Affidabilità e validità della versione turca del questionario sulla conoscenza della sclerosi multipla
25 aprile 2019 aggiornato da: Ece Cinar, Ege University
Il questionario sulla conoscenza della sclerosi multipla (MSKQ) è un questionario autosomministrato di 25 voci che valuta il livello di conoscenza di un paziente riguardo alla sclerosi multipla (SM).
È stata preparata la traduzione in turco del questionario e ai partecipanti al seminario annuale di educazione del paziente nell'ospedale universitario dei ricercatori è stato chiesto di rispondere a queste domande prima e dopo il seminario. I loro risultati sono stati analizzati per valutare il loro livello di conoscenza della loro malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il questionario sulla conoscenza della sclerosi multipla è stato sviluppato in Italia (1) e si è rivelato utile per misurare il livello di conoscenza dei pazienti sulla loro malattia.
La versione inglese del questionario è stata tradotta in turco da tre medici e successivamente tradotta in inglese da due linguisti separati.
Inizialmente a 5 pazienti affetti da SM è stato chiesto di rispondere a questa prima versione del questionario e di segnalare eventuali difficoltà nella comprensione degli item.
Il loro feedback è stato utilizzato per dare al questionario la sua forma finale.
Per la fase di convalida, sono stati arruolati nello studio i pazienti a cui era stata diagnosticata la SM e che avevano partecipato al seminario annuale di educazione dei pazienti affetti da SM.
Hanno risposto alle domande due volte, prima e dopo il seminario.
Le loro risposte sono state analizzate per misurare il loro livello di conoscenza della loro malattia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
58
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con diagnosi di sclerosi multipla.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di sclerosi multipla
- Partecipa al seminario annuale di educazione del paziente presso l'ospedale universitario dei ricercatori
- Più vecchio di 18 anni
- Sa leggere e scrivere
Criteri di esclusione:
- Non accetta di rispondere al questionario
- Incapace di rispondere alle domande a causa di un deficit cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti affetti da sclerosi multipla
Ai pazienti che hanno partecipato a un seminario annuale di educazione del paziente presso l'ospedale universitario dei ricercatori è stato chiesto di compilare la versione turca del questionario sulla conoscenza della sclerosi multipla
|
Un questionario autosomministrato di 25 item
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
attendibilità del questionario
Lasso di tempo: 1 giorno
|
La coerenza interna è stata valutata dal coefficiente alfa (α) o dal coefficiente di Cronbach e, se il valore del coefficiente di Cronbach era maggiore di 0,7, è stata considerata una coerenza interna accettabile
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di risposte corrette
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Per valutare la distribuzione delle risposte corrette e false ei livelli di significatività è stato utilizzato il test del chi-quadrato.
Per confrontare i due questionari a cui lo stesso paziente ha risposto prima e dopo il seminario è stato utilizzato il test dei ranghi con segni di Wilcoxon.
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ece Cinar, M.D., Ege University School of Medicine
- Direttore dello studio: Yesim Akkoc, M.D., Ege University School of Medicine
- Investigatore principale: Funda Calis, M.D., Ege University School of Medicine
- Investigatore principale: Musa Baklaci, M.D., Ege University School of Medicine
- Investigatore principale: Ozgul Ekmekci, M.D., Ege University School of Medicine
- Investigatore principale: Ayse N Yuceyar, M.D., Ege University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
25 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-4.1/19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .