Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dialektisk atferdsterapi og aksepterende forpliktelsesterapi Kort program for BOrderLine personlighetsforstyrrelse (DIABOLO)

9. mars 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Effekten av en dialektisk atferdsterapi og aksepterende forpliktelsesterapi Kort program for forebygging av selvmordsatferd hos pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse

Ifølge Verdens helseorganisasjon 1 skjer selvmordsdød hvert 40. sekund, noe som fører selvmordsforebygging til en av folkehelseprioritetene.

Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD) er en vanlig tilstand som rammer 6 % av befolkningen.

Denne lidelsen er preget av ustabile følelser, ustabilt humør, problemer med forholdet og følelsen av å forlate.

BPD er også den psykopatologien som er mest relatert til selvmordsforsøk. Faktisk er opptil 50 % av pasientene innlagt på sykehus etter et selvmordsforsøk diagnose med en BPD.

Negative mellommenneskelige hendelser (hendelser som skjer mellom to personer) er kjent som den viktigste stressfaktoren som utløser et selvmordsforsøk.

Personer med en BPD er svært følsomme for det. Dessverre er pasientbehandling for denne lidelsen begrenset. Farmakologiske strategier viste ingen effekt, og psykoterapier, selv om de har vist seg effektive, er vanskelige å sette opp.

Siden BPD er sterkt relatert til selvmordsforsøk, ser det ut til å være en god modell for å studere suicidal atferd. Dermed kan denne studien forbedre kunnskapen på dette feltet.

Suicidal atferd hos pasienter som får standardterapi (dialektisk atferdsterapi: DBT) vil bli sammenlignet med pasienter som får dialektisk atferdsterapi og acceptance commitment therapy (ACT).

Kliniske data som gjenspeiler hvordan deltakeren føler seg vil også bli samlet inn.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En følelsesmessig dysregulering har vært knyttet til selvmordsatferd hos pasienter med BPD.

Frem til denne datoen hadde ingen program kombinert dialektisk atferdsterapi med aksepterende forpliktelsesterapi.

DBT har som mål å lære ferdigheter innen fire forskjellige felt: oppmerksomhet, emosjonell regulering, nødstoleranse og mellommenneskelig effektivitet.

ACT bidrar til å utvikle metakognitive ferdigheter og å identifisere hva som gir mening i ens liv.

Fordi 75 % av BPD-pasientene er kvinner, vil studien kun fokusere på dem.

Pasientene vil bli evaluert i løpet av 4 besøk:

  • Inkludering: 1 eller 2 uker før første behandlingsøkt. Under dette besøket vil pasienter gjennomgå en klinisk undersøkelse og fylle ut spørreskjemaer.
  • Første oppfølgingsbesøk: 6 måneder etter første økt (for forsøksgruppen) eller 12 måneder etter første økt (for kontrollgruppen). Under dette besøket vil gjennomgå en klinisk undersøkelse og fylle ut spørreskjemaer. Terapeutiske prosesser, terapitilfredshet og kostnadseffektivitetsforhold vil bli evaluert
  • Andre oppfølgingsbesøk: 12 måneder etter de første øktene (for forsøksgruppen) eller 18 måneder etter den første økten (for kontrollgruppen). Under dette besøket vil gjennomgå en klinisk undersøkelse og fylle ut spørreskjemaer. Terapeutiske prosesser og kostnadseffektivitetsforhold vil bli evaluert
  • Tredje oppfølgingsbesøk: 18 måneder etter den første økten (for forsøksgruppen) eller 24 måneder etter den første økten (for kontrollgruppen). Under dette besøket vil gjennomgå en klinisk undersøkelse og fylle ut spørreskjemaer. Terapeutiske prosesser og kostnadseffektivitetsforhold vil bli evaluert. Hypotesen er at DBT+ ACT tillater å redusere suicidal residiv, redusere økonomiske kostnader knyttet til BPD og forbedre livskvalitet og funksjon blant pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Frankrike, 34295
        • CHU Montpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være kvinne
  • Mellom 18 og 50 år
  • Klinisk diagnose av BPD ved bruk av Structured Clinical Interview for DSM-IV-TR (Diagnostic and Statistical Manual of mental disorders) Axis II Personality Disorders)
  • Etter å ha signert det informerte samtykket
  • Kunne realisere alle besøk og terapisesjoner
  • Kunne snakke, lese og forstå fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Livstidsdiagnose av schizofreni
  • Livstidsdiagnose av intellektuell funksjonshemming
  • Kan ikke lese og skrive
  • Avslag på deltakelse
  • Emne beskyttet av loven (vergemål)
  • Frihetsberøvet Subjekt (ved rettslig eller administrativ avgjørelse)
  • Tilhører ikke sosial trygghet
  • Utelukkelsesfrist i forhold til annen protokoll

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: DBT + ACT gruppe
- Forsøksgruppen (DBT+ ACT) ledet i Montpellier i løpet av 6 måneder.
Atferdsmessig: DBT+ACT
- Eksperimentgruppen (DBT+ ACT) vil ha: 25 terapigruppeøkter (1 økter á 2 timer en gang i uken) 25 individuelle intervjuøkter (1 økter på 1 time en gang i uken) vil motta 25 gruppesesjoner og 25 individuelle i løpet av 6. måneder.
Annen: DBT gruppe
Kontrollgruppen (DBT) ledet i Genève i løpet av 12 måneder.
Atferdsmessig: DBT

Kontrollgruppen (DBT) vil ha:

50 terapigruppeøkter (1 økt à 2h30 en gang i uken) 50 individuelle intervjuøkter (1 økt à 1 time en gang i uken)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall påviste selvmordsforsøk ved bruk av Columbia-Suicide severity rating scale (C-SSRS) ved 1 års oppfølging
Tidsramme: 1 år etter inngrepet
Evaluering og sammenligning av antall selvmordsforsøk før og etter terapi mellom DBT- og DBT+ACT-grupper med Columbia-Suicide-alvorlighetsskalaen: indikasjon på antall påviste selvmordsforsøk og skår fra 0 til 5 avhengig av alvorlighetsgraden av selvmordsforsøket
1 år etter inngrepet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evolusjon av selvmordssymptomatologi ved bruk av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørsmålene i Columbia-Suicide-alvorlighetsvurderingen skala
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi ved bruk av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørsmålene i Columbia-Suicide-alvorlighetsvurderingen skala
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi ved bruk av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørsmålene i Columbia-Suicide-alvorlighetsvurderingen skala
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av selvmordsintensjon)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av selvmordsintensjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av selvmordsintensjon)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av selvmordsintensjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av selvmordsintensjon)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av selvmordsintensjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av omfattende behov for ikke-suicidal selvskadende atferd)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av omfattende behov for ikke-suicidal selvskadende atferd)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av omfattende behov for ikke-suicidal selvskadende atferd)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet på opplevd sosial støtte)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kvaliteten på opplevd sosial støtte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet på opplevd sosial støtte)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kvaliteten på opplevd sosial støtte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet på opplevd sosial støtte)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kvaliteten på opplevd sosial støtte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av psykisk smerte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av psykisk smerte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av psykisk smerte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måte å være på) til 10 (fullstendig karakteristisk for min måte å være på)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av intensiteten til hver enkelt egenskap ved borderline personlighetsforstyrrelse mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måte å være på) til 10 (fullstendig karakteristisk for min måte å være på)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av intensiteten til hver enkelt egenskap ved borderline personlighetsforstyrrelse mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av selvmordssymptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min måte å være på) til 10 (fullstendig karakteristisk for min måte å være på)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av intensiteten til hver enkelt egenskap ved borderline personlighetsforstyrrelse mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av parasuicidal symptomatologi ved bruk av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av para-suicidal symptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørsmålene i Columbia-Suicide alvorlighetsgradsskala
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av parasuicidal symptomatologi ved bruk av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av para-suicidal symptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørsmålene i Columbia-Suicide skala for alvorlighetsgrad
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av parasuicidal symptomatologi ved bruk av Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av para-suicidal symptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 17 lukkede spørsmålene i Columbia-Suicide alvorlighetsgradsskala
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig selvmordstanker)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av selvmordssymptomatologi mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av suicidal hensikt)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av selvmordsintensjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av suicidal hensikt)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av selvmordsintensjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av suicidal hensikt)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av selvmordsintensjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal intensitet av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av imperialistisk behov for ikke-suicidal selvskadende atferd mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet på opplevd sosial støtte)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kvaliteten på opplevd sosial støtte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet på opplevd sosial støtte)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kvaliteten på opplevd sosial støtte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal kvalitet på opplevd sosial støtte)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kvaliteten på opplevd sosial støtte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av psykisk smerte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av psykisk smerte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ingen) til 10 (maksimal psykologisk smerte)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av psykisk smerte mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min væremåte) til 10 (fullstendig karakteristisk for min måte å være på)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av intensiteten til hver enkelt egenskap ved borderline personlighetsforstyrrelse mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min væremåte) til 10 (fullstendig karakteristisk for min måte å være på)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av intensiteten til hver enkelt egenskap ved borderline personlighetsforstyrrelse mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av para-suicidal symptomatologi (Likert skalerer fra 0 (ikke alle karakteristiske for min væremåte) til 10 (fullstendig karakteristisk for min måte å være på)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av intensiteten til hver enkelt egenskap ved borderline personlighetsforstyrrelse mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av borderline symptomatologi ved bruk av Borderline Symptom List-23 (BSL-23) skala
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av grensesymptomatologien mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 24 elementene i Borderline Symptom List-23 (BSL- 23) skala. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 til 4 (fra ikke i det hele tatt til veldig sterk)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av borderline symptomatologi ved bruk av Borderline Symptom List-23 (BSL-23) skala
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av grensesymptomatologien mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 24 elementene i må velge en skåre fra 0 til 4 (fra ikke i det hele tatt til veldig sterkt)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av borderline symptomatologi ved bruk av Borderline Symptom List-23 (BSL-23) skala
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av grensesymptomatologien mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 24 elementene i Borderline Symptom List-23 (BSL- 23) skala. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 til 4 (fra ikke i det hele tatt til veldig sterk)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av emosjonelle reguleringsevner ved å bruke Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av emosjonelle reguleringsevner mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 36 punktene i Difficulties in Emotion Regulation Skala. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 5 (fra nesten aldri til nesten alltid)
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av emosjonelle reguleringsevner ved å bruke Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av emosjonelle reguleringsevner mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 36 punktene i Difficulties in Emotion Regulation Skala. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 5 (fra nesten aldri til nesten alltid)
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av emosjonelle reguleringsevner ved å bruke Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av utviklingen av emosjonelle reguleringsevner mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 36 punktene i Difficulties in Emotion Regulation Skala. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 5 (fra nesten aldri til nesten alltid)
12 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av dissosiasjonstilbøyelighet ved bruk av Dissociative Experience Scale (DES)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av dissosiasjonstilbøyelighet mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 28 elementene i Dissociative Experience Scale. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 % til 100 %.
En uke etter intervensjonen
Evolusjon av dissosiasjonstilbøyelighet ved bruk av Dissociative Experience Scale (DES)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av dissosiasjonstilbøyelighet mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 28 elementene i Dissociative Experience Scale. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 % til 100 %.
6 måneder etter intervensjonen
Evolusjon av dissosiasjonstilbøyelighet ved bruk av Dissociative Experience Scale (DES)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av dissosiasjonstilbøyelighet mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 28 elementene i Dissociative Experience Scale. For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 % til 100 %.
12 måneder etter intervensjonen
Angsttilstand ved bruk av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av angsttilstanden mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-trekk). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 til 3 (fra nesten aldri til nesten alltid)
En uke etter intervensjonen
Angsttilstand ved bruk av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av angsttilstanden mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene av må velge en poengsum fra 0 til 3 (fra nesten aldri til nesten alltid)
6 måneder etter intervensjonen
Angsttilstand ved bruk av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Trait)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av angsttilstanden mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-trekk). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 til 3 (fra nesten aldri til nesten alltid)
12 måneder etter intervensjonen
Angsttilstand ved bruk av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av angsttilstanden mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-stat). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 til 3 (fra nei til ja)
En uke etter intervensjonen
Angsttilstand ved bruk av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av angsttilstanden mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-stat). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 til 3 (fra nei til ja)
6 måneder etter intervensjonen
Angsttilstand ved bruk av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av angsttilstanden mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt av intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i State-Trait Anxiety Inventory ( STAI-stat). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 0 til 3 (fra nei til ja)
12 måneder etter intervensjonen
Anger state ved hjelp av Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av sinnetilstanden mellom pre-intervensjon og 6 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 33 elementene i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 4 (fra nesten aldri til nesten alltid)
6 måneder etter intervensjonen
Anger state ved hjelp av Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av sinnetilstanden mellom pre-intervensjon og 6 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 33 elementene i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-TRAIT). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 4 (fra nesten aldri til nesten alltid)
12 måneder etter intervensjonen
Anger state ved hjelp av Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av sinnetilstanden mellom pre-intervensjon og 6 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 10 elementene i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 4 (fra ikke i det hele tatt til mye)
En uke etter intervensjonen
Anger state ved hjelp av Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av sinnetilstanden mellom pre-intervensjon og 6 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 10 elementene i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 4 (fra ikke i det hele tatt til mye)
6 måneder etter intervensjonen
Anger state ved hjelp av Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av sinnetilstanden mellom pre-intervensjon og 6 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 10 elementene i Spielberger State-Trait Anger Expression Inventory (STAXI-ETAT). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 4 (fra ikke i det hele tatt til mye)
12 måneder etter intervensjonen
Håpløshet ved å bruke Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av håpløsheten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punktene på Beck Hopelessness Scale. For hvert spørsmål må personen svare sant eller usant
En uke etter intervensjonen
Håpløshet ved å bruke Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av håpløsheten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punktene på Beck Hopelessness Scale. For hvert spørsmål må personen svare sant eller usant
6 måneder etter intervensjonen
Håpløshet ved å bruke Beck Hopelessness Scale (BHS)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av håpløsheten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 punktene på Beck Hopelessness Scale. For hvert spørsmål må personen svare sant eller usant.
12 måneder etter intervensjonen
Livskvalitet evaluert av Verdens helseorganisasjons livskvalitetsmål (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av livskvaliteten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i Verdens helseorganisasjons livskvalitetsmål (WHOQOL- BREF). For hvert spørsmål må personen velge en poengsum fra 1 til 5.
En uke etter intervensjonen
Livskvalitet evaluert av Verdens helseorganisasjons livskvalitetsmål (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av livskvaliteten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i Verdens helseorganisasjons livskvalitetsmål (WHOQOL- BREF). For hvert spørsmål må personen velge en poengsum fra 1 til 5.
6 måneder etter intervensjonen
Livskvalitet evaluert av Verdens helseorganisasjons livskvalitetsmål (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av livskvaliteten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 20 elementene i Verdens helseorganisasjons livskvalitetsmål (WHOQOL- BREF). For hvert spørsmål må personen velge en poengsum fra 1 til 5.
12 måneder etter intervensjonen
Akseptvurdering ved hjelp av Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av aksepten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punktene i Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 7 (aldri sant til alltid sant).
En uke etter intervensjonen
Akseptvurdering ved hjelp av Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av aksepten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punktene i Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 7 (aldri sant til alltid sant).
6 måneder etter intervensjonen
Akseptvurdering ved hjelp av Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av aksepten mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 10 punktene i Acceptance and Action Questionnaire (AAQII)). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 7 (aldri sant til alltid sant).
12 måneder etter intervensjonen
Kontakt med nåværende vurdering ved hjelp av Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kontakten med det nåværende øyeblikket mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 15 elementene i Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 6 (nesten alltid til nesten aldri).
En uke etter intervensjonen
Kontakt med nåværende vurdering ved hjelp av Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kontakten med det nåværende øyeblikket mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 15 elementene i Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 6 (nesten alltid til nesten aldri).
6 måneder etter intervensjonen
Kontakt med nåværende vurdering ved hjelp av Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kontakten med det nåværende øyeblikket mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 15 elementene i Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). For hvert spørsmål må forsøkspersonen velge en poengsum fra 1 til 6 (nesten alltid til nesten aldri).
12 måneder etter intervensjonen
Mening i livsvurdering ved hjelp av Life Regard Index (LRI)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kontakten med det nåværende øyeblikket mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 28 elementene i Life Regard Index (LRI)). For hvert spørsmål må personen svare enig, nøytral eller ikke enig
En uke etter intervensjonen
Mening i livsvurdering ved hjelp av Life Regard Index (LRI)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kontakten med det nåværende øyeblikket mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 28 elementene i Life Regard Index (LRI)). For hvert spørsmål må personen svare enig, nøytral eller ikke enig
6 måneder etter intervensjonen
Mening i livsvurdering ved hjelp av Life Regard Index (LRI)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av kontakten med det nåværende øyeblikket mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 28 elementene i Life Regard Index (LRI)). For hvert spørsmål må personen svare enig, nøytral eller ikke enig
12 måneder etter intervensjonen
Tilfredshet med intervensjonen ved bruk av Likert skalaer rangering fra 0 (ikke fornøyd i det hele tatt) til 10 (ekstremt fornøyd)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering av tilfredsheten med intervensjonen innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
En uke etter intervensjonen
Livskvalitet knyttet til helse ved hjelp av EQ5D-3L spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av livskvaliteten mellom pre-intervensjon og 6 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 5 elementene i EQ5D-3L. For hvert spørsmål har emnet valget mellom 3 svar.
6 måneder etter intervensjonen
Livskvalitet knyttet til helse ved hjelp av EQ5D-3L spørreskjema
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av livskvaliteten mellom pre-intervensjon og 6 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 5 elementene i EQ5D-3L. For hvert spørsmål har emnet valget mellom 3 svar.
12 måneder etter intervensjonen
Depresjonsintensitet ved bruk av Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av depresjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 30 elementene i Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30). For hvert element som tilsvarer et depressivt symptom, har etterforskeren valget mellom 3 nivåer av respons.
En uke etter intervensjonen
Depresjonsintensitet ved bruk av Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av depresjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 30 elementene i Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30). For hvert element som tilsvarer et depressivt symptom, har etterforskeren valget mellom 3 nivåer av respons.
6 måneder etter intervensjonen
Depresjonsintensitet ved bruk av Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av intensiteten av depresjon mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter siste økt) innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med de 30 elementene i Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30). For hvert element som tilsvarer et depressivt symptom, har etterforskeren valget mellom 3 nivåer av respons.
12 måneder etter intervensjonen
Global funksjon ved bruk av Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tidsramme: En uke etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av den globale funksjonen mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Med denne skalaen, må gi en poengsum mellom 0 og 100 for pasientens globale funksjon
En uke etter intervensjonen
Global funksjon ved bruk av Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av den globale funksjonen mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Med denne skalaen, må gi en poengsum mellom 0 og 100 for pasientens globale funksjon
6 måneder etter intervensjonen
Global funksjon ved bruk av Global Assessment of Functioning Scale (GAF)
Tidsramme: 12 måneder etter intervensjonen
Evaluering og sammenligning av den globale funksjonen mellom pre-intervensjon og post-intervensjon (en uke etter intervensjonen) innen de to gruppene (DBT versus DBT+ACT) med Global Assessment of Functioning Scale (GAF). Med denne skalaen, må gi en poengsum mellom 0 og 100 for pasientens globale funksjon
12 måneder etter intervensjonen
Inkrementelt kostnadseffektivitetsforhold (ICER)
Tidsramme: Ved 1 års oppfølging
Evaluering og sammenligning av det inkrementelle kostnadseffektivitetsforholdet mellom pre-intervensjon og 12 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
Ved 1 års oppfølging
Incremental cost-utility ratio (ICUR)
Tidsramme: Ved 1 års oppfølging
Evaluering og sammenligning av det inkrementelle kostnads-nytteforholdet mellom pre-intervensjon og 12 måneder etter intervensjon innenfor de to gruppene (DBT versus DBT+ACT)
Ved 1 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbeidspartnere

INSERM 1061, " Neuropsychiatry: epidemiological and clinical research", Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

9. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL18_0044

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på DBT+ACT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere