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¡Yo no Estoy Loc@! E-E 비디오를 사용하여 라틴계의 치료 참여 개선

2020년 11월 4일 업데이트: University of Nevada, Reno
라틴계 사람들이 기분 및 불안 장애에 대한 행동 건강 서비스를 제대로 활용하지 못하는 것은 개입 개발이 필요한 공중 보건 문제입니다. 행동 건강 서비스 추구와 관련된 인식된 낙인은 라틴계의 정신 건강 관리를 불균형하게 제한합니다. 현재 연구는 기분 및 불안 장애에 대한 행동 건강 서비스에 대한 인식을 개선하고 궁극적으로 치료에 대한 접근을 통해 라틴계 사람들의 정신 건강을 개선하는 것을 목표로 하는 개입을 실증적으로 테스트합니다. 실험적 개입은 엔터테인먼트-교육(E-E) 모델, 건강 및 교육 메시지를 재미있고 스토리텔링 내러티브에 통합하는 대중 미디어 캠페인을 기반으로 합니다. E-E 모델은 사회적 타당성을 극대화하기 위해 대상 청중과 유사한 특성, 신념, 태도 및 행동을 가진 캐릭터를 통합합니다. 라틴계 포커스 그룹에서 수집한 데이터를 사용하여 정신 질환 및 행동 건강 서비스에 대한 낙인을 줄이는 것을 목표로 하는 3분 길이의 E-E 비디오(스페인어)를 개발했습니다. 불안 및/또는 우울증에 대해 긍정적인 검사를 받는 Federally Qualified Health Center에서 치료를 받고자 하는 60명의 성인 라틴계가 연구에 참여하도록 초대됩니다. 참가자는 구조화된 인구통계학적 인터뷰와 정신 건강 및 행동 건강 서비스에 대한 낙인과 태도를 평가하는 측정을 실시한 다음 E-E 비디오 또는 대조군(우울증과 불안에 대한 구조화된 토론) 조건에 무작위 배정됩니다. 그런 다음 참가자는 연구 측정을 완료하고 우울증 또는 불안에 대한 인지 행동 치료(CBT) 그룹에 참석하도록 초대됩니다. 소비자 만족도도 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Reno, Nevada, 미국, 89502
        • Community Health Alliance

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스페인어 사용

제외 기준:

  • 자살성향 또는 정신병 양성 선별검사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: E-E 비디오
건강 및 교육 메시지를 포함하는 E-E 비디오 보기
E-E 비디오는 연구팀이 개발했으며 두 가족과 함께 커피를 즐기면서 우울증에 대한 어려움과 치료에 대한 성공적인 결과를 공유하는 Ana의 이야기를 연대순으로 기록합니다. 이 비디오는 청중이 콘텐츠에 매료되고 묘사된 메시지를 흡수하는 재미있는 환경을 조성하는 텔레노벨라 장르를 활용합니다.
활성 비교기: 논의
우울증과 불안에 대한 구조화된 토론
불안과 우울증에 대한 체계적인 심리 교육 및 팜플렛.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반화 불안 낙인 척도(GASS)의 점수 변화
기간: 개입 직전과 직후
GASS는 불안 장애와 관련된 낙인을 측정하는 데 사용되는 20개 항목 척도로 Griffiths 등(2004)이 개발했습니다. 그것은 두 가지 유형의 낙인을 측정하는 두 가지 하위 척도로 구성됩니다: 개인적 낙인과 인지된 낙인. 각 항목에 대한 응답은 매우 동의하지 않음(0)에서 매우 동의함(4)까지의 5점 척도로 측정됩니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 0에서 40까지입니다. 점수가 높을수록 일반화된 불안에 대한 낙인의 수준이 높다는 것을 나타냅니다. 이 법안의 스페인어 버전은 타당성과 신뢰성에 대해 테스트 중입니다(Benuto & Gonzalez, 진행 중).
개입 직전과 직후
우울증 낙인 척도(DSS)의 점수 변화
기간: 개입 직전과 직후
DSS는 우울증과 관련된 낙인을 측정하는 데 사용되는 18개 항목 척도로 Griffiths 등(2004)이 개발했습니다. 그것은 두 가지 유형의 낙인을 측정하는 두 가지 하위 척도로 구성됩니다: 개인적 낙인과 인지된 낙인. 각 항목에 대한 응답은 매우 동의하지 않음(0)에서 매우 동의함(4)까지의 5점 척도로 측정됩니다. 각 하위 척도의 점수 범위는 0에서 36까지입니다. 점수가 높을수록 우울증에 대한 낙인이 높다는 것을 의미합니다. 이 법안의 스페인어 버전은 타당성과 신뢰성에 대해 테스트 중입니다(Benuto & Gonzalez, 진행 중).
개입 직전과 직후
전문적인 도움을 구하는 태도 척도(ATSPH)의 점수 변화
기간: 개입 직전과 직후
ATSPH는 전문적인 행동 건강 치료에 대한 개인의 태도를 반영하기 위한 20개 항목 항목 측정입니다. 이것은 전문적인 심리적 도움을 구하려는 태도 척도(Fisher & Turner, 1970)의 수정된 버전입니다. 각 항목에 대한 응답은 동의하지 않음(0)에서 동의함(3)까지의 4점 척도로 측정됩니다. 항목(역점수된 항목 포함)이 합산됩니다. 총점의 범위는 0에서 30까지입니다. 점수가 높을수록 치료를 찾는 것에 대해 더 긍정적인 태도를 나타냅니다. 이 법안의 스페인어 버전은 스페인어를 사용하는 개인 샘플(Benuto & Gonzalez, 진행 중) 사이에서 타당성과 신뢰성에 대해 테스트되고 있습니다.
개입 직전과 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1228113-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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