CHU Brugmann 병원 내 수술 후 종격동염
수술 후 종격동염: CHU Brugmann 병원에서 치료한 증례의 후향적 연구
종격염은 심장 수술 후 발생할 수 있는 감염성 합병증입니다. 발생률은 시술의 종류와 환자의 상태에 따라 1~3%로 다양합니다. 이 심각한 수술 후 합병증의 사망률은 10%에서 35%로 증가하여 끔찍합니다.
보고된 주요 위험 요인은 비만, 당뇨병 및 면역억제 요법입니다. 다른 덜 중요한 것들이 있습니다: 나이, 관상동맥 우회로 이식(특히 두 개의 내유 동맥을 사용하는 경우), 병원성 폐렴, 투석, 장기간의 기계 환기, 장기간의 수술적 무균술, 비배액 후 흉골 혈종, 장기간의 수술 전 입원... ).
예방이 매우 중요합니다. 무균의 원칙은 절대적으로 존중되어야 합니다. 예방적 항생제 치료를 권장합니다.
가장 일반적으로 접하는 유기체는 황색 포도상 구균, 응고 효소 음성 포도상 구균 및 그람 음성 간균입니다.
센터마다 다르며 수술 팀의 경험과 감염의 깊이 또는 범위에 따라 다를 수 있는 몇 가지 치료 양식이 있습니다. 이러한 치료의 일반적인 원칙은 항생제 치료와 외과적 괴사 조직 제거(시기는 다를 수 있음)입니다. 상처 봉합의 시기와 양식은 다양합니다: 다중 또는 지연 배액관 배치를 통한 즉각적인 흉골 봉합. 조직 손실이 너무 중요한 경우 근육 플랩 또는 대형 대망 이식이 필요할 수 있습니다.
연구자들은 지난 20년 동안 성인 및 소아 환자 모두에서 Brugmann 대학 병원의 심장 수술 후 종격동염 치료 경험을 검토할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Brussels, 벨기에, 1020
- CHU Brugmann
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 심장 수술 후 종격동염
- CHU Brugmann(성인) 및 HUDERF(소아과) 병원의 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
소아 인구
지난 20년 이내에 HUDERF 병원 내 심장 수술 후 종격동염 진단을 받은 영아.
|
의료 파일에서 데이터 추출
|
|
성인 인구
지난 20년 이내에 CHU Brugmann 병원에서 심장 수술 후 종격동염 진단을 받은 성인.
|
의료 파일에서 데이터 추출
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 기간
기간: 20 년
|
입원 기간
|
20 년
|
|
6개월 만에 사망
기간: 6 개월
|
종격동염 진단 6개월 후 사망률
|
6 개월
|
|
재발률
기간: 20 년
|
종격염 재발률
|
20 년
|
|
재입원 비율
기간: 20 년
|
종격동염으로 인한 재입원 비율
|
20 년
|
|
항생제 치료 기간
기간: 20 년
|
종격염에 대한 항생제 치료 기간
|
20 년
|
|
중복 감염의 존재
기간: 20 년
|
중복 감염의 존재
|
20 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생일
기간: 20 년
|
인구통계학적 데이터 : 생년월일.
|
20 년
|
|
섹스
기간: 20 년
|
인구통계학적 데이터 : 성별.
|
20 년
|
|
위험 요소
기간: 20 년
|
인구 통계학적 데이터: 위험 요인(비만, 당뇨병...)의 존재.
|
20 년
|
|
외과 개입
기간: 20 년
|
종격동염을 일으킨 외과 개입의 이름
|
20 년
|
|
세균 식별
기간: 20 년
|
종격염을 일으키는 세균의 이름
|
20 년
|
|
치료의 종류
기간: 20 년
|
종격염 치료에 사용되는 항생제의 이름
|
20 년
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Laura Pauels, MD, CHU Brugmann
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .