이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고지방 식사에 따른 식후 단핵구 성숙 및 혈관 기능 장애 - 연구 1

2022년 4월 11일 업데이트: Virginia Commonwealth University

고지방 식사에 따른 식후 단핵구 성숙 및 혈관 기능 장애: 심혈관 건강 및 급성 유산소 운동의 영향 - 연구 1

본 연구의 목적은 고지방식이 혈관 건강에 미치는 영향을 알아보는 것입니다. 또한 이 연구는 운동/피트니스/신체 활동이 고지방식 섭취 후 혈관에 어떤 영향을 미치는지 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 고지방 식사가 혈관에 미치는 영향을 조사한 일련의 연구 중 첫 번째입니다. 이 연구의 예비 방문 동안 적격 참가자의 휴식 대사율, 팔 흐름 매개 확장 및 다리 흐름 매개 확장이 측정됩니다. 핸드그립과 저측굴곡 운동 과제를 완료할 것입니다. 마지막으로, 그들은 7일 동안 착용할 신체 활동 모니터를 받게 됩니다. 첫 번째 방문 시 참가자는 고지방 식사를 하고 혈액을 채취하여 혈관 건강을 측정합니다. 그들은 또한 팔 흐름 매개 확장, 다리 흐름 매개 확장, 손잡이 및 저측 굴곡 운동 테스트를 반복합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 대학생 나이: 18-30세
  2. 정상 공복 트리글리세리드(<150 mg/dL)(운동 테스트 및 처방을 위한 미국 스포츠 의학 대학 지침, 10판).
  3. 정상 체성분: 체지방 %, 남성 <25%, 여성 <32% (운동 테스트 및 처방을 위한 미국 스포츠 의학 대학 지침, 10판)
  4. 중간 강도의 신체 활동 및/또는 운동 훈련 요법에 참여 또는 자가 보고한 낮은 신체 활동 및 운동 훈련 요법에 참여하지 않음(국제 신체 활동 설문지)
  5. 낮은 심폐 기능(VO2peak; 남성: =<45 mL/kg/min; 여성: =<35 mL/kg/min; 운동 테스트 및 처방에 대한 ACSM 지침, 10판에 의해 =40번째 백분위수로 분류됨; 44, 45, 46 , 47) 또는 높은 심폐 체력(VO2peak; 남성: =55 mL/kg/min; 여성: 45 mL/kg/min; 운동 테스트 및 처방에 대한 ACSM 지침, 10판; 44, 45, 46, 47)

f.) 여성 참가자의 경우, 처방된 피임 방법이 있거나 없는 정상적인 월경 주기가 있습니다.

.

제외 기준:

  1. 진단된 심혈관, 대사 또는 신장 질환 또는 기능 장애의 존재
  2. 심혈관, 대사 또는 신장 질환을 암시하는 징후 및 증상의 존재
  3. 근골격계 손상의 존재
  4. 임신
  5. 흡연의 역사
  6. 비정상적인 식습관에 참여
  7. 영어로 효과적으로 의사 소통 할 수 없음
  8. 중간 정도의 심폐 건강(VO2peak; 남성: 46-54 mL/kg/min; 여성: 36-44 mL/kg/min)
  9. 공복 중 트리글리세리드 상승 또는 상승(>150 mg/dL)
  10. 처방된 피임 방법이 있거나 없는 정상적인 월경 주기의 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 낮은 신체 활동/체력
참가자는 자기보고 신체 활동 및 심폐 체력 테스트를 기반으로 낮은 체력으로 분류됩니다.
참가자에게는 20분 동안 먹을 수 있는 Marie Callendar의 초콜릿 새틴 파이가 제공됩니다.
다른: 높은 신체 활동/피트니스
참가자는 자기보고 신체 활동 및 심폐 체력 테스트를 기반으로 높은 체력으로 분류됩니다.
참가자에게는 20분 동안 먹을 수 있는 Marie Callendar의 초콜릿 새틴 파이가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 트리글리세리드
기간: 기준선
글리세롤과 3가지 지방산에서 유래한 에스테르로 인간 체지방의 주성분을 대표한다.
기준선
HFM 후 트리글리세리드
기간: 4 시간
글리세롤과 3가지 지방산에서 유래한 에스테르로 인간 체지방의 주성분을 대표한다.
4 시간
공복 총콜레스테롤
기간: 기준선
세포 구조에 필요한 지질의 유형이지만 혈관벽에 지방 침전물이 발생하여 높으면 심장병 위험 증가에 기여할 수 있습니다.
기준선
HFM 후 총 콜레스테롤
기간: 4 시간
세포 구조에 필요한 지질의 유형이지만 혈관벽에 지방 침전물이 발생하여 높으면 심장병 위험 증가에 기여할 수 있습니다.
4 시간
단식 LDL
기간: 기준선
체내에서 지방 분자를 운반하는 저밀도 지단백질. 높은 콜레스테롤 수치와 관련이 있습니다.
기준선
포스트 HFM LDL
기간: 4 시간
체내에서 지방 분자를 운반하는 저밀도 지단백질. 높은 콜레스테롤 수치와 관련이 있습니다.
4 시간
단식 HDL
기간: 기준선
체내에서 지방 분자를 운반하는 고밀도 지단백질. 분해를 위해 간으로 콜레스테롤을 운반하는 것과 관련이 있습니다.
기준선
포스트 HFM HDL
기간: 4 시간
체내에서 지방 분자를 운반하는 고밀도 지단백질. 분해를 위해 간으로 콜레스테롤을 운반하는 것과 관련이 있습니다.
4 시간
HDL이 아닌 단식
기간: 기준선
총 콜레스테롤에서 HDL을 뺀 값으로, 종종 심장병 위험에 대한 더 나은 평가와 관련이 있습니다.
기준선
포스트 HFM 비 HDL
기간: 4 시간
총 콜레스테롤에서 HDL을 뺀 값으로, 종종 심장병 위험에 대한 더 나은 평가와 관련이 있습니다.
4 시간
공복 시 LDL/HDL 비율
기간: 기준선
심장병 위험 평가.
기준선
HFM 후 LDL/HDL 비율
기간: 4 시간
심장병 위험 평가.
4 시간
단식 항염증 표면 수용체 발현
기간: 기준선
CD14, CD206 - 정의 서브세트 및 대식세포의 염증성 분화와 관련된 단핵구 수용체.
기준선
HFM 후 항염증 표면 수용체 발현
기간: 4 시간
CD14, CD206 - 정의 서브세트 및 대식세포의 염증성 분화와 관련된 단핵구 수용체.
4 시간
금식 전 염증성 표면 수용체 발현
기간: 기준선
CD16, CD86 - 정의 서브세트 및 대식세포의 염증성 분화와 관련된 단핵구 수용체.
기준선
HFM 전 염증성 표면 수용체 발현 후
기간: 4 시간
CD16, CD86 - 정의 서브세트 및 대식세포의 염증성 분화와 관련된 단핵구 수용체.
4 시간
금식 상완 동맥 유동 매개 확장
기간: 기준선
동맥에서 혈류가 증가할 때 상완 동맥 확장. 비 침습적 초음파로 측정합니다.
기준선
HFM 후 상완 동맥 유동 매개 확장
기간: 5.5시간
동맥에서 혈류가 증가할 때 상완 동맥 확장. 비 침습적 초음파로 측정합니다.
5.5시간
금식 표면 동맥 유동 매개 확장
기간: 기준선
동맥에서 혈류가 증가할 때 표면 동맥의 확장. 비 침습적 초음파로 측정합니다.
기준선
HFM 후 표면 동맥 유동 매개 확장
기간: 5.5시간
동맥에서 혈류가 증가할 때 표면 동맥의 확장. 비 침습적 초음파로 측정합니다.
5.5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Robert L Franco, PhD, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20015510-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다