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포도당 클램프 연구에서 AT247, NovoRapid® 및 Fiasp®

2019년 9월 27일 업데이트: Arecor Limited

I형 환자에서 NovoRapid® 및 Fiasp®와 비교하여 Arecor 초속 인슐린 아스파르트(AT247)의 PK/PD 및 안전성을 조사하는 1상 단일 용량, 무작위, 이중 맹검, 3방향 교차, 포도당 클램프 연구 당뇨병(T1DM).

1상, 무작위 배정, 단일 센터, 이중 맹검, 단일 용량, 3주기, 포도당 클램프 설정에서의 균형 잡힌 교차 연구. 이 연구는 제1형 진성 당뇨병이 있는 남성 참가자를 대상으로 AT247, NovoRapid® 및 Fiasp®의 약력학, 약동학 및 안전성 특성을 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준에는 다음이 포함됩니다.

  1. 적어도 12개월 동안 I형 당뇨병 진단
  2. 최소 12개월 동안 매일 여러 차례 인슐린 주사 또는 인슐린 펌프 요법으로 치료를 받고 있는 경우
  3. 스크리닝 시 절식 C-펩티드 농도 ≤8.5%(≤69mmol/mol)
  4. BMI 18.5-35.0kg/m2

제외 기준은 다음과 같습니다.

  1. 조사 의약품에 대해 알려지거나 의심되는 과민증
  2. 임상적으로 유의한 수반되는 질병 또는 비정상적인 실험실 값
  3. 앙와위 수축기 혈압 범위 95-140 mmHg 및/또는 확장기 혈압 90 mmHg 초과

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AT247
단일 피하 주사 0.3 U/Kg
속효성 식후 인슐린 아스파르트
다른 이름들:
  • 노보로그
속효성 식후 인슐린 아스파르트
초속효성 식후 인슐린 아스파르트
활성 비교기: 노보래피드
단일 피하 주사 0.3 U/Kg
속효성 식후 인슐린 아스파르트
다른 이름들:
  • 노보로그
속효성 식후 인슐린 아스파르트
초속효성 식후 인슐린 아스파르트
활성 비교기: 피아스프
단일 피하 주사 0.3 U/Kg
속효성 식후 인슐린 아스파르트
다른 이름들:
  • 노보로그
속효성 식후 인슐린 아스파르트
초속효성 식후 인슐린 아스파르트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인슐린 아스파트의 포도당 주입 속도-시간 곡선 아래 면적
기간: 0~60분
0~60분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
0-60분의 혈청 인슐린 아스파트 농도-시간 곡선 아래 면적
기간: 0~60분
0~60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 12일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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