Dialectische gedragstherapie en acceptatiecommitmenttherapie Kort programma voor de borderline persoonlijkheidsstoornis (DIABOLO)
9 maart 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier
Werkzaamheid van dialectische gedragstherapie en acceptatiecommitmenttherapie Kort programma ter preventie van suïcidaal gedrag bij patiënten met een borderline-persoonlijkheidsstoornis
Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie vindt er elke 40 seconden 1 overlijden door zelfmoord plaats, waardoor zelfmoordpreventie een van de prioriteiten van de volksgezondheid is.
Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) is een veelvoorkomende aandoening die 6% van de bevolking treft.
Deze stoornis wordt gekenmerkt door onstabiele emoties, onstabiele stemmingen, problemen met relaties en angst om in de steek gelaten te worden.
BPS is ook de psychopathologie die het meest verband houdt met zelfmoordpogingen. Sterker nog, tot 50% van de patiënten die na een suïcidepoging in het ziekenhuis worden opgenomen, wordt gediagnosticeerd met een borderline-stoornis.
Negatieve interpersoonlijke gebeurtenissen (gebeurtenissen tussen twee mensen) staan bekend als de belangrijkste stressfactor die een zelfmoordpoging teweegbrengt.
Mensen met een borderline-stoornis zijn er zeer gevoelig voor. Helaas is de patiëntenzorg voor deze aandoening beperkt. Farmacologische strategieën toonden geen enkele werkzaamheid en psychotherapieën, hoewel bewezen effectief, zijn moeilijk op te zetten.
Aangezien bps sterk gerelateerd is aan suïcidale pogingen, lijkt het een goed model om suïcidaal gedrag te bestuderen. Dit onderzoek zou dus de kennis op dit gebied kunnen verbeteren.
Suïcidaal gedrag bij patiënten die de standaardtherapie (dialectische gedragstherapie: DBT) krijgen, wordt vergeleken met patiënten die dialectische gedragstherapie en Acceptance Commitment Therapy (ACT) krijgen.
Klinische gegevens die weergeven hoe de deelnemer zich voelt, zullen ook worden verzameld.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een emotionele ontregeling is in verband gebracht met suïcidaal gedrag bij patiënten met een borderline-stoornis.
Tot op heden had geen enkel programma dialectische gedragstherapie gecombineerd met acceptatiecommitmenttherapie.
DGT heeft tot doel vaardigheden aan te leren op vier verschillende gebieden: mindfulness, emotionele regulatie, angsttolerantie en interpersoonlijke efficiëntie.
ACT helpt metacognitieve vaardigheden te ontwikkelen en te identificeren wat zinvol is in iemands leven.
Omdat 75% van de BPS-patiënten vrouw is, zal het onderzoek zich alleen op hen richten.
Patiënten worden geëvalueerd tijdens 4 bezoeken:
- Opname : 1 à 2 weken voor de eerste therapiesessie. Tijdens dit bezoek ondergaan patiënten een klinisch onderzoek en vullen ze vragenlijsten in.
- Eerste vervolgbezoek: 6 maanden na de eerste sessie (voor de experimentele groep) of 12 maanden na de eerste sessie (voor de controlegroep). Tijdens dit bezoek ondergaat hij een klinisch onderzoek en vult hij vragenlijsten in. Therapeutische processen, therapietevredenheid en kosteneffectiviteit worden geëvalueerd
- Tweede vervolgbezoek: 12 maanden na de eerste sessies (voor de experimentele groep) of 18 maanden na de eerste sessie (voor de controlegroep). Tijdens dit bezoek ondergaat hij een klinisch onderzoek en vult hij vragenlijsten in. Therapeutische processen en kosten-batenverhouding zullen worden geëvalueerd
- Derde vervolgbezoek: 18 maanden na de eerste sessie (voor de experimentele groep) of 24 maanden na de eerste sessie (voor de controlegroep). Tijdens dit bezoek ondergaat hij een klinisch onderzoek en vult hij vragenlijsten in. Therapeutische processen en de kosten-batenverhouding zullen worden geëvalueerd. De hypothese is dat DBT+ ACT het mogelijk maakt suïcidale recidive te verminderen, de economische kosten in verband met BPS te verminderen en de levenskwaliteit en het functioneren van patiënten te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hérault
-
Montpellier, Hérault, Frankrijk, 34295
- CHU Montpellier
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw zijn
- Tussen 18 en 50 jaar oud
- Klinische diagnose van BPS met behulp van het gestructureerde klinische interview voor DSM-IV-TR (Diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen) As II persoonlijkheidsstoornissen)
- Na ondertekening van de geïnformeerde toestemming
- In staat om alle bezoeken en therapiesessies te realiseren
- Frans kunnen spreken, lezen en verstaan
Uitsluitingscriteria:
- Levenslange diagnose van schizofrenie
- Levenslange diagnose van een verstandelijke beperking
- Niet kunnen lezen en schrijven
- Weigering van deelname
- Onderwerp beschermd door de wet (voogdij)
- Van vrijheid beroofd Onderwerp (door gerechtelijke of administratieve beslissing)
- Niet behorend tot het socialezekerheidsstelsel
- Uitsluitingsperiode i.v.m. ander protocol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: DBT + ACT-groep
- De experimentele groep (DBT+ ACT) leidde in Montpellier gedurende 6 maanden.
|
- De experimentele groep (DBT+ACT) krijgt: 25 groepstherapiesessies (1 keer per week 2 uur) 25 individuele interviewsessies (1 keer per week 1 uur) krijgt 25 groepssessies en 25 individuele sessies gedurende 6 maanden.
|
|
Ander: DBT-groep
De controlegroep (DBT) leidde in Genève gedurende 12 maanden.
|
De controlegroep (DBT) heeft: 50 therapiegroepsessies (1 sessie van 2u30 eenmaal per week) 50 individuele interviewsessies (1 sessie van 1 uur eenmaal per week) |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal bewezen zelfmoordpogingen met behulp van de Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) na 1 jaar follow-up
Tijdsspanne: 1 jaar na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het aantal zelfmoordpogingen voor en na therapie tussen DBT- en DBT+ACT-groepen met de Columbia-Suicide-schaal voor ernstbeoordeling: indicatie van het aantal bewezen zelfmoordpogingen en score van 0 tot 5, afhankelijk van de ernst van de zelfmoordpoging
|
1 jaar na de ingreep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 17 gesloten vragen van de Columbia-Suicide-ernstscore schaal
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 17 gesloten vragen van de Columbia-Suicide-ernstscore schaal
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 17 gesloten vragen van de Columbia-Suicide-ernstscore schaal
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximaal mogelijke suïcidale gedachten)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximaal mogelijke suïcidale gedachten)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximaal mogelijke suïcidale gedachten)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van suïcidale intentie)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van suïcidale intentie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van suïcidale intentie)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van suïcidale intentie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van suïcidale intentie)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van suïcidale intentie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie (Likert-schaal van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie (Likert-schaal van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie (Likert-schaal van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale kwaliteit van waargenomen sociale steun)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van waargenomen sociale steun tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale kwaliteit van waargenomen sociale steun)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van waargenomen sociale steun tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomatologie (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale kwaliteit van waargenomen sociale steun)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van waargenomen sociale steun tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale psychologische pijn)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van psychologische pijn tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale psychologische pijn)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van psychologische pijn tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale psychologische pijn)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van psychologische pijn tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schaal van 0 (niet allemaal kenmerkend voor mijn manier van zijn) tot 10 (volledig kenmerkend voor mijn manier van zijn)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de intensiteit van elk bestanddeel van de borderline persoonlijkheidsstoornis tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schaal van 0 (niet allemaal kenmerkend voor mijn manier van zijn) tot 10 (volledig kenmerkend voor mijn manier van zijn)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de intensiteit van elk bestanddeel van de borderline persoonlijkheidsstoornis tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van suïcidale symptomen (Likert-schaal van 0 (niet allemaal kenmerkend voor mijn manier van zijn) tot 10 (volledig kenmerkend voor mijn manier van zijn)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de intensiteit van elk bestanddeel van de borderline persoonlijkheidsstoornis tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van parasuïcidale symptomen met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van para-suïcidale symptomatologie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 17 gesloten vragen van de Columbia-Suicide beoordelingsschaal voor ernst
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van parasuïcidale symptomen met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van para-suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 17 gesloten vragen van de Columbia-Suicide beoordelingsschaal voor ernst
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van parasuïcidale symptomen met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van para-suïcidale symptomatologie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 17 gesloten vragen van de Columbia-Suicide beoordelingsschaal voor ernst
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximaal mogelijke suïcidale gedachten)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximaal mogelijke suïcidale gedachten)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximaal mogelijke suïcidale gedachten)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van suïcidale symptomen tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van suïcidale intentie)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van suïcidale intentie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van suïcidale intentie)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van suïcidale intentie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van suïcidale intentie)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van suïcidale intentie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomatologie (Likert-schaal van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomatologie (Likert-schaal van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomatologie (Likert-schaal van 0 (geen) tot 10 (maximale intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van dwingende behoefte aan niet-suïcidaal zelfbeschadigend gedrag tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomatologie (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale kwaliteit van waargenomen sociale steun)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van waargenomen sociale steun tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomatologie (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale kwaliteit van waargenomen sociale steun)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van waargenomen sociale steun tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomatologie (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale kwaliteit van waargenomen sociale steun)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van waargenomen sociale steun tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale psychologische pijn)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van psychologische pijn tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale psychologische pijn)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van psychologische pijn tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schalen van 0 (geen) tot 10 (maximale psychologische pijn)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van psychologische pijn tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schaal van 0 (niet allemaal kenmerkend voor mijn manier van zijn) tot 10 (volledig kenmerkend voor mijn manier van zijn)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de intensiteit van elk bestanddeel van de borderline persoonlijkheidsstoornis tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schaal van 0 (niet allemaal kenmerkend voor mijn manier van zijn) tot 10 (volledig kenmerkend voor mijn manier van zijn)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de intensiteit van elk bestanddeel van de borderline persoonlijkheidsstoornis tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van para-suïcidale symptomen (Likert-schaal van 0 (niet allemaal kenmerkend voor mijn manier van zijn) tot 10 (volledig kenmerkend voor mijn manier van zijn)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de intensiteit van elk bestanddeel van de borderline persoonlijkheidsstoornis tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van de borderline-symptomatologie met behulp van de Borderline Symptom List-23 (BSL-23)-schaal
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de borderline-symptomatologie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 24 items van de Borderline Symptom List-23 (BSL- 23) schaal.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 0 tot 4 (van helemaal niet tot heel sterk)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van de borderline-symptomatologie met behulp van de Borderline Symptom List-23 (BSL-23)-schaal
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de borderline-symptomatologie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 24 items van de moet een score van 0 tot 4 (van helemaal niet tot heel sterk)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van de borderline-symptomatologie met behulp van de Borderline Symptom List-23 (BSL-23)-schaal
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van de borderline-symptomatologie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 24 items van de Borderline Symptom List-23 (BSL- 23) schaal.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 0 tot 4 (van helemaal niet tot heel sterk)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van het vermogen om emoties te reguleren met behulp van de Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van het vermogen om emoties te reguleren tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 36 items van de Difficulties in Emotion Regulation Schaal.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 5 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van het vermogen om emoties te reguleren met behulp van de Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van het vermogen om emoties te reguleren tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 36 items van de Difficulties in Emotion Regulation Schaal.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 5 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van het vermogen om emoties te reguleren met behulp van de Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de evolutie van het vermogen om emoties te reguleren tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 36 items van de Difficulties in Emotion Regulation Schaal.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 5 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van neiging tot dissociatie met behulp van de Dissociative Experience Scale (DES)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de neiging tot dissociatie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 28 items van de Dissociative Experience Scale.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score van 0% tot 100% kiezen.
|
Een week na de ingreep
|
|
Evolutie van neiging tot dissociatie met behulp van de Dissociative Experience Scale (DES)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de neiging tot dissociatie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 28 items van de Dissociative Experience Scale.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score van 0% tot 100% kiezen.
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Evolutie van neiging tot dissociatie met behulp van de Dissociative Experience Scale (DES)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de neiging tot dissociatie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 28 items van de Dissociative Experience Scale.
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score van 0% tot 100% kiezen.
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Angsttoestand met behulp van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van angst tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-eigenschap).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 0 tot 3 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
Een week na de ingreep
|
|
Angsttoestand met behulp van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van angst tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 20 items van moet een score kiezen uit 0 tot 3 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Angsttoestand met behulp van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van angst tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-eigenschap).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 0 tot 3 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Angsttoestand met behulp van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van angst tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-Staat).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 0 tot 3 (van nee tot ja)
|
Een week na de ingreep
|
|
Angsttoestand met behulp van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van angst tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-Staat).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 0 tot 3 (van nee tot ja)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Angsttoestand met behulp van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van angst tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie van de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-Staat).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 0 tot 3 (van nee tot ja)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Woedetoestand met behulp van de Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van woede tussen pre-interventie en 6 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 33 items van Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 4 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Woedetoestand met behulp van de Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van woede tussen pre-interventie en 6 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 33 items van Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 4 (van bijna nooit tot bijna altijd)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Woedetoestand met behulp van de Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van woede tussen pre-interventie en 6 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 10 items van Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 4 (van helemaal niet tot veel)
|
Een week na de ingreep
|
|
Woedetoestand met behulp van de Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van woede tussen pre-interventie en 6 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 10 items van Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 4 (van helemaal niet tot veel)
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Woedetoestand met behulp van de Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de staat van woede tussen pre-interventie en 6 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 10 items van Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 4 (van helemaal niet tot veel)
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Hopeloosheid met behulp van de Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de hopeloosheid tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 20 items van de Beck Hopelessness Scale.
Voor elke vraag moet de proefpersoon met waar of onwaar antwoorden
|
Een week na de ingreep
|
|
Hopeloosheid met behulp van de Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de hopeloosheid tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 20 items van de Beck Hopelessness Scale.
Voor elke vraag moet de proefpersoon met waar of onwaar antwoorden
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Hopeloosheid met behulp van de Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de hopeloosheid tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 20 items van de Beck Hopelessness Scale.
Voor elke vraag moet de proefpersoon met waar of onwaar antwoorden.
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Kwaliteit van leven geëvalueerd door de World Health Organization Quality of Life-maatstaf (WHOQOL-BREF)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van leven tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de World Health Organization Quality of Life-meting (WHOQOL- BREF).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score van 1 tot 5 kiezen.
|
Een week na de ingreep
|
|
Kwaliteit van leven geëvalueerd door de World Health Organization Quality of Life-maatstaf (WHOQOL-BREF)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van leven tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de World Health Organization Quality of Life-meting (WHOQOL- BREF).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score van 1 tot 5 kiezen.
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Kwaliteit van leven geëvalueerd door de World Health Organization Quality of Life-maatstaf (WHOQOL-BREF)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van leven tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 20 items van de World Health Organization Quality of Life-meting (WHOQOL- BREF).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score van 1 tot 5 kiezen.
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Acceptatietoets met behulp van de Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de acceptatie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 10 items van de Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 7 (nooit waar tot altijd waar).
|
Een week na de ingreep
|
|
Acceptatietoets met behulp van de Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de acceptatie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 10 items van de Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 7 (nooit waar tot altijd waar).
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Acceptatietoets met behulp van de Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de acceptatie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 10 items van de Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 7 (nooit waar tot altijd waar).
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Contact met het huidige moment met behulp van de Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het contact met het huidige moment tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 15 items van Mindful Attention Awareness Scale (MAAS).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 6 (bijna altijd tot bijna nooit).
|
Een week na de ingreep
|
|
Contact met het huidige moment met behulp van de Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het contact met het huidige moment tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 15 items van Mindful Attention Awareness Scale (MAAS).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 6 (bijna altijd tot bijna nooit).
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Contact met het huidige moment met behulp van de Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het contact met het huidige moment tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 15 items van Mindful Attention Awareness Scale (MAAS).
Voor elke vraag moet de proefpersoon een score kiezen van 1 tot 6 (bijna altijd tot bijna nooit).
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Betekenis in levensbeoordeling met behulp van Life Regard Index (LRI)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het contact met het huidige moment tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 28 items van de Life Regard Index (LRI)).
Bij elke vraag moet de proefpersoon mee eens, neutraal of ont mee eens antwoorden
|
Een week na de ingreep
|
|
Betekenis in levensbeoordeling met behulp van Life Regard Index (LRI)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het contact met het huidige moment tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 28 items van de Life Regard Index (LRI)).
Bij elke vraag moet de proefpersoon mee eens, neutraal of ont mee eens antwoorden
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Betekenis in levensbeoordeling met behulp van Life Regard Index (LRI)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het contact met het huidige moment tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 28 items van de Life Regard Index (LRI)).
Bij elke vraag moet de proefpersoon mee eens, neutraal of ont mee eens antwoorden
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Tevredenheid over de interventie met behulp van de Likert-schalen van 0 (helemaal niet tevreden) tot 10 (zeer tevreden)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie van de tevredenheid over de interventie binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Een week na de ingreep
|
|
Kwaliteit van leven gerelateerd aan gezondheid met behulp van de EQ5D-3L-vragenlijst
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van leven tussen pre-interventie en 6 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 5 items van de EQ5D-3L.
Bij elke vraag heeft de proefpersoon de keuze uit 3 antwoorden.
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Kwaliteit van leven gerelateerd aan gezondheid met behulp van de EQ5D-3L-vragenlijst
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de kwaliteit van leven tussen pre-interventie en 6 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT) met de 5 items van de EQ5D-3L.
Bij elke vraag heeft de proefpersoon de keuze uit 3 antwoorden.
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Depressie-intensiteit met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van depressie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 30 items van Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
Voor elk item dat overeenkomt met een depressief symptoom, heeft de onderzoeker de keuze tussen 3 responsniveaus.
|
Een week na de ingreep
|
|
Depressie-intensiteit met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van depressie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 30 items van Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
Voor elk item dat overeenkomt met een depressief symptoom, heeft de onderzoeker de keuze tussen 3 responsniveaus.
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Depressie-intensiteit met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van de intensiteit van depressie tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de laatste sessie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de 30 items van Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
Voor elk item dat overeenkomt met een depressief symptoom, heeft de onderzoeker de keuze tussen 3 responsniveaus.
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Globaal functioneren met behulp van de Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tijdsspanne: Een week na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het globale functioneren tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Met deze schaal kan de onderzoeker moet een score tussen 0 en 100 geven voor het globale functioneren van de patiënt
|
Een week na de ingreep
|
|
Globaal functioneren met behulp van de Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tijdsspanne: 6 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het globale functioneren tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Met deze schaal kan de onderzoeker moet een score tussen 0 en 100 geven voor het globale functioneren van de patiënt
|
6 maanden na de ingreep
|
|
Globaal functioneren met behulp van de Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tijdsspanne: 12 maanden na de ingreep
|
Evaluatie en vergelijking van het globale functioneren tussen pre-interventie en post-interventie (een week na de interventie) binnen de twee groepen (DBT versus DBT+ACT) met de Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Met deze schaal kan de onderzoeker moet een score tussen 0 en 100 geven voor het globale functioneren van de patiënt
|
12 maanden na de ingreep
|
|
Incrementele kosteneffectiviteitsratio (ICER)
Tijdsspanne: Na 1 jaar follow-up
|
Evaluatie en vergelijking van de incrementele kosteneffectiviteitsratio tussen pre-interventie en 12 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Na 1 jaar follow-up
|
|
Incrementele kosten-utiliteitsratio (ICUR)
Tijdsspanne: Na 1 jaar follow-up
|
Evaluatie en vergelijking van de incrementele kosten-utiliteitsratio tussen pre-interventie en 12 maanden na interventie binnen de twee groepen (DBT versus DGT+ACT)
|
Na 1 jaar follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 november 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL18_0044
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op DGT+ACT
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidZelfmoord | Borderline persoonlijkheidsstoornisVerenigde Staten
-
University of Maryland, BaltimoreWervingZelfmoord | PsychoseVerenigde Staten
-
Rutgers, The State University of New JerseyActief, niet wervendBorderline persoonlijkheidsstoornis in de adolescentieVerenigde Staten
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkUniversity of Copenhagen; Lundbeck FoundationVoltooidZelfmoord | Borderline persoonlijkheidsstoornisDenemarken
-
ArkinAmsterdam UMC, location VUmc; Ziekenhuis Amstelland; Meander Medisch Centrum; Sinai... en andere medewerkersWervingPosttraumatische stressstoornis (PTSS) | Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS)Nederland
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidZelfmoord | Post-traumatische stress-stoornis | Zelfbeschadigend gedragVerenigde Staten
-
Centre for Addiction and Mental HealthWervingBipolaire stoornisCanada
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.WervingBorderline persoonlijkheidsstoornis (BPS)Duitsland
-
Örebro County CouncilVoltooidBehandelingsresistente angststoornissenZweden
-
Centre for Addiction and Mental HealthCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Simon Fraser UniversityActief, niet wervendBorderline persoonlijkheidsstoornisCanada