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눈성형 후 눈꺼풀 상처치유에 대한 Khat의 효과 - 전향적 연구.

2019년 4월 13일 업데이트: Sheba Medical Center
눈성형 수술 후 수술 후 일과에는 증상 완화를 위한 냉찜질의 사용과 수술 후 첫 며칠 동안의 부종 및 국소 혈종의 감소가 포함됩니다. Khat(Catha edulis)는 주로 씹는 데 사용되며 자극 효과가 있는 것으로 알려진 식물입니다. 일부 환자는 수술 후 사용하는 압축에 이 잎을 포함시킨 후 주요 개선을 보고합니다. Khat에는 화학 성분인 Cathine과 Cathinone이 포함되어 있는데, 이들은 암페타민과 유사한 알칼로이드이며 아마도 활성 효과의 주요 원인일 것입니다. 우리의 주요 목표는 Khat 잎을 포함하는 압축을 사용하고 안구 성형 수술 후 부종과 혈종 감소에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ramat Gan, 이스라엘, 52621
        • Sheba_Medical_Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 안검 성형술 및/또는 눈꺼풀 처짐 치료를 받은 환자

제외 기준:

  • 한쪽 눈만 수술한 환자
  • 양쪽 눈에 다른 수술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 눈 성형 수술 후 환자

각 참가자는 Khat 잎과 다른 표준 압축을 사용하여 하나의 압축을 사용하고 어떤 압축을 사용할 눈을 결정합니다.

압박은 수술 후 처음 2일 동안 깨어 있는 시간당 10분 동안 사용됩니다.

환자는 수술 후 1, 3, 7일에 양쪽 눈의 사진을 찍습니다.

환자가 사용할 두 가지 압축 중 하나(각 눈당 하나)에는 카트 잎이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부종
기간: 수술 후 7일
임상 평가에 의한 표준 압박과 비교하여 Khat 압박의 부종 개선.
수술 후 7일
혈종
기간: 수술 후 7일
임상 평가에 의한 압축에 의한 표준과 비교하여 Khat 압축에서 혈종의 개선.
수술 후 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SHEBA-17-4804-GBS-CTIL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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