesi on, että DBT+ ACT mahdollistaa itsemurhan uusimisen vähentämisen, BPD:hen liittyvien taloudellisten kustannusten vähentämisen sekä potilaiden elämänlaadun ja toiminnan parantamisen.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Ranska, 34295
        • CHU Montpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisena oleminen
  • Ikää 18-50 vuotta
  • BPD:n kliininen diagnoosi käyttämällä DSM-IV-TR:n strukturoitua kliinistä haastattelua (psyykkisten häiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja) Axis II -persoonallisuushäiriöt
  • Allekirjoitettuaan tietoisen suostumuksen
  • Pystyy toteuttamaan kaikki vierailut ja terapiaistunnot
  • Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään ranskaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Skitsofrenian elinikäinen diagnoosi
  • Elinikäinen kehitysvammadiagnoosi
  • Ei osaa lukea ja kirjoittaa
  • Osallistumisen kieltäminen
  • Lain suojaama aihe (huoltajuus)
  • Vapautettu (oikeudellisen tai hallinnollisen päätöksen perusteella)
  • Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
  • Poissulkemisaika suhteessa toiseen protokollaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DBT + ACT -ryhmä
- Kokeellinen ryhmä (DBT+ ACT) johti Montpellierissä kuuden kuukauden ajan.
- Kokeellisella ryhmällä (DBT+ ACT) tulee olemaan: 25 terapiaryhmäistuntoa (1 2 tunnin istunto kerran viikossa) 25 yksilöhaastatteluistuntoa (1 tunnin mittainen kerran viikossa) 25 ryhmäistuntoa ja 25 yksilöllistä 6 vuorokauden aikana. kuukaudet.
Muut: DBT ryhmä
Kontrolliryhmä (DBT) johti Genevessä 12 kuukauden ajan.

Kontrolliryhmässä (DBT) on:

50 terapiaryhmäistuntoa (1 istunto 2h30 kerran viikossa) 50 yksilöhaastatteluistuntoa (1 1 tunnin kerran viikossa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todistettujen itsemurhayritysten määrä käyttämällä Columbia-Suicide vakavuusasteikkoa (C-SSRS) yhden vuoden seurannassa
Aikaikkuna: 1 vuoden kuluttua interventiosta
Itsemurhayritysten lukumäärän arviointi ja vertailu ennen ja jälkeen hoidon DBT- ja DBT+ACT-ryhmien välillä Columbia-Suicide vakavuusasteikolla: osoitus todistettujen itsemurhayritysten lukumäärästä ja pisteet 0-5 riippuen itsemurhayrityksen vakavuudesta
1 vuoden kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemurhaoireiden kehitys Columbia Suicide Severity Rating Scalea (C-SSRS) käyttäen
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Columbia-Suicide vakavuusluokituksen 17 tiiviin kysymyksen kanssa mittakaavassa
Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys Columbia Suicide Severity Rating Scalea (C-SSRS) käyttäen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Columbia-Suicide vakavuusluokituksen 17 tiiviin kysymyksen kanssa mittakaavassa
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys Columbia Suicide Severity Rating Scalea (C-SSRS) käyttäen
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Columbia-Suicide vakavuusluokituksen 17 tiiviin kysymyksen kanssa mittakaavassa
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimi mahdollinen itsemurha-ajatukset)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT
Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimi mahdollinen itsemurha-ajatukset)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimi mahdollinen itsemurha-ajatukset)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (itsemurha-aikeiden enimmäisintensiteetti)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurha-aikeiden intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (itsemurha-aikeiden enimmäisintensiteetti)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurha-aikeiden intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (itsemurha-aikeiden enimmäisintensiteetti)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurha-aikeiden intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikot 0 (ei mitään) 10:een (ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen maksimivoimakkuus)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikot 0 (ei mitään) 10:een (ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen maksimivoimakkuus)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikot 0 (ei mitään) 10:een (ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen maksimivoimakkuus)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (kosketun sosiaalisen tuen maksimaalinen laatu)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Koetun sosiaalisen tuen laadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (kosketun sosiaalisen tuen maksimaalinen laatu)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Koetun sosiaalisen tuen laadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (kosketun sosiaalisen tuen maksimaalinen laatu)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Koetun sosiaalisen tuen laadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimaalinen psyykkinen kipu)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Psykologisen kivun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventiojakson jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimaalinen psyykkinen kipu)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Psykologisen kivun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventiojakson jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimaalinen psyykkinen kipu)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Psykologisen kivun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventiojakson jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei kaikki olemistavalleni ominaista) 10:een (täysin ominainen tapani olla)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu persoonallisuushäiriön persoonallisuushäiriön kunkin osatekijän intensiteetin kehityksestä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei kaikki olemistavalleni ominaista) 10:een (täysin ominainen tapani olla)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu persoonallisuushäiriön persoonallisuushäiriön kunkin osatekijän intensiteetin kehityksestä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei kaikki olemistavalleni ominaista) 10:een (täysin ominainen tapani olla)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu persoonallisuushäiriön persoonallisuushäiriön kunkin osatekijän intensiteetin kehityksestä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Parasicid-oireiden kehitys Columbia Suicide Severity Rating Scalea (C-SSRS) käyttämällä
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Columbia-Suiciden 17 tiiviiseen kysymykseen vakavuusluokitusasteikko
Viikon kuluttua interventiosta
Parasicid-oireiden kehitys Columbia Suicide Severity Rating Scalea (C-SSRS) käyttämällä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko interventiojakson viimeisestä istunnosta) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Columbia-Suiciden 17 suljetun kysymyksen kanssa vakavuusluokitusasteikko
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Parasicid-oireiden kehitys Columbia Suicide Severity Rating Scalea (C-SSRS) käyttämällä
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Columbia-Suiciden 17 tiiviiseen kysymykseen vakavuusluokitusasteikko
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurha-oireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimi mahdollinen itsemurha-ajatukset)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT
Viikon kuluttua interventiosta
Para-itsemurha-oireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimi mahdollinen itsemurha-ajatukset)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurha-oireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimi mahdollinen itsemurha-ajatukset)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurhaoireiden arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (itsemurha-aikeiden enimmäisintensiteetti)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Itsemurha-aikeiden intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (itsemurha-aikeiden enimmäisintensiteetti)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurha-aikeiden intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (itsemurha-aikeiden enimmäisintensiteetti)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Itsemurha-aikeiden intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurha-oireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen maksimivoimakkuus)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Para-itsemurha-oireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (ei-itsetuhoisen itsetuhoisen käyttäytymisen pakottavan tarpeen maksimivoimakkuus)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurha-oireiden kehitys (Likert-asteikko 0 (ei mitään) 10:een (ei-itsetuhoisen itsetuhoisen käyttäytymisen pakottavan tarpeen maksimivoimakkuus)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Ei-itsemurhasta itsetuhoista käyttäytymistä koskevan pakottavan tarpeen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (kosketun sosiaalisen tuen maksimaalinen laatu)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Koetun sosiaalisen tuen laadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (kosketun sosiaalisen tuen maksimaalinen laatu)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Koetun sosiaalisen tuen laadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (kosketun sosiaalisen tuen maksimaalinen laatu)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Koetun sosiaalisen tuen laadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimaalinen psyykkinen kipu)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Psykologisen kivun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventiojakson jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimaalinen psyykkinen kipu)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Psykologisen kivun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventiojakson jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden kehitys (Likert asteikolla 0 (ei mitään) 10:een (maksimaalinen psyykkinen kipu)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Psykologisen kivun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventiojakson jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei kaikki olemistavalleni ominaista) 10:een (täysin ominainen tapani olla)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu persoonallisuushäiriön persoonallisuushäiriön kunkin osatekijän intensiteetin kehityksestä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei kaikki olemistavalleni ominaista) 10:een (täysin ominainen tapani olla)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu persoonallisuushäiriön persoonallisuushäiriön kunkin osatekijän intensiteetin kehityksestä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Para-itsemurhaoireiden evoluutio (Likert asteikolla 0 (ei kaikki olemistavalleni ominaista) 10:een (täysin ominainen tapani olla)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu persoonallisuushäiriön persoonallisuushäiriön kunkin osatekijän intensiteetin kehityksestä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Rajaoireiden kehitys Borderline Symptom List-23 (BSL-23) -asteikolla
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Rajaoireiden kehityksen arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Borderline Symptom List-23:n (BSL-) 24 kohtaan. 23) mittakaava. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 0-4 (ei ollenkaan - erittäin voimakkaasti)
Viikon kuluttua interventiosta
Rajaoireiden kehitys Borderline Symptom List-23 (BSL-23) -asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Rajaoireiden kehityksen arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) 24 kohteen kanssa on valittava pisteet 0 - 4 (ei ollenkaan erittäin voimakkaasti)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Rajaoireiden kehitys Borderline Symptom List-23 (BSL-23) -asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Rajaoireiden kehityksen arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Borderline Symptom List-23:n (BSL-) 24 kohtaan. 23) mittakaava. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 0-4 (ei ollenkaan - erittäin voimakkaasti)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Tunnesäätelykykyjen evoluutio tunteiden säätelyn vaikeusasteikon (DERS) avulla
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Emotionaalisen säätelykyvyn kehityksen arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeistä (viikko interventiojakson viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) tunteiden vaikeusasetuksen 36 kohtaan Mittakaava. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 1-5 (lähes ei koskaan - melkein aina)
Viikon kuluttua interventiosta
Tunnesäätelykykyjen evoluutio tunteiden säätelyn vaikeusasteikon (DERS) avulla
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Emotionaalisen säätelykyvyn kehityksen arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeistä (viikko interventiojakson viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) tunteiden vaikeusasetuksen 36 kohtaan Mittakaava. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 1-5 (lähes ei koskaan - melkein aina)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Tunnesäätelykykyjen evoluutio tunteiden säätelyn vaikeusasteikon (DERS) avulla
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Emotionaalisen säätelykyvyn kehityksen arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeistä (viikko interventiojakson viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) tunteiden vaikeusasetuksen 36 kohtaan Mittakaava. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 1-5 (lähes ei koskaan - melkein aina)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Dissosiaatioalttiuden kehitys käyttämällä dissosiaatiokokemusasteikkoa (DES)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu dissosiaatioalttiudesta ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) dissosiatiivisen kokemuksen asteikon 28 pisteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 0–100.
Viikon kuluttua interventiosta
Dissosiaatioalttiuden kehitys käyttämällä dissosiaatiokokemusasteikkoa (DES)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu dissosiaatioalttiudesta ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) dissosiatiivisen kokemuksen asteikon 28 pisteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 0–100.
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Dissosiaatioalttiuden kehitys käyttämällä dissosiaatiokokemusasteikkoa (DES)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu dissosiaatioalttiudesta ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) dissosiatiivisen kokemuksen asteikon 28 pisteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 0–100.
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuneisuustila käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory -tilastoa (STAI-Trait)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Ahdistuksen tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko interventiojakson viimeisestä istunnosta) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) tila-piirre-ahdistusluettelon 20 kohteen kanssa ( STAI-ominaisuus). Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 0-3 (lähes ei koskaan - melkein aina)
Viikon kuluttua interventiosta
Ahdistuneisuustila käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory -tilastoa (STAI-Trait)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuksen tilan arviointi ja vertailu interventiota edeltävän ja jälkeisen toimenpiteen välillä (viikko viimeisen interventioistunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) 20 kohteen kanssa on valittava pistemäärä 0:sta. 3:een (lähes ei koskaan lähes aina)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuneisuustila käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory -tilastoa (STAI-Trait)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuksen tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko interventiojakson viimeisestä istunnosta) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) tila-piirre-ahdistusluettelon 20 kohteen kanssa ( STAI-ominaisuus). Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 0-3 (lähes ei koskaan - melkein aina)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuneisuustila käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory -tilastoa (STAI-State)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Ahdistuksen tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention viimeisestä istunnosta) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) State-Trait Anxiety Inventoryn 20 kohteen kanssa ( STAI-valtio). Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 0-3 (ei-kyllä)
Viikon kuluttua interventiosta
Ahdistuneisuustila käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory -tilastoa (STAI-State)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuksen tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko interventiojakson viimeisestä istunnosta) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) tila-piirre-ahdistusluettelon 20 kohteen kanssa ( STAI-valtio). Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 0-3 (ei-kyllä)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuneisuustila käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory -tilastoa (STAI-State)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Ahdistuksen tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko interventiojakson viimeisestä istunnosta) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) tila-piirre-ahdistusluettelon 20 kohteen kanssa ( STAI-valtio). Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 0-3 (ei-kyllä)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihatila käyttämällä Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory -luetteloa (STAXI-TRAIT)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihan tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT) Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory -luettelon (STAXI-TRAIT) 33 kohteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 1-4 (lähes ei koskaan - melkein aina)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihatila käyttämällä Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory -luetteloa (STAXI-TRAIT)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihan tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT) Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory -luettelon (STAXI-TRAIT) 33 kohteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pisteet 1-4 (lähes ei koskaan - melkein aina)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihatila käyttämällä Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory -luetteloa (STAXI-ETAT)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Vihan tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT) Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT) -luettelon 10 kohteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-4 (ei ollenkaan - paljon)
Viikon kuluttua interventiosta
Vihatila käyttämällä Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory -luetteloa (STAXI-ETAT)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihan tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT) Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT) -luettelon 10 kohteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-4 (ei ollenkaan - paljon)
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihatila käyttämällä Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory -luetteloa (STAXI-ETAT)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Vihan tilan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT) Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT) -luettelon 10 kohteen kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-4 (ei ollenkaan - paljon)
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Toivottomuus Beckin toivottomuusasteikolla (BHS)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeistä (viikko intervention jälkeen) välistä toivottomuutta kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Beckin toivottomuusasteikon 20 pisteen kanssa. Jokaiseen kysymykseen on vastattava oikein tai epätosi
Viikon kuluttua interventiosta
Toivottomuus Beckin toivottomuusasteikolla (BHS)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeistä (viikko intervention jälkeen) välistä toivottomuutta kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Beckin toivottomuusasteikon 20 pisteen kanssa. Jokaiseen kysymykseen on vastattava oikein tai epätosi
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Toivottomuus Beckin toivottomuusasteikolla (BHS)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeistä (viikko intervention jälkeen) välistä toivottomuutta kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Beckin toivottomuusasteikon 20 pisteen kanssa. Jokaiseen kysymykseen on vastattava oikein tai epätosi.
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittarin (WHOQOL-BREF) arvioima elämänlaatu
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Elämänlaadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittarin (WHOQOL-) 20 kohteen kanssa. BREF). Jokaisesta kysymyksestä koehenkilön on valittava pisteet 1-5.
Viikon kuluttua interventiosta
Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittarin (WHOQOL-BREF) arvioima elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Elämänlaadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittarin (WHOQOL-) 20 kohteen kanssa. BREF). Jokaisesta kysymyksestä koehenkilön on valittava pisteet 1-5.
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittarin (WHOQOL-BREF) arvioima elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Elämänlaadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Maailman terveysjärjestön elämänlaatumittarin (WHOQOL-) 20 kohteen kanssa. BREF). Jokaisesta kysymyksestä koehenkilön on valittava pisteet 1-5.
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Hyväksymisen arviointi hyväksymis- ja toimintakyselylomakkeella (AAQII)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu hyväksynnän välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) hyväksymis- ja toimintakyselylomakkeen (AAQII) 10 kohdan kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-7 (ei koskaan totta tai aina totta).
Viikon kuluttua interventiosta
Hyväksymisen arviointi hyväksymis- ja toimintakyselylomakkeella (AAQII)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu hyväksynnän välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) hyväksymis- ja toimintakyselylomakkeen (AAQII) 10 kohdan kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-7 (ei koskaan totta tai aina totta).
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Hyväksymisen arviointi hyväksymis- ja toimintakyselylomakkeella (AAQII)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu hyväksynnän välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) hyväksymis- ja toimintakyselylomakkeen (AAQII) 10 kohdan kanssa. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-7 (ei koskaan totta tai aina totta).
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Ota yhteyttä nykyhetken arviointiin Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -asteikolla
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu kontaktin nykyhetkeen välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Mindful Attention Awareness Scalen (MAAS) 15 pisteellä. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-6 (melkein aina lähes ei koskaan).
Viikon kuluttua interventiosta
Ota yhteyttä nykyhetken arviointiin Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu kontaktin nykyhetkeen välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Mindful Attention Awareness Scalen (MAAS) 15 pisteellä. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-6 (melkein aina lähes ei koskaan).
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Ota yhteyttä nykyhetken arviointiin Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu kontaktin nykyhetkeen välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Mindful Attention Awareness Scalen (MAAS) 15 pisteellä. Jokaiselle kysymykselle koehenkilön on valittava pistemäärä 1-6 (melkein aina lähes ei koskaan).
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Elämän merkityksen arviointi Life Regard Indexin (LRI) avulla
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu kontaktin nykyhetkeen välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Life Regard Indexin (LRI) 28 kohteen kanssa). Jokaiseen kysymykseen kohteen on oltava samaa mieltä, neutraali tai on samaa mieltä
Viikon kuluttua interventiosta
Elämän merkityksen arviointi Life Regard Indexin (LRI) avulla
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu kontaktin nykyhetkeen välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Life Regard Indexin (LRI) 28 kohteen kanssa). Jokaiseen kysymykseen kohteen on oltava samaa mieltä, neutraali tai on samaa mieltä
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Elämän merkityksen arviointi Life Regard Indexin (LRI) avulla
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Arviointi ja vertailu kontaktin nykyhetkeen välillä ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Life Regard Indexin (LRI) 28 kohteen kanssa). Jokaiseen kysymykseen kohteen on oltava samaa mieltä, neutraali tai on samaa mieltä
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Tyytyväisyys interventioon käyttämällä Likert-asteikon arvosanaa 0 (ei ollenkaan tyytyväinen) 10:een (erittäin tyytyväinen)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Interventioon liittyvän tyytyväisyyden arviointi kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT)
Viikon kuluttua interventiosta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu EQ5D-3L-kyselyllä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Elämänlaadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT) EQ5D-3L:n 5 kohteen kanssa. Jokaiseen kysymykseen aihe voi valita 3 vastauksen välillä.
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu EQ5D-3L-kyselyllä
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Elämänlaadun arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 6 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT) EQ5D-3L:n 5 kohteen kanssa. Jokaiseen kysymykseen aihe voi valita 3 vastauksen välillä.
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Masennuksen intensiteetti käyttämällä Inventory of Depressive Symptomatology -luetteloa (IDS-C30)
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Masennuksen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) 30 masennussymptomatologian luettelon (IDS-C30) kanssa. Jokaiselle masennusoiretta vastaavalle asialle tutkijalla on mahdollisuus valita kolmen vastetason välillä.
Viikon kuluttua interventiosta
Masennuksen intensiteetti käyttämällä Inventory of Depressive Symptomatology -luetteloa (IDS-C30)
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Masennuksen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) 30 masennusoireiden luettelon (IDS-C30) kanssa. Jokaiselle masennusoiretta vastaavalle asialle tutkijalla on mahdollisuus valita kolmen vastetason välillä.
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Masennuksen intensiteetti käyttämällä Inventory of Depressive Symptomatology -luetteloa (IDS-C30)
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Masennuksen intensiteetin arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko viimeisen istunnon jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) 30 masennusoireiden luettelon (IDS-C30) kanssa. Jokaiselle masennusoiretta vastaavalle asialle tutkijalla on mahdollisuus valita kolmen vastetason välillä.
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Globaali toiminta Global Assessment of Functioning Scalea (GAF) käyttäen
Aikaikkuna: Viikon kuluttua interventiosta
Globaalin toiminnan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -asteikolla. Tällä asteikolla tutkija on annettava arvosana 0-100 potilaan globaalista toiminnasta
Viikon kuluttua interventiosta
Globaali toiminta Global Assessment of Functioning Scalea (GAF) käyttäen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
Globaalin toiminnan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -asteikolla. Tällä asteikolla tutkija on annettava arvosana 0-100 potilaan globaalista toiminnasta
6 kuukauden kuluttua interventiosta
Globaali toiminta Global Assessment of Functioning Scalea (GAF) käyttäen
Aikaikkuna: 12 kuukauden kuluttua interventiosta
Globaalin toiminnan arviointi ja vertailu ennen interventiota ja sen jälkeen (viikko intervention jälkeen) kahdessa ryhmässä (DBT vs. DBT+ACT) Global Assessment of Functioning Scale (GAF) -asteikolla. Tällä asteikolla tutkija on annettava arvosana 0-100 potilaan globaalista toiminnasta
12 kuukauden kuluttua interventiosta
Inkrementaalinen kustannustehokkuussuhde (ICER)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
Arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 12 kuukautta sen jälkeen tapahtuvan lisäkustannustehokkuussuhteen välillä näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT)
1 vuoden seurannassa
Inkrementaalinen kustannushyötysuhde (ICUR)
Aikaikkuna: 1 vuoden seurannassa
Kustannushyötysuhteen lisäkustannus-hyötysuhteen arviointi ja vertailu ennen interventiota ja 12 kuukautta sen jälkeen näiden kahden ryhmän sisällä (DBT vs. DBT+ACT)
1 vuoden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa