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土耳其语版多发性硬化症知识问卷的信度和效度

2019年4月25日 更新者:Ece Cinar、Ege University
多发性硬化症知识问卷 (MSKQ) 是一份包含 25 个项目的自填问卷,用于评估患者对多发性硬化症 (MS) 的知识水平。 准备了调查问卷的土耳其语翻译,并要求参加研究人员大学医院年度患者教育研讨会的参与者在研讨会前后回答这些问题。分析他们的结果以评估他们对疾病的知识水平。

研究概览

详细说明

多发性硬化症知识问卷是在意大利 (1) 开发的,据报道可用于衡量患者对其疾病的知识水平。 问卷的英文版由三位医生翻译成土耳其语,然后由两位不同的语言学家翻译成英文。 最初要求 5 名 MS 患者回答第一版问卷,并报告在理解这些项目时遇到的任何困难。 他们的反馈被用来为问卷定型。 对于验证阶段,被诊断患有 MS 并参加年度 MS 患者教育研讨会的患者被纳入研究。 他们在研讨会之前和之后两次回答了问题。 对他们的回答进行了分析,以衡量他们对疾病的了解程度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为多发性硬化症的患者。

描述

纳入标准:

  • 诊断为多发性硬化症
  • 参加在研究者大学医院举行的年度患者教育研讨会
  • 18岁以上
  • 可以读写

排除标准:

  • 不接受回答问卷
  • 由于认知障碍无法回答问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
多发性硬化症患者
参加研究者所在大学医院举办的年度患者教育研讨会的患者被要求填写土耳其语版本的多发性硬化症知识问卷
一份包含 25 个项目的自填问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷的可靠性
大体时间:1天
内部一致性通过系数α(α)或克朗巴赫系数来评价,如果克朗巴赫系数值大于0.7,则认为内部一致性可接受
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
正确答案数
大体时间:1天
为了评估正确和错误答案的分布以及显着性水平,使用了卡方检验。 为了比较同一患者在研讨会前后回答的两份问卷,使用了 Wilcoxon 符号秩检验。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ece Cinar, M.D.、Ege University School of Medicine
  • 研究主任:Yesim Akkoc, M.D.、Ege University School of Medicine
  • 首席研究员:Funda Calis, M.D.、Ege University School of Medicine
  • 首席研究员:Musa Baklaci, M.D.、Ege University School of Medicine
  • 首席研究员:Ozgul Ekmekci, M.D.、Ege University School of Medicine
  • 首席研究员:Ayse N Yuceyar, M.D.、Ege University School of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月23日

首次发布 (实际的)

2019年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月25日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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