循环死亡测定 (uDCDD) 后不受控制的捐赠 (uDCDD)
2019年4月29日 更新者：Université de Sherbrooke
循环死亡测定 (uDCDD) 后不受控制的捐赠：魁北克器官短缺的潜在解决方案？
在世界范围内，等待器官移植的患者超过了可用器官的数量。
许多欧洲国家都有一个 uDCDD 计划，该计划贡献了 10-15% 的捐助者。
在加拿大，不存在此类程序。
本研究的目的是报告加拿大医疗中心有多少死者符合不受控制的 DCDD 标准。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
虽然移植已成为许多终末期器官衰竭患者的最终治疗方法，但供不应求。
多年来，神经系统死亡后的捐赠是移植器官的主要来源。
在过去十年中，预防措施、神经重症监护的改进和去骨瓣减压术已导致非定向供体 (NDD) 数量显着减少。
在这种情况下，必须确定器官捐献的替代来源。
心脏骤停患者可以为这种器官短缺提供解决方案。
在院内或院外经历过意外心肺骤停的患者可能成为器官捐献者。
目前，许多欧洲国家都在实施心循环失控死亡后的器官捐献。
但是，在加拿大，它尚未获得授权。
然而，每个死者最多可以挽救四条生命。
本研究的目的是确定 2015 年在 CHUS 死于心肺骤停的一组患者的器官潜力，并评估实施 uDCD 计划对额外捐赠者数量的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1111
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究将在魁北克的一个器官捐赠中心进行，该中心是介入心脏病学的教学医院和转诊中心。
它为 350,000 名城乡混合人口提供服务。
描述
纳入标准：
- 2015 年在 CIUSSS-Estrie CHUS 接受心脏循环骤停治疗的所有患者。
排除标准：
- 处于无法复苏状态的患者
- 儿科患者（<18岁）
- 65 岁以上的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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UDCDD 计划对额外捐助者数量的潜在贡献。
大体时间：1年
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定义为（必须满足所有标准）：
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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实施 uDCDD 计划对适合移植的额外器官数量的影响。
大体时间：1年
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实施 uDCDD 计划对适合移植的额外器官数量的影响。
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1年
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组织捐献者人数
大体时间：1年
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组织捐献者人数
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1年
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与在加拿大实施 uDCDD 计划相关的潜在障碍和解决方案。
大体时间：1年
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与在加拿大实施 uDCDD 计划相关的潜在障碍和解决方案。
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1年
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未来的研究领域。
大体时间：1年
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未来的研究领域。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Frédérick D'Aragon, Dr/Pr、Université de Sherbrooke
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2019年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月29日
首次发布 (实际的)
2019年5月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月29日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
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