Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Multiple-Sklerose-Wissensfragebogens
25. April 2019 aktualisiert von: Ece Cinar, Ege University
Der Fragebogen zum Wissen über Multiple Sklerose (MSKQ) ist ein selbst auszufüllender Fragebogen mit 25 Punkten, der den Wissensstand eines Patienten in Bezug auf Multiple Sklerose (MS) bewertet.
Eine türkische Übersetzung des Fragebogens wurde erstellt und die Teilnehmer des jährlichen Patientenaufklärungsseminars in der Universitätsklinik der Prüfärzte wurden gebeten, diese Fragen vor und nach dem Seminar zu beantworten. Ihre Ergebnisse wurden analysiert, um ihren Wissensstand über ihre Krankheit zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Multiple-Sklerose-Wissensfragebogen wurde in Italien entwickelt (1) und als hilfreich bei der Messung des Wissensstands der Patienten über ihre Krankheit beschrieben.
Die englische Version des Fragebogens wurde von drei Ärzten ins Türkische übersetzt und dann von zwei separaten Linguisten ins Englische zurückübersetzt.
Anfänglich wurden 5 MS-Patienten gebeten, diese erste Version des Fragebogens zu beantworten und etwaige Schwierigkeiten beim Verständnis der Items zu melden.
Ihr Feedback wurde verwendet, um dem Fragebogen seine endgültige Form zu geben.
Für die Validierungsphase wurden Patienten, bei denen MS diagnostiziert wurde und die am jährlichen MS-Patientenschulungsseminar teilnahmen, in die Studie aufgenommen.
Sie beantworteten die Fragen zweimal, vor und nach dem Seminar.
Ihre Antworten wurden analysiert, um ihren Wissensstand über ihre Krankheit zu messen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen Multiple Sklerose diagnostiziert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose Multiple Sklerose
- Besucht das jährliche Patientenschulungsseminar am Universitätsklinikum der Prüfärzte
- Älter als 18 Jahre
- Kann lesen und schreiben
Ausschlusskriterien:
- Akzeptiert nicht, den Fragebogen zu beantworten
- Kann die Fragen aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung nicht beantworten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Multipler Sklerose
Patienten, die an einem jährlichen Patientenaufklärungsseminar im Universitätsklinikum der Prüfärzte teilnahmen, wurden gebeten, die türkische Version des Multiple-Sklerose-Wissensfragebogens auszufüllen
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Ein selbstverwalteter Fragebogen mit 25 Punkten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zuverlässigkeit des Fragebogens
Zeitfenster: 1 Tag
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Die interne Konsistenz wurde durch den Koeffizienten Alpha (α) oder den Cronbach-Koeffizienten bewertet, und wenn der Wert des Cronbach-Koeffizienten größer als 0,7 war, wurde dies als akzeptable interne Konsistenz betrachtet
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl richtiger Antworten
Zeitfenster: 1 Tag
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Um die Verteilung richtiger und falscher Antworten und die Signifikanzniveaus zu beurteilen, wurde der Chi-Quadrat-Test verwendet.
Zum Vergleich der beiden Fragebögen, die von demselben Patienten vor und nach dem Seminar beantwortet wurden, wurde der Wilcoxon-Vorzeichen-Rang-Test verwendet.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ece Cinar, M.D., Ege University School of Medicine
- Studienleiter: Yesim Akkoc, M.D., Ege University School of Medicine
- Hauptermittler: Funda Calis, M.D., Ege University School of Medicine
- Hauptermittler: Musa Baklaci, M.D., Ege University School of Medicine
- Hauptermittler: Ozgul Ekmekci, M.D., Ege University School of Medicine
- Hauptermittler: Ayse N Yuceyar, M.D., Ege University School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16-4.1/19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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