지구력 운동 수행에 대한 허브 보충제의 효과
2021년 1월 25일 업데이트: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
Cordyceps와 Rhodiola는 향상된 성능과 관련하여 운동 선수에게 강장제로 판매되고 소비되는 두 가지 일반적인 허브 보충제입니다.
이 보충제의 효과는 동물에서 잘 연구되었지만 동일한 효과가 인간에게 전달되는지 여부는 여전히 불분명합니다.
따라서, 이 연구의 주요 목적은 로디올라 단독 및 위약과 비교하여 로디올라 및 동충하초의 병용 보충이 산소 소비(즉,
VO2 최대).
연구 개요
상세 설명
초본 보충제는 미국에서만 소비자가 매년 소비하는 약 50억 달러에 달하는 설문 조사를 통해 전 세계적으로 소비됩니다.
Rhodiola 및 Cordyceps와 같은 약초 보충제는 모두 강장제로 간주되며 운동 선수들 사이에서 여전히 인기가 있습니다.
이러한 강장제는 장기간 또는 소모적인 운동 중에 근육 손상 축적 및 관련 부산물의 감쇠를 통해 근육 피로를 지연시켜 지구력 성능 이점을 부여하는 것으로 추측되는 항산화제 역할을 합니다.
그럼에도 불구하고 유산소 훈련 성과에 대한 Rhodiola와 Cordyceps의 개별적인 효과를 조사한 이전 연구는 모호합니다.
더욱이 인간 피험자에서 홍경천과 동충하초의 잠재적인 부가적 효과를 설명하는 문헌은 거의 없습니다.
따라서 본 연구의 목적은 VO2 max에 대한 경구 홍경천 및 동충하초 보충의 급성 부가적 영향을 결정하는 것입니다. 이차 관심 변수는 혈장 포도당 및 젖산 농도, 위장 장애 측정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Luis Obispo, California, 미국, 93407
- California Polytechnic State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18.5~35kg/m^2 사이의 체질량 지수
- 금연(건강 이력 질문서로 평가)
- 영어로 말하기
- 규칙적인 신체 활동 참여(주당 4시간 이상)
제외 기준:
- 신체 활동을 금지하는 의학적 상태(건강 이력 질문서로 평가)
- 임산부 또는 임신을 예상하거나 시도하는 여성
- BMI 35kg/m^2 이상
- 현재 흡연자(건강 이력 질문서로 평가)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 칼슘의 위약
참가자는 250mg의 칼슘을 섭취합니다.
|
칼슘 250mg 섭취
|
|
실험적: 로디올라
참가자는 250mg의 Rhodiola를 섭취합니다.
|
Rhodiola 250mg 섭취
|
|
실험적: 로디올라와 동충하초
참가자는 Rhodiola 250mg과 Cordyceps 225mg의 조합을 섭취합니다.
|
Rhodiola 250mg 및 Cordyceps 225mg 섭취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VO2 최대
기간: 베이스라인 후 90분
|
브루스 프로토콜을 사용한 최대 산소 소비량
|
베이스라인 후 90분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위장관 증상 설문지
기간: 기준, 90분, 110분
|
섹션 1에는 상복부 문제(역류, 속쓰림, 배부품, 경련, 구토, 메스꺼움)를 평가하는 6개의 질문이 포함되어 있습니다.
섹션 2에는 하복부 문제(장 경련, 고창, 배변 충동, 왼쪽 복통, 오른쪽 복통, 묽은 변 및 설사)를 평가하는 7개의 질문이 포함되어 있습니다.
섹션 3에는 체계적 문제(현기증, 두통, 근육 경련 및 배뇨 충동)를 평가하는 4개의 질문이 포함되어 있습니다.
17개의 질문 각각은 0(전혀 문제 없음)에서 10(최악)까지의 10점 척도를 사용하여 답변됩니다.
3개 섹션은 각각 개별적으로 채점됩니다.
섹션 1은 0-60의 척도로 채점됩니다.
섹션 2는 0-70의 척도로 채점됩니다.
섹션 3은 0-40의 척도로 채점됩니다.
|
기준, 90분, 110분
|
|
혈당
기간: 기준, 90분, 110분
|
핑거 스틱으로 평가한 혈장 포도당
|
기준, 90분, 110분
|
|
혈중 젖산
기간: 기준, 90분, 110분
|
핑거 스틱으로 평가한 혈장 젖산염
|
기준, 90분, 110분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Todd Hagobian, PhD, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CPKINE454
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .