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认知行为疗法可有效治疗社交焦虑、完美主义和沉思

2019年5月8日 更新者:Abbas Abdollahi、Alzahra University
这项随机、对照试验研究旨在检验认知行为疗法 (CBT) 对伊朗德黑兰被诊断患有社交焦虑的个体的社交焦虑、完美主义和沉思的疗效。

研究概览

详细说明

共有 52 名患有社交焦虑症 (SAD) 的人(68% 为女性,平均年龄 = 35.67) 被分配到 CBT 组或对照组。 干预组在 8 周的时间内每周接受一次治疗,而对照组未接受任何干预并被列入等待名单。 自我报告的社交焦虑、完美主义和沉思在 CBT 干预前、干预后和干预后两个月对两组进行了测量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

52

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 被心理学家正式诊断为 SAD 的参与者,他们确定个人符合精神障碍诊断和统计手册 (DSM-5) 概述的标准

排除标准:

  • 如果参与者报告在过去 12 个月内有精神疾病史,例如精神分裂症、痴呆症、抑郁症、酒精和其他药物成瘾。
  • 参与者如果怀孕则不能参加
  • 参与者参加了另一个心理治疗计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预研究
社交焦虑的认知行为疗法
第一周涉及介绍 CBT 并评估完美主义、沉思和社交焦虑的负面影响。 第二周允许参与者指定有压力的社交活动、有压力的社交情况和愉快的活动。 第三周到第六周允许参与者识别自动思维和思维错误(例如,全有或全无思考、自我批评、自我评估的功能失调图式和不切实际的标准)。 向参与者提供了作业,内容包括在治疗期间和家中暴露于引起焦虑的情况。 为治疗期间和家中的参与者设定了可实现的行为目标。
实验性的:社交焦虑
第一周涉及介绍 CBT 并评估完美主义、沉思和社交焦虑的负面影响。 第二周允许参与者指定有压力的社交活动、有压力的社交情况和愉快的活动。 第三周到第六周允许参与者识别自动思维和思维错误(例如,全有或全无思考、自我批评、自我评估的功能失调图式和不切实际的标准)。 向参与者提供了作业,内容包括在治疗期间和家中暴露于引起焦虑的情况。 为治疗期间和家中的参与者设定了可实现的行为目标。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
变化:社交焦虑
大体时间:评估三个时间点(预测试、后测试(两个月后)和后续测试(四个月后))之间变化的措施
用于测量社交焦虑的利博维茨社交焦虑量表。 该量表包括恐惧或焦虑和回避,将子量表组合(求和)以计算总分。 总分在 0 到 144 之间,并且在这项测量中总分超过 60 分的人被认为有社交焦虑
评估三个时间点(预测试、后测试(两个月后)和后续测试(四个月后))之间变化的措施

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
变化:反省与反思
大体时间:评估三个时间点(测试前、测试后(两个月后)和后续测试(四个月后))之间变化的措施
沉思与反思 衡量沉思与反思的问卷:该量表包括沉思与反思。 每个子量表包含 12 个项目,总分为 12 至 60 分。 得分较高的人被认为具有较高的反刍/反思能力。
评估三个时间点(测试前、测试后(两个月后)和后续测试(四个月后))之间变化的措施

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
改变:完美主义
大体时间:评估三个时间点(预测试、后测试(两个月后)和后续测试(四个月后))之间变化的措施
近乎完美的量表 - 修订用于测量完美主义:该量表包括 23 个项目,但本研究仅使用 12 个与差异相关的项目(作为适应不良完美主义或临床完美主义的衡量标准)。 总分从 12 分到 84 分不等,分数越高表明完美主义水平越高。
评估三个时间点(预测试、后测试(两个月后)和后续测试(四个月后))之间变化的措施

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年12月1日

初级完成 (预期的)

2020年1月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月20日

研究注册日期

首次提交

2019年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月8日

首次发布 (实际的)

2019年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月8日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

社交焦虑症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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