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단백질, 칼슘 및 우유 섭취와 학령기 아동의 유전자 발현 및 선형 성장과의 연관성

2019년 12월 1일 업데이트: Dr.Umi Fahmida, SEAMEO Regional Centre for Food and Nutrition

단백질, 칼슘, 우유 섭취와 말랑 학령기 아동의 유전자 발현 및 선형 성장과의 연관성 원문보기 KCI 원문보기 인용

단백질은 1970년대 중반 이후 개발도상국에서 발육부진의 원인으로 알려진 영양소의 한 종류(1)이지만 단백질 섭취가 충분하다는 가정 하에 단백질 섭취에 대한 관심이 줄어들었습니다. 3-12세(2), 0-18세(3) 및 1-3세(3)의 인도네시아 어린이를 대상으로 발표 및 미발표 식이 섭취 연구를 종합한 결과 인도네시아 어린이의 단백질 섭취가 충분하다는 사실이 밝혀졌습니다(4 ). 이 발견은 6개의 저소득 국가의 일부 다른 연구에서도 확인되었으며 성장 제한이 단백질 결핍으로 인한 것이 아니라는 결론으로 ​​이어집니다(5). 그 이후로 미량영양소는 지난 40년 동안(1) 개발도상국의 어린 아이들의 건강과 생존을 개선하기 위해 주된 관심을 받았습니다. 단백질 재검토의 필요성에 대한 문제는 발육부진 아동의 낮은 순환 아미노산에 관한 Semba(1,6)의 논문 이후 최근 대두되고 있다. 낮은 수준의 순환 아미노산과 선형 성장 사이의 상관관계는 스핑고지질과 글리세로인지질의 합성에 기여하는 mTORC1(rapamycin complex C1)과 GCN2(general control nonderepressible 2) 경로의 메커니즘을 통한 것이라고 가정했습니다(6). 그러나 아미노산이 선형 성장에 어떻게 연결되는지에 대한 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.

아시아 어린이들 사이의 요새화는 식품 매체로서 우유만이 선형 성장에 상당한 영향을 미친다고 보고했습니다(2). 선형 성장에 대한 영향은 강화 식품의 미량영양소 함량뿐만 아니라 식품 운반체로서의 우유의 단백질 및 아미노산 프로필에도 영향을 미칠 가능성이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

발육 부진에 대한 이해는 60-80년대 단백질과 미량 영양소에 대한 관심에서 지난 20년 동안 아미노산과 칼슘으로 옮겨갔습니다. 아미노산은 mTOR 경로(라파마이신의 기계적 표적)를 통한 정보 경로에 의해 성장이 수행될 수 있다는 최근 연구 결과가 나타났기 때문에 성장을 저해하는 영양소로 의심됩니다. mTOR는 2개의 복합 단백질, 즉 mTORC1 및 mTORC2의 주요 서브유닛인 PI3K 계열 관련 키나아제의 세린/트레오닌 단백질 키나아제입니다. mTORC1 단백질은 세포 성장, 영양, 성장 인자, 산소, 에너지 및 스트레스에 대한 5가지 주요 부분을 포함합니다. mTORC2 단백질은 세포골격 구성 및 세포 생존에 사용됩니다. 활성화된 mTORC1 단백질은 합성 단백질, 지질 및 뉴클레오타이드와 같은 단백 동화 과정을 시작하고 자가포식과 같은 이화 과정을 억제합니다. mTORC1은 mTOR, Raptor(mTOR와 관련된 조절 단백질) 및 mLST8(Sec13 단백질 8이 있는 치명적인 포유류)의 세 가지 핵심 단백질로 구성됩니다.

성장 및 대사의 조절제로서 mTORC1 경로의 활성화는 세포내 필수 아미노산의 적절성에 따른다. 류신, 이소류신 및 발린의 결핍은 mTOR 하향 조절을 결정합니다. 필수 아미노산의 부적절한 섭취는 뼈와 연골 구개 성장, 골격근 성장, 신경계 수초화, 면역 기능 및 형성되는 기관의 크기에 영향을 미치는 세포 성장뿐만 아니라 단백질 및 지질 합성을 억제합니다(Saxton & Sabatini, 2017). . Semba, et.al(2016)의 연구에 따르면 어린이 혈청 발육 부진에서 9가지 필수 아미노산 수치가 매우 낮습니다. 신체가 필수 아미노산을 직접 형성하지 않는다는 점을 감안할 때 음식을 통한 아미노산 섭취는 매우 중요합니다(Nuss & Tanumihardjo, 2011). 필수 아미노산은 대부분 동물성 단백질에 함유되어 있지만 개발도상국에서의 소비는 여전히 제한적입니다. 동물성 식품 공급원의 소비는 발육 부진 위험이 낮습니다.

체외 연구 및 실험 동물에서 수행된 mTORC1 경로에 대한 연구. 인간에서, 대사적 측면과 단백질체 및 전사체 특성을 사용하여 mTORC1 경로를 통한 아미노산 신호전달의 증거는 아직 알려지지 않았습니다. MTORC1 경로와 관련된 유전자를 분석하면 이 질문에 답할 수 있습니다.

서비스 범위:

  1. 에너지, 다량 영양소(단백질, 지방, 탄수화물), 칼슘 및 성장과 관련된 기타 미량 영양소(아연, 철, 마그네슘)의 섭취를 평가하기 위해
  2. 선형 성장을 평가하려면
  3. East Java의 Malang에 있는 취학 연령 아동의 mTORC1 경로의 유전자 발현을 평가합니다.

연구 목적:

  1. 에너지 및 영양소 섭취량 평가(특히 단백질 및 칼슘)
  2. mTOR 유전자의 발현을 평가하기 위해
  3. 선형 성장(높이)을 평가하기 위해
  4. mTOR의 유전자 발현과 단백질, 칼슘, 우유의 섭취와 유사한 칼슘 및 단백질 섭취와 함께 우유 유무에 관계없이 식품 기반 개입을 받은 아동의 선형 성장 사이의 연관성을 평가하기 위해

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • East Java
      • Malang, East Java, 인도네시아, 65145
        • Universitas Brawijaya

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 초등학생
  • 연구에 참여할 의향이 있으며 부모의 정보에 입각한 동의서에 서명하여 증거로 정맥혈 샘플링을 취함
  • 장애를 앓지 않는다
  • 우유 섭취 후 설사, 구토, 메스꺼움 등의 호소증상 없음(선별검사 시 부모정보 기준)

제외 기준:

  • 채혈할 때 아이가 참석하지 않음
  • 혈우병과 같은 출혈 병력이 있는 경우
  • 아이들은 기본 데이터 수집으로부터 향후 6개월 이내에 학교를 옮길 계획이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 우유 보충

아이들은 20주(2019년 1월-6월) 동안 주 6일, 신선한 우유 130ml를 받게 됩니다.

우유는 지정된 공급자가 학교에 직접 제공 및 배달합니다. 우유는 쉬는 시간에 병에 학생 이름과 함께 배부됩니다.

과목은 쉬는 시간에 학교에서 교사의 감독 하에 소비되어야 합니다.

우유를 한 번에 다 먹을 수 없다면 제공된 아이스박스에 보관하면 됩니다. 그런 다음 학생은 집에 가기 전에 다시 섭취할 수 있습니다. 교사는 모든 어린이 이름에 해당하는 각 병에 남은 우유를 기록하고 제공된 양식에 기록해야 합니다.

방학 전에는 방학 일수에 따라 우유를 줍니다.

열거자는 3일마다 양식을 수집하고 제공된 양식에 요약을 작성해야 합니다.

현지 농부의 신선한 우유. 인공 감미료 및 방부제가 없습니다. 브랜드 없음.
실험적: FBR(Food Based Recommendation) 영양 교육
FBR 그룹은 일주일에 한 번 연구원/연구 조교의 감독하에 훈련된 교사가 제공하는 영양 교육을 받게 됩니다. 영양교육을 받은 사람은 모집 대상자뿐 아니라 동급생도 포함된다.
Food Based Recommendation은 OPTIFOOD WHO가 현지 식품을 분석하여 문제 영양소에 따라 영양 상태를 최적화한 결과입니다.
간섭 없음: 제어
대조군은 표준 영양 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 중재를 받는 어린이 키 증가
기간: 연구 종료일 3일
대상자의 키는 Shorrboard를 사용하여 측정됩니다. 신장 측정은 2회 실시하며, 1차와 2차 측정의 차이는 0.7cm를 넘지 않아야 합니다. WHO AnthroPlus를 사용하여 데이터를 분석하여 피험자의 HAZ(연령 z-점수)에 대한 키를 얻었습니다.
연구 종료일 3일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양소 섭취
기간: 기준선 및 종료선에서 3일
에너지 섭취, 다량영양소, 칼슘 및 기타 성장과 관련된 미량영양소의 식이는 다중 통과 인터뷰 기법을 사용하여 24시간 회상을 사용하여 평가됩니다. 분석은 인도네시아 식품 구성표와 함께 Nutrisurvey 2017을 사용하여 수행됩니다.
기준선 및 종료선에서 3일
SNP rs4516035 및 rs11568820의 VDR 유전자 다형성
기간: 연구 중간(기준선 후 2개월)
Real Time PCR 및 StepOne V2.3 소프트웨어를 사용하여 SNP 유전형 분석 분석을 분석했습니다. 총 40주기가 수행됩니다. 분석의 순환 단계는 Hold(95oC, 20s), Denaturation(95oC, 3s), Annealing Extension(60oC, 20s)입니다. 총 실행 시간은 40주기 동안 약 1시간 30분이었습니다.
연구 중간(기준선 후 2개월)
mTORC1 경로의 유전자 발현
기간: 연구 종료일 3일
다운스트림 mTORC1 경로의 바이오마커로서 5' TOP 유전자의 발현은 RT-qPCR 및 StepOne V2.3 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다. SYBR 그린 반응에 의해 정량화된 mRNA. 총 40주기가 수행됩니다. 분석의 순환 단계는 UDG 활성화(50oC, 2분), Dual-Lock DNA 중합효소(95oC, 2분), Denaturation(95oC, 3s), Annealing Extension(60oC, 30s)입니다. 총 실행 시간은 40주기 동안 약 30분이었습니다.
연구 종료일 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Umi Fahmida Fahmida, Dr, Seameo Recfon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NGMilkMalang

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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