草药补充剂对耐力运动表现的影响
2021年1月25日 更新者：Todd Hagobian、California Polytechnic State University-San Luis Obispo
冬虫夏草和红景天是两种常见的草药补充剂，作为运动员的适应原销售和食用，以提高性能。
这些补充剂的作用已经在动物身上得到了很好的研究，但同样的作用是否会转化为人类仍不清楚。
因此，本研究的主要目的是确定与单独使用红景天和安慰剂相比，联合补充红景天和虫草是否会显着改善耗氧量（即
最大摄氧量）。
研究概览
详细说明
草药补充剂在世界范围内消费，调查显示，仅在美国，消费者每年就花费约 50 亿美元。
草药补充剂，如红景天和冬虫夏草，都被认为是适应原，在运动员中仍然很受欢迎。
这些适应原起着抗氧化剂的作用，据推测，在长时间或剧烈运动期间，通过减轻肌肉损伤累积及其相关副产物来延缓肌肉疲劳，从而赋予耐力性能优势。
尽管如此，之前调查红景天和冬虫夏草对有氧训练表现的个体影响的研究仍然模棱两可。
此外，很少有文献阐明红景天和冬虫夏草对人类受试者的潜在累加效应。
因此，本研究的目的是确定口服红景天和冬虫夏草补充剂对最大摄氧量的急性叠加影响，次要变量是血浆葡萄糖和乳酸浓度，以及胃肠道不适的测量值。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
13
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Luis Obispo、California、美国、93407
- California Polytechnic State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 28年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 体重指数介于 18.5 和 35 kg/m^2 之间
- 不吸烟（通过健康史问卷评估）
- 英语会话
- 定期参加体育活动（每周 >4 小时）
排除标准：
- 禁止身体活动的医疗条件（通过健康史问卷评估）
- 孕妇或期待/试图怀孕的女性
- BMI 大于或等于 35 kg/m^2
- 当前吸烟者（通过健康史问卷评估）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：钙的安慰剂
参与者将摄入 250 毫克的钙
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摄入 250 毫克钙
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实验性的：红景天
参与者将消耗 250 毫克红景天
|
摄入 250 毫克红景天
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|
实验性的：红景天和虫草
参与者将服用 250 毫克红景天和 225 毫克冬虫夏草的组合
|
摄入 250 毫克红景天和 225 毫克冬虫夏草
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大摄氧量
大体时间：基线后 90 分钟
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使用布鲁斯协议的最大耗氧量
|
基线后 90 分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胃肠道症状问卷
大体时间：基线、90 分钟、110 分钟
|
第 1 部分包含评估上腹部问题（反流、胃灼热、腹胀、痉挛、呕吐和恶心）的 6 个问题。
第 2 部分包含 7 个评估下腹部问题的问题（肠痉挛、肠胃胀气、排便冲动、左腹痛、右腹痛、稀便和腹泻）。
第 3 部分包含 4 个评估系统问题的问题（头晕、头痛、肌肉痉挛和尿急）。
17 个问题中的每一个都使用从 0（完全没有问题）到 10（最糟糕的情况）的 10 分制来回答。
3 个部分中的每个部分都将单独评分。
第 1 部分的评分范围为 0-60。
第 2 部分的评分范围为 0-70。
第 3 部分的评分范围为 0-40。
|
基线、90 分钟、110 分钟
|
|
血糖
大体时间：基线、90 分钟、110 分钟
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指尖测血糖
|
基线、90 分钟、110 分钟
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|
血乳酸
大体时间：基线、90 分钟、110 分钟
|
通过手指刺穿评估血浆乳酸
|
基线、90 分钟、110 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Todd Hagobian, PhD、California Polytechnic State University-San Luis Obispo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月25日
首次发布 (实际的)
2019年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月25日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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