다발성 경화증 지식 설문지 터키어 버전의 신뢰성 및 타당성
2019년 4월 25일 업데이트: Ece Cinar, Ege University
다발성 경화증 지식 설문지(MSKQ)는 다발성 경화증(MS)에 대한 환자의 지식 수준을 평가하는 25개 항목의 자가 관리 설문지입니다.
설문지의 터키어 번역본을 준비하고 연구원의 대학 병원에서 연례 환자 교육 세미나 참가자에게 세미나 전후에 이러한 질문에 답하도록 요청했습니다. 그들의 질병에 대한 지식 수준을 평가하기 위해 결과를 분석했습니다.
연구 개요
상세 설명
다발성 경화증 지식 설문지는 이탈리아에서 개발되었으며(1) 질병에 대한 환자의 지식 수준을 측정하는 데 유용한 것으로 보고되었습니다.
설문지의 영어 버전은 3명의 의사가 터키어로 번역했고 2명의 개별 언어학자가 영어로 다시 번역했습니다.
처음에 5명의 MS 환자에게 설문지의 첫 번째 버전에 답하고 항목을 이해하는 데 어려움이 있으면 보고하도록 요청했습니다.
그들의 피드백은 설문지에 최종 형태를 부여하는 데 사용되었습니다.
검증 단계에서는 MS 진단을 받고 연례 MS 환자 교육 세미나에 참석한 환자를 연구에 등록했습니다.
그들은 세미나 전과 후에 두 번 질문에 답했습니다.
그들의 답변을 분석하여 질병에 대한 지식 수준을 측정했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
58
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다발성 경화증 진단을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 다발성 경화증으로 진단
- 수사관대학병원 연례 환자 교육 세미나 참석
- 18세 이상
- 읽고 쓸 수 있음
제외 기준:
- 설문 응답을 수락하지 않습니다.
- 인지 장애로 인해 질문에 답변할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다발성 경화증 환자
연구자의 대학 병원에서 연례 환자 교육 세미나에 참석한 환자에게 터키어 버전의 다발성 경화증 지식 설문지를 작성하도록 요청했습니다.
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25개 항목의 자기 관리형 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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설문지의 신뢰성
기간: 1 일
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내적일관도는 α계수 또는 Cronbach's 계수로 평가하였으며, Cronbach's 계수 값이 0.7 이상이면 허용 가능한 내적일관성으로 하였다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정답 수
기간: 1 일
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정답과 오답의 분포와 유의 수준을 평가하기 위해 카이 제곱 테스트를 사용했습니다.
세미나 전후에 동일한 환자가 응답한 두 개의 설문지를 비교하기 위해 Wilcoxon 부호 순위 테스트를 사용했습니다.
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ece Cinar, M.D., Ege University School of Medicine
- 연구 책임자: Yesim Akkoc, M.D., Ege University School of Medicine
- 수석 연구원: Funda Calis, M.D., Ege University School of Medicine
- 수석 연구원: Musa Baklaci, M.D., Ege University School of Medicine
- 수석 연구원: Ozgul Ekmekci, M.D., Ege University School of Medicine
- 수석 연구원: Ayse N Yuceyar, M.D., Ege University School of Medicine
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16-4.1/19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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