CHU Brugmann 医院的术后纵隔炎
2019年7月15日 更新者：Pierre Wauthy
术后纵隔炎：CHU Brugmann 医院治疗病例的回顾性研究
纵隔炎是一种感染性并发症，可发生在心脏手术后。 发生率在 1% 到 3% 之间变化，具体取决于手术类型和患者的状况。 这种严重的术后并发症死亡率从10%上升到35%，令人不寒而栗。
报告的主要危险因素是肥胖、糖尿病和免疫抑制治疗。 还有其他不太重要的：年龄、冠状动脉旁路移植术（特别是如果使用两条内乳动脉）、院内肺炎、透析、机械通气时间延长、手术无菌时间长、胸骨后血肿未引流、术前住院时间延长…… ).
预防非常重要。 必须绝对尊重无菌原则。 建议使用预防性抗生素治疗。
最常遇到的微生物是金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和革兰氏阴性杆菌。
有几种治疗方式因中心而异，并且可能会有所不同，具体取决于手术团队的经验以及感染的深度或范围。 这些治疗的共同原则是：抗生素治疗和手术清创（时间可能会有所不同）。 伤口闭合的时间和方式会有所不同：立即关闭胸骨并放置多个或延迟引流管。 如果组织损失太严重，可能需要肌瓣或大网膜移植。
研究人员建议回顾他们过去 20 年在布鲁格曼大学医院治疗成人和儿童患者心脏术后纵隔炎的经验。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
19
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Brussels、比利时、1020
- CHU Brugmann
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
CHU Brugmann（成人）和 HUDERF（儿科）医院的患者，接受心脏手术后纵隔炎治疗。
描述
纳入标准：
- 心脏手术后纵隔炎
- CHU Brugmann（成人）和 HUDERF（儿科）医院的患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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儿科人群
过去 20 年内在 HUDERF 医院诊断出患有心脏手术后纵隔炎的婴儿。
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从医疗文件中提取数据
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成年人口
过去 20 年内在 CHU Brugmann 医院诊断出患有心脏术后纵隔炎的成年人。
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从医疗文件中提取数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院时间
大体时间：20年
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住院时间
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20年
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六个月死亡率
大体时间：6个月
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纵隔炎诊断后六个月的死亡率
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6个月
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复发百分比
大体时间：20年
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纵隔炎复发率
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20年
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再住院率
大体时间：20年
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因纵隔炎而再次住院的百分比
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20年
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抗生素治疗的持续时间
大体时间：20年
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纵隔炎抗生素治疗的持续时间
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20年
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存在二重感染
大体时间：20年
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存在二重感染
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20年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出生日期
大体时间：20年
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人口统计数据：出生日期。
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20年
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性别
大体时间：20年
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人口统计数据：性别。
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20年
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风险因素
大体时间：20年
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人口统计数据：存在风险因素（肥胖、糖尿病……）。
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20年
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手术治疗
大体时间：20年
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引起纵隔炎的手术名称
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20年
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病菌鉴定
大体时间：20年
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引起纵隔炎的病菌名称
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20年
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治疗类型
大体时间：20年
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用于治疗纵隔炎的抗生素名称
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20年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laura Pauels, MD、CHU Brugmann
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月12日
初级完成 (实际的)
2019年7月15日
研究完成 (实际的)
2019年7月15日
研究注册日期
首次提交
2019年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月18日
首次发布 (实际的)
2019年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月15日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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