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Weaving Healthy Families 프로그램

2024년 2월 19일 업데이트: Catherine E. McKinley, Tulane University

건강과 회복력을 증진하고 알코올 및 기타 약물 남용과 폭력을 예방하기 위한 Weaving Healthy Families 프로그램

가족 내 알코올 및 기타 약물(AOD) 남용과 폭력은 아메리카 원주민(NA) 사이에서 건강 격차와 사망률을 유발하는 동시 발생 위험 요소입니다. 국가 간 보급을 위해 효과적이고 지속 가능하며 문화적으로 관련성이 있고 가족 중심의 개입을 테스트하여 NA 가족의 AOD 남용 및 폭력을 줄입니다. 중심 가설은 지속 가능하고 커뮤니티 기반의 Weaving Healthy Families 프로그램이 NA 성인과 청소년 사이에서 AOD 사용을 줄이고 연기하며, 가족 내 폭력을 줄이고 예방하며, NA 성인과 청소년 사이에서 회복력과 건강(정신 건강 포함)을 촉진할 것이라는 것입니다. . 제안된 연구의 예상 결과는 건강 불균형을 유발하는 요인을 다루고 개인, 가족 및 지역 사회 회복력을 촉진하는 건강 및 웰빙을 증진하기 위한 효과적이고 문화적으로 관련성이 있으며 지속 가능한 지역 사회 기반 프로그램입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

알코올 및 약물(AOD) 남용 및 가정 폭력은 아메리카 원주민(NA) 건강 불균형의 공동 발생 위험 요소이며 심혈관 질환(CVD) 및 당뇨병과 같은 주요 사망 원인과 관련이 있습니다. 그러나 현존하는 개입은 종종 회복력, 건강 및 웰빙을 전체적으로 촉진하지 못하고 대신 문제를 개별적으로 해결합니다. NA 문화 기반 및 가족 중심의 개입은 가족 회복력을 강화하고 가족 내 AOD 남용 및 폭력을 예방 및 감소시키는 개입이 거의 없었습니다. 가족의 AOD 남용과 폭력을 예방하기 위한 지역사회 및 문화 기반 프로그램의 격차를 감안할 때 이러한 지속 가능한 지역사회 기반 개입의 효능을 테스트할 필요가 있습니다. 이 연구의 장기 목표는 국가 간 전파를 위한 효과적이고 지속 가능하며 문화적으로 관련이 있고 가족 중심의 개입을 테스트하여 NA 가족의 AOD 남용과 폭력을 예방하고 줄이는 동시에 건강과 복지를 증진하는 것입니다. 커뮤니티 기반 참여 연구 방법(CBPR)을 사용하여 제안된 연구의 전반적인 목표는 부족 기반 커뮤니티 건강 대표가 촉진하는 문화적으로 수정된 개입의 효능을 테스트하기 위해 계단식 웨지 시험 설계(SWTD)를 사용하는 것입니다. CHR) 및 구현 연구를 위한 통합 프레임워크(CFIR)를 사용하여 개입 지속 가능성 및 구현에 대한 장벽과 촉진제를 조사합니다. 중심 가설은 Celebrating Families! 프로그램 - AOD 사용을 줄이고 연기하며, 가족 내 폭력을 줄이고 예방하며, NA 성인과 청소년의 회복력과 건강(정신 건강 포함)을 증진합니다. 이 개입은 주요 행동(AOD), 정신/감정(정서 조절/분노 관리, 인지, 탄력성), 사회 및 가족(건강하고 안전한 관계, 가족 환경 및 양육), 문화(가치, 전통), 신체적(영양) 요인이 있습니다. 수사관은 다음을 통해 효능을 테스트하고 지속 가능성 및 구현에 대한 지식을 얻습니다. 목표 1: AOD 및 폭력 감소 및 탄력성 향상에 대한 수정된 개입의 효능을 테스트합니다. 공개 코호트, 다중 기준 SWTD 및 다단계 및 종단 모델링을 사용하여 조사관은 개입이 부모의 AOD 오용 및 폭력을 줄이고 청소년 AOD 사용을 연기하며 가족 구성원의 탄력성과 건강을 향상시킬 것이라는 작업 가설을 테스트합니다. 목표 2: 개입 실행의 지속 가능성과 타당성을 평가합니다. 조사관은 CFIR과 수렴형 혼합 방법 설계를 사용하여 개입 구현에 대한 장벽과 촉진제를 평가하고 수정된 개입이 지속 가능한 방식으로 건강을 증진하기 위해 문화적으로 관련되고 실행 가능한 모델을 제공할 것이라는 작업 가설을 테스트합니다. 제안된 연구의 예상 결과는 국가를 넘어 부족의 건강과 복지를 증진하기 위한 효과적이고 문화적으로 관련성이 있으며 지속 가능한 지역사회 기반 프로그램입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70125
        • Catherine McKinley

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 지역사회 보건 대표(CHR)를 위한 포함 기준.

    1. 18세 이상
    2. 최소한 고등학교 학위를 가지고
    3. 부족 어린이 및 가족과 함께 일한 경험 및/또는 관심이 있습니다.

  2. 제외 기준:

    1. 고등학교 학위 미만
    2. 부족 가족에 대한 경험이 없음

  3. 가족 포함 기준

    1. 성인을 위한 서면 동의와 12-17세 어린이를 위한 동의가 포함됩니다.
    2. 초점 부족의 구성원인 최소 한 명의 부모/간병인 및 가정에 거주하는 12-18세 자녀 최소 한 명

  4. 제외 기준:

    1. 현재 보호 명령
    2. 현재 친밀한 파트너 폭력(IPV) 기록은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Weaving Healthy Families Intervention을 받는 가족
Weaving Healthy Families 커리큘럼은 알코올, 담배 또는 기타 약물(ATOD) 및/또는 가정 폭력, 아동 학대 또는 방치와 관련된 고위험 가족을 위한 인지 행동 지원 그룹 모델입니다. 이 커리큘럼은 모든 연령(즉, (a) 부모/보호자, (b) 유아기(5-7세), (c) 아동(8-11세), (d) 청소년(12-17세))에 맞춰져 있으며 알코올 및 기타 약물(AOD) 남용 감소, 통합 촉진, 정신 건강 문제 해결, 육아 기술 강화, 건강 및 회복력 강화를 목표로 합니다.
행동: 건강한 가족 프로그램 짜기
Weaving Healthy Families 프로그램은 Celebrating Families와 함께 광범위하게 전파되고 생태학적이며 혁신적이며 문화적으로 기반을 둔 FHORT(역사적 억압, 회복력 및 초월) 프레임워크를 통합하여 만들어졌습니다! 증거 기반 프로그램(EBP). 이 프로그램의 목표는 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용을 줄이고 연기하고, 가족 내 폭력을 줄이고 예방하며, NA 성인과 청소년의 회복력과 건강(정신 건강 포함)을 촉진하는 것입니다. 이 개입은 주요 행동(AOD), 정신/감정(정서 조절/분노 관리, 인지, 탄력성), 사회 및 가족(건강하고 안전한 관계, 가족 환경 및 양육), 문화(가치, 전통), 신체적(영양) 요인이 있습니다.
다른 이름들:
  • 가족 축하! 프로그램
간섭 없음: Weaving Healthy Families를 아직 받지 못한 가정
기준선 그룹 -- 이 단계적 쐐기 시험 디자인에서 중재를 받기 전에 데이터를 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AUDIT= 알코올 사용 장애 식별 테스트의 변경
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
10개 항목으로 구성된 AUDIT는 성인의 알코올 소비, 음주 행동 및 알코올 관련 문제를 식별합니다. 각 질문에 대한 점수 범위는 0에서 4까지이며 각 질문에 대한 첫 번째 응답(예: 전혀 없음)은 0점, 두 번째(예: 매월 미만)는 1점, 세 번째(예: 매월)는 2점, 네 번째(예: 매주) 응답은 2점입니다. 점수 3 및 마지막 응답(예: 매일 또는 거의 매일) 채점 4. 응답이 3개뿐인 질문 9와 10의 채점은 0, 2, 4(왼쪽에서 오른쪽으로)입니다. 8점 이상은 해롭거나 위험한 음주와 관련이 있으며, 여성의 경우 13점 이상, 남성의 경우 15점 이상은 알코올 의존을 나타낼 가능성이 높습니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
DAST=약물남용 선별검사의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.

성인의 약물 사용을 평가하는 데 사용되는 10개 항목 양식입니다. 참가자는 질문 #3을 제외하고 모든 "예" 대답에 대해 1점을 받습니다. "아니오" 대답은 1점을 받습니다.

점수에 따른 문제의 정도: 0=보고된 문제 없음, 1-2=낮은 수준, 3-5=보통 수준, 6-8=상당한 수준, 9-10=심각한 수준.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
AADIS= 청소년 알코올 및 약물 관여 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
청소년 알코올 및 기타 약물(AOD) 사용은 AOD 오용의 심각도를 평가하는 14개 항목뿐만 아니라 AOD의 빈도를 평가하는 AADIS를 사용하여 평가됩니다. 점수는 다음을 나타내는 결과와 함께 추가됩니다. 점수 0 = 알코올 또는 기타 약물 사용 없음. 점수 1-36 = 알코올 및/또는 기타 약물 사용이 있으며 DSM-IV 기준에 따라 물질 사용 장애의 임계값에 도달하지 않습니다. 37점 이상 = DSM IV 기준에 도달할 수 있는 알코올 및/또는 기타 약물 사용이 있음.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
CRAFFT=자동차, 휴식, 혼자, 잊고, 친구, 트러블의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
9개 항목의 증거 기반 스크리닝 도구는 AOD 오용을 평가하는 데 사용됩니다(알코올 및 약물 사용을 개별적으로 그리고 전체적으로). 9개 항목. 물질을 사용한 일수 1-3일. 4-9 예, 응답 없음 각 "예" 응답은 1점입니다. 총점이 2점 이상이면 양성 선별로 추가 평가가 필요함을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
FES=Family Environment Scale-Short 형태의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
응집력, 표현력, 갈등, 독립성, 성취 지향성, 지적 및 문화적 지향성, 활동-레크리에이션 지향, 도덕적-종교적 강조, 조직 및 통제와 같은 하위 척도를 통해 건강한 기능의 주요 구성 요소를 평가합니다. 90 항목 규모. 응답자는 각 항목이 참(1) = 1인지 거짓(2) =0인지 표시합니다. 채점: 개인의 원점수(RS)를 결정하려면 각 하위 척도의 응답 수를 세고 하단의 RS 상자에 합계를 입력합니다. 점수 범위는 각 하위 척도에 대해 0-10이며 점수가 높을수록 해당 구조의 높은 수준을 나타냅니다. 각 하위 척도에 대한 가족의 평균 RS를 결정하려면 해당 가족의 모든 구성원에 대한 하위 척도 원시 점수의 평균을 내십시오.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
FRI=가족 회복력 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
현재 가족 및 원가족의 가족 회복탄력성을 평가합니다. 채점: 각 항목에 대한 응답을 추가합니다. 총점 범위는 0~20점이며 점수가 높을수록 가족 회복탄력성이 높은 것을 의미합니다. 각 항목은 가족 회복력의 전체론적 측정에 누적적으로 기여하는 보호 요소로 생각할 수 있습니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
CD-RISC=Conner-Davidson 탄력성 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
개인 또는 심리적 탄력성을 평가합니다. 10개 항목 척도. 척도의 채점은 모든 항목의 총합을 기반으로 하며 각 항목은 0-4점으로 채점됩니다. CD-RISC-10의 경우 총 점수 범위는 0-40입니다. 점수가 높을수록 심리적 탄력성이 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
CTS-2의 변화=Conflict Tactics Scale 2
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
CTS2는 협상(긍정적인 언어 갈등 해결 기술), 심리적 공격성, 신체적 공격, 성적 강압 및 부상의 5가지 척도를 측정하도록 설계된 포괄적인 자가 보고형 인벤토리입니다. 응답자는 7점 리커트 스타일 빈도 척도(0 = 이전에 발생한 적이 없음, 1 = 지난 1년 동안 한 번, 2 = 지난 1년 동안 두 번, 3 = 지난 1년 동안 3-5번, 4=지난해 6-10회, 5=지난해 11-20회, 6=지난해 20회 이상, 7=지난 1년 동안은 아니지만 전에는 있었다). 해석 가능한 점수를 생성하기 위해 값 1과 2는 동일하게 유지하고 값 3~6은 중간점으로 다시 코딩되었습니다(3 = 4, 4 = 8, 5 = 15, 6 = 25). 각 하위 척도에 대한 빈도 점수(빈도)가 추가됩니다(빈도의 범위 1-12, 점수가 높을수록 각 하위 척도의 높은 수준을 나타냄). 유병률에 대한 각 항목 및 하위 척도로 더미가 생성됩니다(1=작년에 예, 0=작년에 없음).
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
DAS-SF/DAS-C의 변화 = 역기능적 태도 척도-단축형/아동
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
우울증과 스트레스의 전조로 밝혀진 역기능적 태도를 평가합니다. 항목은 4점 리커트 척도(1-전적으로 동의함 4-전적으로 동의하지 않음)입니다. 문항은 전체 점수가 더 큰 역기능적 태도를 반영하도록 점수를 매겨야 합니다. 이는 대부분의 항목이 역코딩됨을 의미합니다. 항목 점수에서 5를 빼면 해당 항목의 점수가 역전됩니다. 항목은 4점 리커트 척도(1-전적으로 동의함 4-전적으로 동의하지 않음)입니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
SWLS의 변화=생활 척도에 대한 만족도
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
삶의 만족도에 대한 짧은 척도. SWLS는 개인의 삶의 만족도에 대한 전반적인 판단을 측정하기 위해 고안된 5개 항목 척도입니다. 응답자들은 '전적으로 동의하지 않는다'에서 '전적으로 동의한다'까지의 7점 척도를 사용하여 5개 항목 각각에 얼마나 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 표시했습니다. 총 척도의 범위는 5-35이며 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미합니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
DERS-18의 변화 = 감정 조절 척도의 어려움
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
감정 조절 및 분노 관리에 대한 18개 항목 측정. 항목 1, 4 및 6이 리버스 코딩되는 각 하위 척도에 대한 합계 항목입니다. 다음과 같이 총 요약 척도에 대한 하위 척도 총계를 추가합니다: 인식(# 1, 4, 6); 선명도(#2, 3, 5); 목표(#8, 12, 15); 임펄스(#9, 16, 18); 비수용(#7, 13, 14) 및 전략(#10, 11, 17).
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
BRFSS=행동위험인자 감시체계의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
만성 건강, 식이요법 및 운동에 관한 모듈의 BRFSS에서 가져온 항목입니다. 하위 척도/항목: CDC HRQOL- 4-신체 건강, 정신 건강, 좋지 않은 날, 4개 항목. 채점: 이 추정치를 얻기 위해 질문 2와 3에 대한 응답을 결합하여 논리적 최대 30일의 비정상일로 전체 비정상 일수 요약 지수를 계산합니다. 참가자들에게 16가지 만성 건강 문제(예 1, 아니오 2)가 있는지 질문했습니다. 건강 문제의 전반적인 척도를 만들기 위해 점수를 매겼습니다. 소비 빈도에 대한 네 가지 다이어트 질문. 각 항목에 대한 평균 점수를 만들기 위해 합산됩니다. 개별적으로 점수가 매겨진 4개의 개별 운동 관련 질문. 4항목 HDCM BRFSS(지난 30일, 건강 관련 문제). 점수가 합산되었습니다. 에너지가 넘치는 항목을 제외하고 점수가 높을수록 건강 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
앨라배마주 양육 설문지-9/ APQ-SF
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.
육아의 다섯 가지 차원을 측정합니다. 13개 항목 척도. 항목(예: 자녀에게 벌을 주겠다고 위협하고 실제로는 벌을 주지 않음)은 5점 리커트 척도(1=전혀 없다, 2=거의 없다, 3=가끔, 4=자주, 5=항상)로 평가됩니다. 점수가 높을수록 측정된 양육 관행(즉, 긍정적인 양육, 일관성 없는 훈육, 부실한 감독).
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(중재 완료 후 1개월 이내), 6, 9, 12개월 후속 조치에서 변경.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CSAP의 변경 = 약물 남용 예방 센터(소수자 이니셔티브)
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
청소년과 성인의 AOD 남용에 대한 이차 측정. 총 41개 항목이 리커트 유형 척도로 답변되었으며, 이는 합산되고 평균화됩니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
PSDQ-SF=육아 스타일 및 치수 설문지-간단한 형식의 변경
기간: 기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
보다 최적의 부모-자식 관계와 덜 최적인 부모-자식 관계와 관련된 양육 스타일 측정. 124항목 척도. 권위적 구성에는 따뜻함과 관여, 추리와 귀납, 민주적 참여, 좋은 성격/쉬운 성격의 하위 척도가 있는 27개의 항목이 있습니다. 권위주의 구성에는 다음 하위 척도가 있는 20개의 항목이 있습니다: 언어 적 적대감, 체벌, 비추리, 징벌 전략 및 지시 Permissive Construct에는 다음 하위 척도가 있는 15개의 항목이 있습니다: Lack of Follow Through, Ignoring Misbehavior, and Self Confidence. 척도의 각 항목은 "전혀 없다"(1)에서 "항상 그렇다"(5)로 기술된 5점 리커트로 평가되었다. 각각의 권위주의적, 권위적, 허용적 육아 스타일에 대한 점수는 주어진 구성의 높은 수준을 나타내는 점수가 높을수록 각 구성에 대한 평균을 생성하여 달성됩니다(1-5 범위).
기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
SRHP=Self-Rated Health Practices의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
건강 자기효능감 측정. 28개 항목의 SRHP(Self-Rated Abilities for Health Practices Scale)는 건강 증진 행동을 실행하는 인식된 능력을 측정하기 위한 5점 척도("전혀 아님" = 0에서 "완전히" = 4)입니다. 점수 범위는 0~112점이며 점수가 높을수록 건강 실천 자기효능감이 높음을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
키즈스크린의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
청소년의 건강 자기효능감 측정. 27개 항목. 전체 건강 관련 삶의 질에 대해 항목이 합산 및/또는 평균이 계산됩니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
GAD-7의 변화=범불안 장애
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
성인의 불안 증상 측정. 이 7개 항목으로 구성된 자가 보고식 설문지는 초조함, 초조함 또는 초조함, 걱정을 멈추거나 통제할 수 없음, 긴장을 푸는 데 어려움을 겪는 증상에 초점을 맞췄습니다. 응답자들은 지난 2주 동안 이러한 증상을 얼마나 자주 경험했는지 평가했습니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 3 = 거의 매일). 점수 범위는 0-21이며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
아동 불안 관련 정서 장애에 대한 SCARED=Screen의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
청소년의 불안 증상 측정. 41개 항목 척도. 응답 범위는 1=사실이 아님 또는 거의 사실이 아님에서 3=매우 사실 또는 매우 자주 사실입니다. 항목을 합산하여 총점을 형성합니다. 점수 범위는 41-123입니다. 점수가 높을수록 불안 관련 증상이 높은 수준을 나타냅니다. 25점 이상이면 불안 장애가 있음을 나타냅니다. 척도에는 학교 회피(3), 사회적 불안 장애(8), 분리 불안 장애(5), 공황 장애(7) 및 심각한 신체 증상(7)에 대한 임상적 유의성 수준을 나타내는 각 지표에 대한 점수가 괄호 안에 있는 하위 척도가 포함됩니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
PHQ-9= 환자 건강 설문지의 변경
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
성인의 우울 증상 측정. 참가자는 지난 2주 동안 우울 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로움을 겪었는지 나타냅니다. 9개 항목 각각에 대해 4개의 응답 옵션이 제공되었습니다. 0 = '전혀', 1 = '며칠', 2 = '반나절 이상', 3 = '거의 매일'이었다. 합산했을 때, 9개의 척도 항목은 0에서 27까지 가능한 범위를 가졌으며 총 점수는 최소(0-4점), 경도(5-9)로 점수가 매겨진 연속체를 따라 개인의 우울 증상 수준에 해당합니다. , 중등도(10-14), 중등도(15-19) 및 중증(20-27) 우울증. 10 이상의 PHQ-9 점수는 수많은 연구에서 검증된 컷 포인트인 임상적 우울증을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
PC-PTSD=일차 진료 PTSD 화면의 변경
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
성인의 PTSD 측정. 검증 연구의 예비 결과에 따르면 PC-PTSD-5의 컷 포인트는 3입니다(예: 응답자는 지난 한 달 동안 충격적인 사건(들)이 자신에게 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 5개의 질문 중 3개 질문에 "예"라고 답함) 가능한 PTSD에 최적으로 민감합니다. 감도를 최적화하면 위음성 검사 결과가 최소화됩니다. 절단점 4를 사용하는 것이 최적으로 효율적인 것으로 간주됩니다. 효율성 최적화는 위양성과 위음성 결과의 균형을 맞춥니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
C-SSRS=Columbia-Suicide Severity 등급 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
성인의 자살 증상 측정. 자살 관념의 증상을 추가합니다(0/1). 0보다 큰 점수는 어느 정도의 자살 생각을 나타냅니다. 자살 생각에 대한 점수가 4점(행동할 의도가 있는 적극적인 자살 생각) 또는 5점(구체적인 계획과 의도가 있는 적극적인 자살 생각)은 심각한 자살 생각을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
SHALOM= 영적 건강과 삶의 지향 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
영적 건강과 웰빙의 척도. 영적 웰빙은 42개 항목 척도인 영적 건강 및 생활 지향 측정(SHALOM)을 사용하여 평가됩니다. 4개 도메인 각각에 대한 평균 점수를 계산합니다. 이상과 실제 경험 점수의 차이는 영적 조화 또는 불협화음의 수준을 조사하는 데 사용할 수 있습니다. 별도로 채점해야 하는 두 가지 추가 질문(종교의 중요성, 영성의 중요성)을 포함합니다. 항목 응답 범위는 1(매우 낮음)에서 5(매우 높음)까지입니다. 이것들이 추가되고 전체 평균이 생성되며 점수가 높을수록 영적 웰빙이 높음을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
공통 숙달 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
커뮤니티 회복력 및 결속력 측정. 10개 항목 척도. 공동 숙달의 총 점수를 찾기 위해 항목을 합산했습니다. 총 점수 범위는 10에서 40까지이며 점수가 높을수록 커뮤니티 회복력과 결속력이 더 높음을 나타냅니다(더욱 최적의 결과).
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
SSI=사회적 지지 지수 변화
기간: 기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
사회적, 가족 및 지역 사회 지원의 척도. 17개 항목은 다음과 같이 코딩됩니다. 1 매우 동의하지 않습니다. 2 동의하지 않음; 3 중립; 4 동의합니다. 또는 5 매우 동의합니다. 점수는 사회적 및 가족적 지원 수준을 나타내기 위해 추가됩니다(높은 점수, 높은 지원). 일부 항목(7, 9, 10, 14, 17)은 역코딩됩니다.
기준선, 사전 테스트, 사후 테스트(개입 완료 후 1개월 이내) 및 12개월 후속 조치에서 변경.
IGI=그룹 내 식별의 변경
기간: 기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
민족 정체성 측정. 항목 전체의 평균 점수를 측정합니다.
기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
HOS=역사적 억압 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
인지된 역사적 억압의 척도. 각 항목에 대한 응답을 추가합니다. 총 점수 범위는 10-50이며 점수가 높을수록 보고된 역사적 억압의 정도가 높음을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
HLS의 변화=Historical Loss Scale-R
기간: 기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
인지된 역사적 손실의 척도. 역사적 손실 척도(HLS)는 사람들이 다음의 연속체에서 역사적 손실을 생각하는 빈도를 측정하는 15개의 시간 척도를 생성하는 적응된 버전입니다. 1 = '하루에 여러 번'; 2 = '매일'; 3 = '매주'; 4 = '매월'; 5 = '매년 또는 특별한 시간에'; 및 6 = '전혀'. 다음 항목은 원래 12개 항목 척도에 다음 문화 관련 항목이 추가되었습니다. "가족 결속력 상실 및 가정 폭력 증가"; "여성에 대한 존중 상실"; 및 "인간이 만든 재해, 홍수, 오염 및 천연 자원 파괴로 인한 손실." 응답을 합산했으며(범위 = 15-75) 값이 높을수록 역사적 손실 정도가 더 높았음을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
EDS=매일 차별 척도의 변화
기간: 기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
인지된 차별의 척도. 이 5개 항목 척도는 사람들이 차별을 경험하는 빈도를 5(매일)에서 0(전혀 없음)으로 측정하며, 점수가 높을수록 차별이 더 심한 것을 나타냅니다.
기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
ACE의 변화=유년기의 불리한 경험
기간: 기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
아동 학대와 아동기 스트레스 및 트라우마 측정. 부정적인 아동기 사건의 총 수를 나타내는 예/아니오 항목이 추가됩니다. 점수가 높을수록 불리한 경험이 더 많습니다.
기준선, 사전 테스트 및 사후 테스트에서 변경(개입 완료 후 1개월 이내).
ICBS의 변화 = 구현 시민 행동 척도
기간: 기준선 및 12개월 후속 조치에서 변경합니다.
개입에 대한 촉진자의 행동 및 태도 측정. 이 척도의 6개 항목을 추가하고(0=전혀 그렇지 않음, 5=항상 그렇지는 않은 경우 자주) 높은 점수는 예상되는 직무를 초과하는 높은 수준의 실무자를 나타냅니다.
기준선 및 12개월 후속 조치에서 변경합니다.
개입 AS-36의 변화= 증거 기반 실무 태도 척도
기간: 기준선 및 12개월 후속 조치에서 변경합니다.
구현 연구를 위한 통합 프레임워크 측정. 이 36개 항목 척도에 대한 항목은 0=전혀 그렇지 않음에서 5-매우 높음으로 추가되며 점수가 높을수록 이 개입에 더 적합함을 나타냅니다.
기준선 및 12개월 후속 조치에서 변경합니다.
PSI=프로그램 지속 가능성 지수의 변화
기간: 기준선 및 12개월 후속 조치에서 변경합니다.
프로그램 지속 가능성 측정. 항목은 프로그램 지속 가능성의 전반적인 척도에 대해 0=전혀 그렇지 않음에서 2=매우 그렇다까지 추가됩니다.
기준선 및 12개월 후속 조치에서 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tulane University

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-1372
  • 5R01AA028201-03 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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