Функции желчного пузыря и уровень холецистокинина в сыворотке крови у женщин с диагнозом гиперемезис беременных
25 ноября 2021 г. обновлено: Müge Keskin
Функции желчного пузыря и уровень холецистокинина в сыворотке крови у беременных с диагнозом гиперемезис беременных
В этом исследовании оцениваются функции желчного пузыря и уровни холецистокинина в сыворотке крови у беременных женщин с диагнозом гиперемезис беременных.
Половина участников — здоровые беременные женщины, а половина участников — беременные женщины с диагнозом гиперемезис беременных.
Две группы будут сравниваться по функциям желчного пузыря и уровням холецистокинина в сыворотке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Ранее функции желчного пузыря наблюдались у человека с заболеванием желчного пузыря.
Однако никогда не оценивалось, есть ли какая-либо разница в функциях желчного пузыря между здоровыми беременными женщинами и беременными женщинами с диагнозом гиперемезис беременных.
Более того, корреляция между баллами симптомов гиперемезии беременных и функциями желчного пузыря никогда не оценивалась.
Также мало данных, сравнивающих уровни холецистокинина в сыворотке между здоровыми беременными женщинами и женщинами с диагнозом гиперемезис беременных.
Исследователи будут измерять уровень холецистокинина в сыворотке после жирной пищи (100 г шоколада) и сравнивать две группы.
В этом исследовании исследователи хотели бы оценить функции желчного пузыря и уровни холецистокинина в сыворотке у женщин с гиперемезисом беременных и сравнить их со здоровыми субъектами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
325
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ufuk University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
здоровые беременные женщины и беременные женщины с диагнозом гиперемезис беременных до 14 недель беременности
Описание
Критерии включения:
- срок беременности от 6 до 14 недель,
- одноплодная беременность с живым эмбрионом,
- здоровые женщины без каких-либо заболеваний,
Критерий исключения
- любое системное заболевание,
- болезнь желчного пузыря
- любое психологическое расстройство, которое может вызвать рвоту,
- многоплодная беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гиперемезис беременных
беременных женщин до 14 недель беременности с диагнозом гиперемезис беременных будут оценивать с точки зрения функции желчного пузыря и уровня холецистокинина в сыворотке после жирной пищи.
|
|
Здоровые беременные женщины
У здоровых беременных женщин до 14 недель беременности без гиперемезиса беременных оценивают функцию желчного пузыря и уровень холецистокинина в сыворотке после жирной пищи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни холецистокинина крови (CCK)
Временное ограничение: Уровень CCK натощак (исходный уровень) и после приема пищи (через 15 минут после тестового приема пищи)
|
выделяется кишечный гормон, его уровень можно измерить в крови как натощак, так и после приема пищи.
|
Уровень CCK натощак (исходный уровень) и после приема пищи (через 15 минут после тестового приема пищи)
|
|
Желчный пузырь (GB) Толщина стенки
Временное ограничение: натощак и после приема пищи 45-я минута
|
Утолщение стенки ГБ, измеренное с помощью УЗИ брюшной полости натощак и после приема пищи
|
натощак и после приема пищи 45-я минута
|
|
Объем желчного пузыря (ГБ)
Временное ограничение: натощак и после приема пищи 45-я минута
|
объем ЖП, измеренный с помощью УЗИ брюшной полости натощак и после приема пищи
|
натощак и после приема пищи 45-я минута
|
|
Фракция выброса желчного пузыря (GB)
Временное ограничение: Пост и постпрандиальная 45-я минута
|
Фракция выброса ГБ измеряет количество желчи, выделяемой желчным пузырем за один раз, выраженное в процентах.
|
Пост и постпрандиальная 45-я минута
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muge Keskin, UfUK UNIVERSITY
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20190328
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .