신경 정신과 인구의 소스 모니터링 결함
2025년 7월 30일 업데이트: Hôpital le Vinatier
조사관은 여러 신경정신병적 상태를 가진 환자와 연령, 성별 및 교육 수준이 측정된 건강한 대조군에서 소스 모니터링 능력을 측정할 것입니다.
소스 모니터링은 내부 및 현실 모니터링 정보 작업 덕분에 측정될 것입니다. 조사관은 전두 측두엽 이상이 있는 환자가 정면 이상이 있는 환자보다 더 현저한 결함을 보일 것이라고 가정했습니다.
연구 개요
상세 설명
소스 모니터링 능력은 현실 모니터링 테스트(즉, 내부에서 생성된 이벤트와 외부 이벤트를 구별하는 능력) 및 내부 모니터링 테스트(즉, 수행된 소스에서 상상된 소스를 구별하는 기능) 덕분에 측정됩니다.
소스 모니터링 결함은 정신분열증과 같은 정신 질환이 있는 환자에서 입증되었으며 전측두엽 이상(전두측두엽 연결 장애 및 측두엽 저활동성)과 관련이 있는 것으로 보입니다.
총 150명의 환자와 함께 조사자는 그룹당 30명의 환자를 포함할 것입니다: 치매 전단계 알츠하이머, 알츠하이머, 전측두엽 치매, 루이 소체 치매 또는 파킨슨 및 양극성 장애 환자, 양극성 장애 환자는 덜 나타낼 것이라는 가설 표시된 적자.
조사관은 150명의 건강한 대조군을 모집할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: JEROME BRUNELIN, PHD
- 전화번호: 00334 37 91 55 65
- 이메일: jerome.brunelin@ch-le-vinatier.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Jean-Michel DOREY, PHD
- 전화번호: 00334 37 91 52 49
- 이메일: jean-michel.dorey@ch-le-vinatier.fr
연구 장소
-
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Rhône Alpes
-
Bron, Rhône Alpes, 프랑스, 69678
- 모병
- Centre Hospitalier Le Vinatier
-
연락하다:
- VIAL VERONIQUE
- 전화번호: 0033437915531
- 이메일: veronique.vial@ch-le-vinatier.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 무료 동의를 한 피험자
- 남자와 여자;
- 18~80세;
- 정상 또는 교정 시력 보유
- 프랑스어 마스터링(읽기 및 말하기)
- 모든 피험자는 테스트 통과를 방해하는 작업 기억력 결핍이 없습니다(MMSE 짧은 버전):AM 환자는 점수가 <MMSE <26이어야 합니다. 전치매 AD 환자는 Dubois 기준(Dubois et al., 2016)에 따라 진단됩니다. 초기 FTD 환자는 Rascovsky의 기준(Rascovsky et al., 2011)에 따라 진단됩니다. DCL 환자는 McKeith의 기준(McKeith et al., 2005)에 따라 진단되고, TBP 환자는 DSM 5 기준(Arlington VA, 2013)을 사용하여 진단됩니다.
제외 기준:
- 주제의 동의 또는 거부의 허용 불가.
- 후견인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신경 정신병 상태가있는 환자
이 팔에는 5 개의 그룹 :
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내부 및 외부 모니터링 올바른 응답 및 반전
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활성 비교기: 건강한 과목
나이, 성별 및 교육 수준에서 건강한 통제
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내부 및 외부 모니터링 올바른 응답 및 반전
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소스 메모리 성능 측정
기간: 1년
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시간적 침범 여부에 관계없이 신경 정신 장애(치매 전단계 알츠하이머병, 알츠하이머병 - AD, 전두측두엽 치매 - DFT, 레비 소체 치매 - DCL 및 양극성 장애 - TBP) 환자 및 건강한 지원자에서 연령, 성별, 교육 수준.
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산만 자의 인식을 측정
기간: 1년
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소스 모니터링 테스트 단계에서 제시되지 않았지만 회상 단계에서 제시된 단어.
이 방법을 사용하면 작업 기억이나 주의력을 침범하는 장애가 작업의 좋은 실현을 손상시키지 않는 것을 피할 수 있습니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: JEROME BRUNELIN, PHD, Centre Hospitalier Le Vinatier - CRNL - INSERM
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 8일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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