Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dialektisk adfærdsterapi og Acceptance Commitment Therapy Kort program for BOrderLine personlighedsforstyrrelse (DIABOLO)

9. marts 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Effekten af ​​en dialektisk adfærdsterapi og acceptforpligtelsesterapi Kort program til forebyggelse af selvmordsadfærd hos patienter med borderline personlighedsforstyrrelse

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen 1 sker død ved selvmord hvert 40. sekund, hvilket fører selvmordsforebyggelse til en af ​​folkesundhedsprioriteterne.

Borderline personlighedsforstyrrelse (BPD) er en almindelig tilstand, der rammer 6 % af befolkningen.

Denne lidelse er kendetegnet ved ustabile følelser, ustabilt humør, problemer med forholdet og frygt for opgivelse.

BPD er også den psykopatologi, der er mest relateret til selvmordsforsøg. Faktisk er op til 50 % af de patienter, der indlægges på hospitalet efter et selvmordsforsøg, diagnosticeret med en BPD.

Negative interpersonelle begivenheder (hændelser, der opstår mellem to personer) er kendt som den vigtigste stressfaktor, der udløser et selvmordsforsøg.

Mennesker med en BPD er meget følsomme over for det. Desværre er patientpleje for denne lidelse begrænset. Farmakologiske strategier viste ingen effekt, og psykoterapier, selvom de har vist sig effektive, er vanskelige at opsætte.

Da BPD er stærkt relateret til selvmordsforsøg, ser det ud til at være en god model til at studere selvmordsadfærd. Derfor kan denne undersøgelse forbedre viden på dette område.

Suicidal adfærd hos patienter, der modtager standardterapien (dialektisk adfærdsterapi: DBT), vil blive sammenlignet med patienter, der modtager dialektisk adfærdsterapi og acceptance commitment therapy (ACT).

Kliniske data, der afspejler, hvordan deltageren har det, vil også blive indsamlet.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En følelsesmæssig dysregulering er blevet forbundet med selvmordsadfærd hos patienter med BPD.

Indtil denne dato havde intet program kombineret dialektisk adfærdsterapi med accept-forpligtelsesterapi.

DBT sigter mod at undervise i færdigheder inden for fire forskellige områder: mindfulness, følelsesmæssig regulering, nødstolerance og interpersonel effektivitet.

ACT hjælper med at udvikle metakognitive færdigheder og til at identificere, hvad der giver mening i ens liv.

Fordi 75 % af BPD-patienter er kvinder, vil undersøgelsen kun fokusere på dem.

Patienterne vil blive evalueret under 4 besøg:

  • Inkludering: 1 eller 2 uger før den første behandlingssession. Under dette besøg vil patienterne gennemgå en klinisk undersøgelse og udfylde spørgeskemaer.
  • Første opfølgningsbesøg: 6 måneder efter den første session (for forsøgsgruppen) eller 12 måneder efter den første session (for kontrolgruppen). Under dette besøg vil gennemgå en klinisk undersøgelse og udfylde spørgeskemaer. Terapeutiske processer, terapitilfredshed og omkostningseffektivitetsforhold vil blive evalueret
  • Andet opfølgningsbesøg: 12 måneder efter de første sessioner (for forsøgsgruppen) eller 18 måneder efter den første session (for kontrolgruppen). Under dette besøg vil gennemgå en klinisk undersøgelse og udfylde spørgeskemaer. Terapeutiske processer og omkostningseffektivitetsforhold vil blive evalueret
  • Tredje opfølgningsbesøg: 18 måneder efter den første session (for forsøgsgruppen) eller 24 måneder efter den første session (for kontrolgruppen). Under dette besøg vil gennemgå en klinisk undersøgelse og udfylde spørgeskemaer. Terapeutiske processer og omkostningseffektivitetsforhold vil blive evalueret. Hypotesen er, at DBT+ ACT gør det muligt at reducere suicidal recidiv, reducere økonomiske omkostninger forbundet med BPD og forbedre livskvalitet og funktion blandt patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Frankrig, 34295
        • CHU Montpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være kvinde
  • Mellem 18 og 50 år
  • Klinisk diagnose af BPD ved hjælp af Structured Clinical Interview for DSM-IV-TR (Diagnostic and Statistical Manual of mental disorders) Axis II Personality Disorders)
  • Efter at have underskrevet det informerede samtykke
  • I stand til at realisere alle besøg og terapisessioner
  • Kan tale, læse og forstå fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Livstidsdiagnose af skizofreni
  • Livstidsdiagnose af intellektuelt handicap
  • Kan ikke læse og skrive
  • Afslag på deltagelse
  • Lovbeskyttet emne (værgemål)
  • Frihedsberøvet Emne (ved retslig eller administrativ afgørelse)
  • Tilhører ikke socialsikringssystemet
  • Udelukkelsesperiode i forhold til anden protokol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DBT + ACT gruppe
- Forsøgsgruppen (DBT+ ACT) ledede i Montpellier i løbet af 6 måneder.
Adfærdsmæssigt: DBT+ACT
- Forsøgsgruppen (DBT+ ACT) vil have: 25 terapigruppesessioner (1 sessioner á 2 timer en gang om ugen) 25 individuelle interviewsessioner (1 sessioner á 1 time en gang om ugen) vil modtage 25 gruppesessioner og 25 individuelle i løbet af 6 måneder.
Andet: DBT gruppe
Kontrolgruppen (DBT) ledede i Genève i løbet af 12 måneder.
Adfærdsmæssigt: DBT

Kontrolgruppen (DBT) vil have:

50 terapigruppesessioner (1 session á 2.30 en gang om ugen) 50 individuelle samtalesessioner (1 session af 1 time en gang om ugen)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal påviste selvmordsforsøg ved brug af Columbia-Suicide severity rating scale (C-SSRS) ved 1 års opfølgning
Tidsramme: 1 år efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af antallet af selvmordsforsøg før og efter behandling mellem DBT- og DBT+ACT-grupper med Columbia-Suicide-sværhedsgradsskalaen: indikation af antallet af påviste selvmordsforsøg og score fra 0 til 5 afhængigt af selvmordsforsøgets sværhedsgrad
1 år efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af selvmordssymptomatologi ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørgsmål i Columbia-Suicide-sværhedsgraden vægt
En uge efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørgsmål i Columbia-Suicide-sværhedsgraden vægt
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørgsmål i Columbia-Suicide-sværhedsgraden vægt
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT
En uge efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af selvmordshensigt)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​selvmordshensigt mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af selvmordshensigt)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​selvmordshensigt mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af selvmordshensigt)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​selvmordshensigt mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet af opfattet social støtte)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kvaliteten af ​​opfattet social støtte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet af opfattet social støtte)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kvaliteten af ​​opfattet social støtte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet af opfattet social støtte)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kvaliteten af ​​opfattet social støtte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af psykisk smerte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af psykisk smerte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af psykisk smerte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måde at være på) til 10 (fuldstændig karakteristisk for min måde at være på)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​intensiteten af ​​hvert enkelt træk ved borderline personlighedsforstyrrelse mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måde at være på) til 10 (fuldstændig karakteristisk for min måde at være på)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​intensiteten af ​​hvert enkelt træk ved borderline personlighedsforstyrrelse mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måde at være på) til 10 (fuldstændig karakteristisk for min måde at være på)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​intensiteten af ​​hvert enkelt træk ved borderline personlighedsforstyrrelse mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af parasuicidal symptomatologi ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af para-suicidal symptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørgsmål i Columbia-Suicide skalaen for sværhedsgrad
En uge efter indgrebet
Udvikling af parasuicidal symptomatologi ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af para-suicidal symptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørgsmål i Columbia-Suicide skalaen for sværhedsgrad
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af parasuicidal symptomatologi ved hjælp af Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af para-suicidal symptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørgsmål i Columbia-Suicide skalaen for sværhedsgrad
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT
En uge efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af selvmordssymptomatologi mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af suicidal hensigt)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​selvmordshensigt mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af suicidal hensigt)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​selvmordshensigt mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af suicidal hensigt)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​selvmordshensigt mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet af imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende adfærd mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet af opfattet social støtte)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kvaliteten af ​​opfattet social støtte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet af opfattet social støtte)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kvaliteten af ​​opfattet social støtte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet af opfattet social støtte)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kvaliteten af ​​opfattet social støtte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af psykisk smerte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af psykisk smerte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af psykisk smerte mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måde at være på) til 10 (fuldstændig karakteristisk for min måde at være på)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​intensiteten af ​​hvert enkelt træk ved borderline personlighedsforstyrrelse mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måde at være på) til 10 (fuldstændig karakteristisk for min måde at være på)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​intensiteten af ​​hvert enkelt træk ved borderline personlighedsforstyrrelse mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måde at være på) til 10 (fuldstændig karakteristisk for min måde at være på)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​intensiteten af ​​hvert enkelt træk ved borderline personlighedsforstyrrelse mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter den sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af borderline symptomatologi ved brug af Borderline Symptom List-23 (BSL-23) skalaen
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​grænsesymptomatologien mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 24 punkter i Borderline Symptom List-23 (BSL- 23) skala. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 til 4 (fra slet ikke til meget stærkt)
En uge efter indgrebet
Udvikling af borderline symptomatologi ved brug af Borderline Symptom List-23 (BSL-23) skalaen
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​grænsesymptomatologien mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 24 punkter i de skal vælge en score fra 0 til 4 (fra slet ikke til meget stærkt)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af borderline symptomatologi ved brug af Borderline Symptom List-23 (BSL-23) skalaen
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​grænsesymptomatologien mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 24 punkter i Borderline Symptom List-23 (BSL- 23) skala. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 til 4 (fra slet ikke til meget stærkt)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af følelsesmæssige reguleringsevner ved hjælp af Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​følelsesmæssige reguleringsevner mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 36 punkter i vanskeligheder i følelsesregulering Vægt. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 5 (fra næsten aldrig til næsten altid)
En uge efter indgrebet
Udvikling af følelsesmæssige reguleringsevner ved hjælp af Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​følelsesmæssige reguleringsevner mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 36 punkter i vanskeligheder i følelsesregulering Vægt. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 5 (fra næsten aldrig til næsten altid)
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af følelsesmæssige reguleringsevner ved hjælp af Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af udviklingen af ​​følelsesmæssige reguleringsevner mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 36 punkter i vanskeligheder i følelsesregulering Vægt. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 5 (fra næsten aldrig til næsten altid)
12 måneder efter indgrebet
Udvikling af tilbøjelighed til dissociation ved hjælp af Dissociative Experience Scale (DES)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af tilbøjeligheden til dissociation mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 28 punkter i Dissociative Experience Scale. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 % til 100 %.
En uge efter indgrebet
Udvikling af tilbøjelighed til dissociation ved hjælp af Dissociative Experience Scale (DES)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af tilbøjeligheden til dissociation mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 28 punkter i Dissociative Experience Scale. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 % til 100 %.
6 måneder efter indgrebet
Udvikling af tilbøjelighed til dissociation ved hjælp af Dissociative Experience Scale (DES)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af tilbøjeligheden til dissociation mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 28 punkter i Dissociative Experience Scale. For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 % til 100 %.
12 måneder efter indgrebet
Angsttilstand ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af angsttilstanden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-træk). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 til 3 (fra næsten aldrig til næsten altid)
En uge efter indgrebet
Angsttilstand ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af angsttilstanden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementer af skal vælge en score fra 0 til 3 (fra næsten aldrig til næsten altid)
6 måneder efter indgrebet
Angsttilstand ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af angsttilstanden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-træk). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 til 3 (fra næsten aldrig til næsten altid)
12 måneder efter indgrebet
Angsttilstand ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af angsttilstanden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-stat). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 til 3 (fra nej til ja)
En uge efter indgrebet
Angsttilstand ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af angsttilstanden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-stat). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 til 3 (fra nej til ja)
6 måneder efter indgrebet
Angsttilstand ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af angsttilstanden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session af interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-stat). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 0 til 3 (fra nej til ja)
12 måneder efter indgrebet
Vredetilstand ved hjælp af Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af tilstanden af ​​vrede mellem præ-intervention og 6 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 33 elementer i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 4 (fra næsten aldrig til næsten altid)
6 måneder efter indgrebet
Vredetilstand ved hjælp af Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af tilstanden af ​​vrede mellem præ-intervention og 6 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 33 elementer i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 4 (fra næsten aldrig til næsten altid)
12 måneder efter indgrebet
Vredetilstand ved hjælp af Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af vredestilstanden mellem præ-intervention og 6 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punkter i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 4 (fra slet ikke til meget)
En uge efter indgrebet
Vredetilstand ved hjælp af Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af vredestilstanden mellem præ-intervention og 6 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punkter i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 4 (fra slet ikke til meget)
6 måneder efter indgrebet
Vredetilstand ved hjælp af Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af vredestilstanden mellem præ-intervention og 6 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punkter i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 4 (fra slet ikke til meget)
12 måneder efter indgrebet
Håbløshed ved hjælp af Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af håbløsheden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter på Beck Hopelessness Scale. For hvert spørgsmål skal emnet svare sandt eller falsk
En uge efter indgrebet
Håbløshed ved hjælp af Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af håbløsheden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter på Beck Hopelessness Scale. For hvert spørgsmål skal emnet svare sandt eller falsk
6 måneder efter indgrebet
Håbløshed ved hjælp af Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af håbløsheden mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter på Beck Hopelessness Scale. For hvert spørgsmål skal emnet svare sandt eller falsk.
12 måneder efter indgrebet
Livskvalitet evalueret af Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsmål (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af livskvaliteten mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsmål (WHOQOL- BREF). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 5.
En uge efter indgrebet
Livskvalitet evalueret af Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsmål (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af livskvaliteten mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsmål (WHOQOL- BREF). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 5.
6 måneder efter indgrebet
Livskvalitet evalueret af Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsmål (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af livskvaliteten mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punkter i Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsmål (WHOQOL- BREF). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 5.
12 måneder efter indgrebet
Acceptvurdering ved hjælp af Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af accepten mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punkter i Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 7 (aldrig sand til altid sand).
En uge efter indgrebet
Acceptvurdering ved hjælp af Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af accepten mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punkter i Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 7 (aldrig sand til altid sand).
6 måneder efter indgrebet
Acceptvurdering ved hjælp af Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af accepten mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punkter i Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 7 (aldrig sand til altid sand).
12 måneder efter indgrebet
Kontakt med nutidsvurdering ved hjælp af Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kontakten med nuet mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 15 punkter på Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 6 (næsten altid til næsten aldrig).
En uge efter indgrebet
Kontakt med nutidsvurdering ved hjælp af Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kontakten med nuet mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 15 punkter på Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 6 (næsten altid til næsten aldrig).
6 måneder efter indgrebet
Kontakt med nutidsvurdering ved hjælp af Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kontakten med nuet mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 15 punkter på Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). For hvert spørgsmål skal forsøgspersonen vælge en score fra 1 til 6 (næsten altid til næsten aldrig).
12 måneder efter indgrebet
Mening i livsvurdering ved hjælp af Life Regard Index (LRI)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kontakten med det nuværende øjeblik mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 28 punkter i Life Regard Index (LRI)). For hvert spørgsmål skal emnet svare enig, neutral eller ikke enig
En uge efter indgrebet
Mening i livsvurdering ved hjælp af Life Regard Index (LRI)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kontakten med det nuværende øjeblik mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 28 punkter i Life Regard Index (LRI)). For hvert spørgsmål skal emnet svare enig, neutral eller ikke enig
6 måneder efter indgrebet
Mening i livsvurdering ved hjælp af Life Regard Index (LRI)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af kontakten med det nuværende øjeblik mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 28 punkter i Life Regard Index (LRI)). For hvert spørgsmål skal emnet svare enig, neutral eller ikke enig
12 måneder efter indgrebet
Tilfredshed med interventionen ved hjælp af Likert skalaer vurdering fra 0 (slet ikke tilfreds) til 10 (ekstremt tilfreds)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering af tilfredsheden med indsatsen indenfor de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
En uge efter indgrebet
Livskvalitet relateret til sundhed ved hjælp af EQ5D-3L spørgeskemaet
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af livskvaliteten mellem præ-intervention og 6 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 5 punkter i EQ5D-3L. For hvert spørgsmål har emnet valget mellem 3 svar.
6 måneder efter indgrebet
Livskvalitet relateret til sundhed ved hjælp af EQ5D-3L spørgeskemaet
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af livskvaliteten mellem præ-intervention og 6 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 5 punkter i EQ5D-3L. For hvert spørgsmål har emnet valget mellem 3 svar.
12 måneder efter indgrebet
Depressionsintensitet ved hjælp af Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​depression mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 30 punkter i Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30). For hvert punkt, der svarer til et depressivt symptom, har investigator valget mellem 3 niveauer af respons.
En uge efter indgrebet
Depressionsintensitet ved hjælp af Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​depression mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 30 punkter i Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30). For hvert punkt, der svarer til et depressivt symptom, har investigator valget mellem 3 niveauer af respons.
6 måneder efter indgrebet
Depressionsintensitet ved hjælp af Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af intensiteten af ​​depression mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter sidste session) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med de 30 punkter i Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30). For hvert punkt, der svarer til et depressivt symptom, har investigator valget mellem 3 niveauer af respons.
12 måneder efter indgrebet
Global funktion ved hjælp af Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tidsramme: En uge efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af den globale funktion mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Med denne skala har investigator skal give en score mellem 0 og 100 for patientens globale funktion
En uge efter indgrebet
Global funktion ved hjælp af Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af den globale funktion mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Med denne skala har investigator skal give en score mellem 0 og 100 for patientens globale funktion
6 måneder efter indgrebet
Global funktion ved hjælp af Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tidsramme: 12 måneder efter indgrebet
Evaluering og sammenligning af den globale funktion mellem præ-intervention og post-intervention (en uge efter interventionen) inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT) med Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Med denne skala har investigator skal give en score mellem 0 og 100 for patientens globale funktion
12 måneder efter indgrebet
Incremental cost-effectiveness ratio (ICER)
Tidsramme: Ved 1 års opfølgning
Evaluering og sammenligning af det inkrementelle omkostningseffektivitetsforhold mellem præ-intervention og 12 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
Ved 1 års opfølgning
Incremental cost-utility ratio (ICUR)
Tidsramme: Ved 1 års opfølgning
Evaluering og sammenligning af det inkrementelle cost-utility-forhold mellem præ-intervention og 12 måneder efter intervention inden for de to grupper (DBT versus DBT+ACT)
Ved 1 års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbejdspartnere

INSERM 1061, " Neuropsychiatry: epidemiological and clinical research", Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

9. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL18_0044

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DBT+ACT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner