임신오조로 진단된 여성의 담낭 기능 및 혈청 콜레시스토키닌 수치
2021년 11월 25일 업데이트: Müge Keskin
임신오조로 진단된 임산부의 담낭 기능 및 혈청 콜레시스토키닌 수치
이 연구는 임신오조로 진단된 임산부의 담낭 기능과 혈청 콜레시스토키닌 수치를 평가합니다.
참가자의 절반은 건강한 임산부이고 참가자의 절반은 임신오조 진단을 받은 임산부입니다.
담낭 기능과 혈청 콜레시스토키닌 수치를 통해 두 그룹을 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이전에는 담낭 질환이 있는 사람에게서 담낭 기능이 관찰되었습니다.
그러나 건강한 임산부와 임신오조로 진단받은 임산부 사이에 담낭 기능에 차이가 있는지에 대해서는 평가된 적이 없습니다.
더욱이 임신오조 증상 점수와 담낭 기능 사이의 상관관계는 평가된 적이 없습니다.
또한 건강한 임산부와 임신오조 진단을 받은 임산부 사이의 혈청 콜레시스토키닌 수치를 비교한 데이터도 거의 없습니다.
조사관은 지방이 많은 식사(초콜릿 100g) 후 혈청 콜레시스토키닌 수치를 측정하고 두 그룹을 비교할 것입니다.
이 연구에서 조사관은 임신오조가 있는 여성의 담낭 기능과 혈청 콜레시스토키닌 수치를 평가하고 이를 건강한 대상과 비교하고자 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
325
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ufuk University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 임산부 및 임신 14주 이전 임신오조 진단을 받은 임산부
설명
포함 기준:
- 임신 6주에서 14주 사이,
- 살아있는 배아를 가진 단태 임신,
- 의학적 장애가 없는 건강한 여성,
제외 기준
- 어떤 전신질환,
- 담낭 질환
- 구토를 유발할 수 있는 모든 심리적 장애,
- 다태 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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임신오조
임신오조로 진단된 임신 14주 이전의 임산부는 지방이 많은 식사 후 담낭 기능 및 혈청 콜레시스토키닌 수치 측면에서 평가됩니다.
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건강한 임산부
임신오조가 없는 임신 14주 이전의 건강한 임산부는 지방이 많은 식사 후 담낭 기능 및 혈청 콜레시스토키닌 수치 측면에서 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈중 콜레시스토키닌(CCK) 수치
기간: 단식(기준선) 및 식후(시험 식사 15분 후) CCK 수준
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장내 호르몬이 방출되며 그 수치는 공복 시 및 식후 혈액에서 측정할 수 있습니다.
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단식(기준선) 및 식후(시험 식사 15분 후) CCK 수준
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담낭(GB) 벽 두께
기간: 단식 및 식후 45분
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금식 및 식후 복부 초음파로 측정한 GB 벽 비후
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단식 및 식후 45분
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담낭(GB) 용량
기간: 단식 및 식후 45분
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금식 및 식후 복부 초음파로 측정한 GB의 부피
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단식 및 식후 45분
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담낭(GB) 배출 비율
기간: 단식 및 식후 45분
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담즙 배출률은 한 번에 담낭에서 방출되는 담즙의 양을 백분율로 표시하여 측정합니다.
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단식 및 식후 45분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Muge Keskin, UfUK UNIVERSITY
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 26일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20190328
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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