Когнитивно-поведенческая терапия как эффективное лечение социальной тревожности, перфекционизма и размышлений
8 мая 2019 г. обновлено: Abbas Abdollahi, Alzahra University
Это рандомизированное контролируемое исследование было разработано для изучения эффективности когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) в отношении социальной тревожности, перфекционизма и размышлений среди людей с диагнозом социальной тревожности в Тегеране, Иран.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
В общей сложности 52 человека с социальным тревожным расстройством (СТР) (68% женщины, средний возраст = 35,67).
были распределены в группу КПТ или в контрольную группу.
Группе вмешательства давали один сеанс терапии в неделю в течение 8 недель, в то время как контрольная группа не получала никакого вмешательства и была помещена в список ожидания.
Самооценка социальной тревожности, перфекционизма и размышлений измерялась до вмешательства КПТ, после вмешательства и через два месяца после вмешательства для обеих групп.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
52
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники, официально диагностированные с САР психологами, которые определили индивидуальные критерии соответствия, изложенные в Руководстве по диагностике и статистике психических расстройств (DSM-5).
Критерий исключения:
- Если участники сообщают о психических расстройствах в течение последних 12 месяцев, таких как шизофрения, слабоумие, депрессия, алкогольная и наркотическая зависимость.
- Участницы не могли принимать участие, если они были беременны
- Участники записываются на другую программу психологического лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Интервенционное исследование
Когнитивно-поведенческая терапия социальной тревожности
|
Первая неделя включала введение когнитивно-поведенческой терапии и оценку негативных последствий перфекционизма, размышлений и социальной тревожности.
Вторая неделя позволила участникам определить стрессовые социальные действия, стрессовые социальные ситуации и приятные занятия.
Неделя с третьей по шестую позволила участникам определить автоматические мысли и мыслительные ошибки (например, мышление «все или ничего», самокритика, дисфункциональные схемы самооценки и нереалистичные стандарты).
Участникам были предоставлены задания с содержанием воздействия ситуаций, вызывающих тревогу, на лечебных сеансах и дома.
Перед участниками лечебных сеансов и дома ставились достижимые поведенческие цели.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Социальная тревожность
|
Первая неделя включала введение когнитивно-поведенческой терапии и оценку негативных последствий перфекционизма, размышлений и социальной тревожности.
Вторая неделя позволила участникам определить стрессовые социальные действия, стрессовые социальные ситуации и приятные занятия.
Неделя с третьей по шестую позволила участникам определить автоматические мысли и мыслительные ошибки (например, мышление «все или ничего», самокритика, дисфункциональные схемы самооценки и нереалистичные стандарты).
Участникам были предоставлены задания с содержанием воздействия ситуаций, вызывающих тревогу, на лечебных сеансах и дома.
Перед участниками лечебных сеансов и дома ставились достижимые поведенческие цели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение: социальная тревожность
Временное ограничение: мера, оценивающая изменение между тремя временными точками (до теста, после теста (через два месяца) и последующего теста (через четыре месяца).
|
Шкала социальной тревожности Либовица для измерения социальной тревожности.
эта шкала включает в себя страх или тревогу и избегание, а подшкалы объединяются (суммируются) для вычисления общего балла.
Общий балл от 0 до 144. Человек, набравший более 60 баллов по этому показателю, считается страдающим социальной тревожностью.
|
мера, оценивающая изменение между тремя временными точками (до теста, после теста (через два месяца) и последующего теста (через четыре месяца).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение: размышления и размышления
Временное ограничение: мера, оценивающая изменение между тремя временными точками (до тестирования, после тестирования (через два месяца) и последующее тестирование (через четыре месяца))
|
Опросник размышлений и размышлений для измерения размышлений и размышлений: Эта шкала включает в себя размышления и размышления.
Каждая подшкала состоит из 12 пунктов, а общее количество баллов колеблется от 12 до 60.
Считается, что человек, набравший более высокий балл, имеет высокий уровень размышлений/размышлений.
|
мера, оценивающая изменение между тремя временными точками (до тестирования, после тестирования (через два месяца) и последующее тестирование (через четыре месяца))
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение: Перфекционизм
Временное ограничение: мера, оценивающая изменение между тремя временными точками (до теста, после теста (через два месяца) и последующего теста (через четыре месяца).
|
Почти идеальная шкала, пересмотренная для измерения перфекционизма: эта шкала включает 23 пункта, но в этом исследовании используются только 12 пунктов, связанных с несоответствием (как показатель неадекватного перфекционизма или клинического перфекционизма).
Суммарные баллы варьировались от 12 до 84, и более высокий балл указывает на более высокий уровень перфекционизма.
|
мера, оценивающая изменение между тремя временными точками (до теста, после теста (через два месяца) и последующего теста (через четыре месяца).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
20 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Alzahra123456789
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .