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순환계 사망 결정 후 통제되지 않은 기증(uDCDD) (uDCDD)

2019년 4월 29일 업데이트: Université de Sherbrooke

순환계 사망 결정 후 통제되지 않은 기증(uDCDD): 퀘벡의 장기 부족에 대한 잠재적 해결책?

전 세계적으로 장기 이식을 기다리는 환자는 사용 가능한 장기의 수를 초과합니다. 많은 유럽 국가에는 기부자 풀의 10-15%에 기여하는 uDCDD 프로그램이 있습니다. 캐나다에서는 이러한 유형의 프로그램이 존재하지 않습니다. 이 연구의 목적은 캐나다 의료 센터에서 얼마나 많은 사망자가 통제되지 않은 DCDD 기준을 충족하는지 보고하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이식은 말기 장기 부전으로 고통받는 많은 사람들에게 결정적인 치료법이 되었지만 수요가 공급을 초과하고 있습니다. 수년 동안 신경학적 사망 후 기증은 이식용 장기의 주요 공급원이었습니다. 지난 10년 동안 예방 조치, 신경 중환자 치료의 개선 및 감압 두개골 절제술로 비지시 기증자(NDD)의 수가 크게 감소했습니다. 이러한 상황에서는 장기 기증을 위한 대체 출처를 식별해야 합니다. 심정지 환자는 이러한 장기 부족에 대한 해결책을 제공할 수 있습니다. 병원 안팎에서 예기치 않은 심폐 정지를 경험한 환자는 장기 기증자가 될 수 있습니다. 통제되지 않은 심장 순환계 사망에 따른 장기 기증은 현재 많은 유럽 국가에서 시행되고 있습니다. 그러나 캐나다에서는 아직 승인되지 않았습니다. 그러나 각 사망자는 최대 4명의 생명을 구할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 2015년 CHUS에서 심폐 정지로 사망한 환자 코호트에 대한 장기 잠재력을 결정하고 uDCD 프로그램 구현이 추가 기증자 수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1111

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 퀘벡에 있는 교육 병원이자 중재 심장학 의뢰 센터인 한 장기 기증 센터에서 수행될 것입니다. 350,000명의 도시와 농촌이 혼합된 인구에 서비스를 제공합니다.

설명

포함 기준:

  • 2015년 CIUSSS-Estrie CHUS에서 심정지 치료를 받은 모든 환자.

제외 기준:

  • 소생술이 없는 상태의 환자
  • 소아 환자(18세 미만)
  • 65세 이상의 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 기증자 수에 대한 uDCDD 프로그램의 잠재적 기여.
기간: 일년

다음과 같이 정의됨(모든 기준을 충족해야 함):

  • 연령 ≤70세
  • 명백한 사망 원인 부재(사망 경직, 참수, 압도적인 외상성 손상)
  • 심정지의 외과적 원인 부재
  • IV 약물 남용의 징후 없음
  • 악성 병력 없음
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이식에 적합한 추가 장기의 수에 대한 uDCDD 프로그램 구현의 효과.
기간: 일년
이식에 적합한 추가 장기의 수에 대한 uDCDD 프로그램 구현의 효과.
일년
조직 기증자 수
기간: 일년
조직 기증자 수
일년
캐나다의 uDCDD 프로그램 구현과 관련된 잠재적 장애물 및 솔루션.
기간: 일년
캐나다의 uDCDD 프로그램 구현과 관련된 잠재적 장애물 및 솔루션.
일년
향후 연구 분야.
기간: 일년
향후 연구 분야.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frédérick D'Aragon, Dr/Pr, Université de Sherbrooke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016-1416

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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