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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03946735
사회적 불안, 완벽주의 및 반추에 대한 효과적인 치료법으로서의 인지 행동 치료
2019년 5월 8일 업데이트: Abbas Abdollahi, Alzahra University
이 무작위 통제 시험 연구는 이란 테헤란에서 사회적 불안 진단을 받은 개인의 사회적 불안, 완벽주의 및 반추에 대한 인지 행동 치료(CBT)의 효능을 조사하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
사회 불안 장애(SAD)가 있는 총 52명의 개인(68% 여성, 평균 연령 = 35.67)
CBT 그룹 또는 통제 그룹에 할당되었습니다.
중재 그룹은 8주 동안 일주일에 한 번 치료를 받았고, 통제 그룹은 어떠한 중재도 받지 않고 대기자 명단에 올랐습니다.
자기보고식 사회불안, 완벽주의, 반추는 CBT 중재 전, 중재 후, 중재 2개월 후 두 집단 모두 측정하였다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
52
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신 장애에 대한 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5)에 설명된 기준을 충족하는 개인을 결정한 심리학자에 의해 SAD로 공식적으로 진단된 참가자
제외 기준:
- 참가자가 지난 12개월 이내에 정신 분열증, 치매, 우울증, 알코올 및 기타 약물 중독과 같은 정신 장애의 병력을 보고하는 경우.
- 참가자는 임신한 경우 참여할 수 없습니다.
- 참가자는 다른 심리 치료 프로그램에 등록합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 연구
사회적 불안에 대한 인지행동치료
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첫 주에는 CBT를 도입하고 완벽주의, 반추 및 사회적 불안의 부정적인 영향을 평가했습니다.
두 번째 주에는 참가자들이 스트레스가 많은 사회적 활동, 스트레스가 많은 사회적 상황 및 즐거운 활동을 지정할 수 있었습니다.
3주차에서 6주차까지는 참가자들이 자동적 사고와 사고 오류(예: 전부 아니면 전무 사고, 자기 비판, 자기 평가를 위한 기능 장애 스키마, 비현실적인 표준)를 식별할 수 있었습니다.
치료 세션과 집에서 불안 유발 상황에 노출되는 내용으로 참여자에게 과제를 제공했습니다.
치료 세션과 집에서 참가자를 위해 달성 가능한 행동 목표를 설정했습니다.
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실험적: 사회적 불안
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첫 주에는 CBT를 도입하고 완벽주의, 반추 및 사회적 불안의 부정적인 영향을 평가했습니다.
두 번째 주에는 참가자들이 스트레스가 많은 사회적 활동, 스트레스가 많은 사회적 상황 및 즐거운 활동을 지정할 수 있었습니다.
3주차에서 6주차까지는 참가자들이 자동적 사고와 사고 오류(예: 전부 아니면 전무 사고, 자기 비판, 자기 평가를 위한 기능 장애 스키마, 비현실적인 표준)를 식별할 수 있었습니다.
치료 세션과 집에서 불안 유발 상황에 노출되는 내용으로 참여자에게 과제를 제공했습니다.
치료 세션과 집에서 참가자를 위해 달성 가능한 행동 목표를 설정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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변화: 사회적 불안
기간: 세 시점(사전검사, 사후검사(2개월 후), 추적검사(4개월 후)) 사이의 변화를 평가하는 척도
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사회적 불안을 측정하기 위한 Liebowitz 사회 불안 척도.
이 척도는 두려움 또는 불안과 회피로 구성되며 하위 척도는 총점을 계산하기 위해 결합(합산)됩니다.
총점의 범위는 0~144점이며, 이 척도의 총점이 60점 이상인 사람은 사회불안증이 있는 것으로 본다.
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세 시점(사전검사, 사후검사(2개월 후), 추적검사(4개월 후)) 사이의 변화를 평가하는 척도
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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변화: 반추와 성찰
기간: 세 시점(사전검사, 사후검사(2개월 후), 추적검사(4개월 후)) 사이의 변화를 평가하는 척도
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반추와 성찰을 측정하기 위한 반추와 성찰 설문지: 이 척도는 반추와 성찰로 구성됩니다.
각 하위 척도는 12개의 항목으로 구성되며 총 점수 범위는 12에서 60까지입니다.
높은 점수를 받은 개인은 반추/성찰이 높은 것으로 간주됩니다.
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세 시점(사전검사, 사후검사(2개월 후), 추적검사(4개월 후)) 사이의 변화를 평가하는 척도
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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변화:완벽주의
기간: 세 시점(사전검사, 사후검사(2개월 후), 추적검사(4개월 후)) 사이의 변화를 평가하는 척도
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완벽주의를 측정하기 위해 수정된 거의 완벽한 척도: 이 척도는 23개 항목으로 구성되어 있지만 불일치(부적응적 완벽주의 또는 임상적 완벽주의의 척도)와 관련된 12개 항목만 이 연구에 사용되었습니다.
총점의 범위는 12~84점으로 점수가 높을수록 완벽주의가 높은 것을 의미한다.
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세 시점(사전검사, 사후검사(2개월 후), 추적검사(4개월 후)) 사이의 변화를 평가하는 척도
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .