La thérapie cognitivo-comportementale comme traitement efficace de l'anxiété sociale, du perfectionnisme et de la rumination
8 mai 2019 mis à jour par: Abbas Abdollahi, Alzahra University
Cette étude randomisée et contrôlée a été conçue pour examiner l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) sur l'anxiété sociale, le perfectionnisme et la rumination chez les personnes diagnostiquées avec une anxiété sociale à Téhéran, en Iran.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Un total de 52 personnes souffrant de trouble d'anxiété sociale (TAS) (68 % de femmes, âge moyen = 35,67)
ont été attribués à un groupe TCC ou à un groupe témoin.
Le groupe d'intervention a reçu une séance de thérapie par semaine sur une durée de 8 semaines, tandis que le groupe témoin n'a reçu aucune intervention et a été placé sur une liste d'attente.
L'anxiété sociale, le perfectionnisme et la rumination autodéclarés ont été mesurés avant l'intervention de TCC, après l'intervention et deux mois après l'intervention pour les deux groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les participants ont officiellement reçu un diagnostic de TAS par des psychologues qui ont déterminé que l'individu répond aux critères définis par le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5)
Critère d'exclusion:
- Si les participants signalent des antécédents de troubles psychiatriques au cours des 12 derniers mois, tels que la schizophrénie, la démence, la dépression, l'alcool et d'autres toxicomanies.
- Les participantes ne pouvaient pas participer si elles étaient enceintes
- Les participants s'inscrivent à un autre programme de traitement psychologique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Étude d'intervention
Thérapie cognitivo-comportementale pour l'anxiété sociale
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La première semaine consistait à introduire la TCC et à évaluer les effets négatifs du perfectionnisme, de la rumination et de l'anxiété sociale.
La deuxième semaine a permis aux participants de préciser les activités sociales stressantes, les situations sociales stressantes et les activités agréables.
Les semaines trois à six ont permis aux participants d'identifier les pensées automatiques et les erreurs de réflexion (par exemple, la pensée tout ou rien, l'autocritique, les schémas dysfonctionnels d'auto-évaluation et les normes irréalistes).
Des devoirs ont été fournis aux participants avec le contenu de l'exposition à des situations évoquant l'anxiété dans les séances de traitement et à la maison.
Des objectifs comportementaux réalisables ont été fixés pour les participants aux séances de traitement et à domicile.
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EXPÉRIMENTAL: Anxiété sociale
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La première semaine consistait à introduire la TCC et à évaluer les effets négatifs du perfectionnisme, de la rumination et de l'anxiété sociale.
La deuxième semaine a permis aux participants de préciser les activités sociales stressantes, les situations sociales stressantes et les activités agréables.
Les semaines trois à six ont permis aux participants d'identifier les pensées automatiques et les erreurs de réflexion (par exemple, la pensée tout ou rien, l'autocritique, les schémas dysfonctionnels d'auto-évaluation et les normes irréalistes).
Des devoirs ont été fournis aux participants avec le contenu de l'exposition à des situations évoquant l'anxiété dans les séances de traitement et à la maison.
Des objectifs comportementaux réalisables ont été fixés pour les participants aux séances de traitement et à domicile.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement : Anxiété sociale
Délai: une mesure évaluant le changement entre trois points dans le temps (pré-test, post-test (après deux mois) et test de suivi (après quatre mois)
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Échelle d'anxiété sociale de Liebowitz pour mesurer l'anxiété sociale.
cette échelle comprend la peur ou l'anxiété et l'évitement et les sous-échelles sont combinées (additionnées) pour calculer le score total.
Score total allant de 0 à 144, et Une personne qui obtient un score total supérieur à 60 dans cette mesure est considérée comme souffrant d'anxiété sociale
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une mesure évaluant le changement entre trois points dans le temps (pré-test, post-test (après deux mois) et test de suivi (après quatre mois)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement : rumination et réflexion
Délai: une mesure évaluant le changement entre trois points dans le temps (pré-test, post-test (après deux mois) et test de suivi (après quatre mois))
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Questionnaire de rumination et de réflexion pour mesurer la rumination et la réflexion : Cette échelle comprend la rumination et la réflexion.
Chaque sous-échelle comprend 12 éléments et les scores totaux variaient de 12 à 60.
Un individu qui obtient un score plus élevé est considéré comme ayant une rumination/réflexion élevée.
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une mesure évaluant le changement entre trois points dans le temps (pré-test, post-test (après deux mois) et test de suivi (après quatre mois))
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement : Perfectionnisme
Délai: une mesure évaluant le changement entre trois points dans le temps (pré-test, post-test (après deux mois) et test de suivi (après quatre mois)
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Échelle presque parfaite révisée pour mesurer le perfectionnisme : cette échelle comprend 23 éléments, mais seuls 12 éléments associés à l'écart (en tant que mesure du perfectionnisme inadapté ou du perfectionnisme clinique) sont utilisés dans cette étude.
Les scores totaux variaient de 12 à 84 et un score plus élevé indique un niveau de perfectionnisme plus élevé.
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une mesure évaluant le changement entre trois points dans le temps (pré-test, post-test (après deux mois) et test de suivi (après quatre mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
20 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2019
Première publication (RÉEL)
13 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Alzahra123456789
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .